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矯正体操と姿勢教育が頭の前方姿勢に及ぼす影響

2023年7月31日 更新者：Yeditepe University

矯正運動と姿勢教育が頭の前方姿勢に及ぼす影響 - ランダム化対照試験

頭の前方姿勢は、今日私たちが直面している最も一般的な姿勢の問題の 1 つです。 悪い姿勢で長時間座ったり、電子機器を使いすぎたりすると、この姿勢異常のリスクが高くなります。

この[介入研究]の目的は、[参加者に、いつでもどこでもできる、この異常な姿勢の簡単で簡単な矯正エクササイズを提供し、姿勢に関する教育と意識を提供することです。 また、この研究は治療と教育の両方を比較することを目的としています。] ［頭が前方にある姿勢をとっている人、またはその傾向が高い人］。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。

  • 矯正運動は頭の前方姿勢を改善する効果がありますか?
  • 姿勢教育は頭の前方姿勢を改善するのに効果がありますか?

[-運動グループの参加者は、6週間の矯正運動を行います。

  • 姿勢教育グループは、6 週間にわたって日常業務を行いながら姿勢ガイドラインに従います。
  • 対照群は6週間何もしません]。 研究者は、[矯正運動グループと姿勢教育グループおよび対照グループ]を比較して、[矯正運動グループまたは姿勢教育グループが頭の前方姿勢に影響を与えるかどうかを確認し、結果を対照グループと比較します]。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

頭の前方姿勢は、今日私たちが直面している最も一般的な姿勢の問題の 1 つです。 悪い姿勢で長時間座ったり、電子機器を使いすぎたりすると、この姿勢異常のリスクが高くなります。

この[介入研究]の目的は、[参加者に、いつでもどこでもできる、この異常な姿勢の簡単で簡単な矯正エクササイズを提供し、姿勢に関する教育と意識を提供することです。 また、この研究は治療と教育の両方を比較することを目的としています。] ［頭が前方にある姿勢をとっている人、またはその傾向が高い人］。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。

  • 矯正運動は頭の前方姿勢を改善する効果がありますか?
  • 姿勢教育は頭の前方姿勢を改善するのに効果がありますか?

[-運動グループの参加者は、6週間の矯正運動を行います。

  • 姿勢教育グループは、6 週間にわたって日常業務を行いながら姿勢ガイドラインに従います。
  • 対照群は6週間何もしません]。 研究者は、[矯正運動グループと姿勢教育グループおよび対照グループ]を比較して、[矯正運動グループまたは姿勢教育グループが頭の前方姿勢に影響を与えるかどうかを確認し、結果を対照グループと比較します]。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
46

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • 七面鳥
    • Atasehir
      • Istanbul、Atasehir、七面鳥
        • Yeditepe University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  1. 研究に参加するための同意。
  2. 20歳から40歳までの若年層および中年層
  3. 頭蓋椎角が50°以下
  4. ショルダー角度は 52° 以下

除外基準:

  1. トラウマの歴史
  2. 急性首損傷（むち打ちなど）
  3. 手術歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
アクティブコンパレータ：矯正体操グループ
研究者は、科学的根拠に基づいた合計 6 つの矯正エクササイズとストレッチを指導します。 参加者は、これを所定の時間、最低週に 3 回と 5 回、合計 6 週間のトライアルで実行します。
他の：矯正練習
合計6つの科学的根拠に基づいたエクササイズとストレッチ。僧帽筋上部ストレッチ、胸鎖乳突筋ストレッチ、胸筋ストレッチ。チンタック運動、YTWL運動、抵抗/等尺性首伸展運動が運動グループに処方される一方、姿勢教育グループはコンピュータやその他のソースの使用に関して国立衛生研究所(NIH)が提供するガイドラインに従うことになる。 対照群には介入は受けられません。
アクティブコンパレータ：姿勢教育グループ
日常活動、特に長時間座ってコンピュータやその他の電子機器などの電子機器を使用するための姿勢ガイドライン。
他の：姿勢教育
日常活動、特に長時間座ってコンピュータやその他の電子機器などの電子機器を使用するための姿勢ガイドライン。
介入なし：対照群
このグループは上記の治療のいずれも受けません。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
頭蓋椎角
時間枠：6週間
CVA は、特定の解剖学的ランドマークを通って引かれた 2 本の線の交差によって形成される角度を測定することによって取得され、人の頭と首の矢状面の画像を使用して取得できます。 1 本目の線は耳珠から C7 椎骨の棘突起まで引き、2 本目の線は C7 椎骨の棘突起を通って水平に引きます。 頭蓋椎角の FHP を特定する明確なカットオフ ポイントのしきい値はありませんが、一般に、頭蓋椎角が小さい、つまり 50 度未満の被験者は、より前方の頭姿勢をとります。
6週間
肩の角度
時間枠：6週間
C7 椎骨の棘突起を通る水平線と、肩関節の中点から第 7 頚椎の棘突起を通る線との間の角度と考えられます。
6週間

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
簡単なアンケート 36 アンケート
時間枠：6週間
36 項目の短い形式の調査 (SF-36) は、よく使用される結果測定手段であり、十分に研究され、自己報告による健康の尺度です。 SF-36 は、個人または集団の生活の質 (QOL) の尺度としてよく使用されます。
6週間
数値による痛みの評価スケール
時間枠：6週間
数値疼痛評価スケール (NPRS) (結果の尺度) は、成人の痛みの強さの一次元尺度です。 この 11 ポイントの数値スケールは、1 つの極度の痛み (たとえば、「痛みなし」) を表す「0」から、想像できる最悪の痛みを表す「10」までの範囲になります。
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Yeditepe University

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Ebru Akbuga、Assistant Professor

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2023年5月12日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2023年6月30日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2023年7月10日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2023年5月11日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2023年5月31日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2023年6月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2023年8月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2023年7月31日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • Forward Head Posture

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

参加者のデータには、連絡先や写真などの機密情報が含まれています。 そのため、この情報は共有されません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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