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교정운동과 자세교육이 머리전방자세에 미치는 영향

2023년 7월 31일 업데이트: Yeditepe University

교정운동과 자세교육이 전방머리자세에 미치는 영향 - 무작위대조시험

앞으로 머리 자세는 오늘날 우리가 직면하는 가장 일반적인 자세 문제 중 하나입니다. 나쁜 자세로 오랫동안 앉아 있고 전자 기기를 과도하게 사용하면 이러한 자세 이상에 대한 위험이 높아집니다.

이 [중재 연구]의 목표는 [참가자들에게 언제 어디서나 할 수 있는 이러한 비정상적인 자세에 대한 간단하고 쉬운 교정 운동을 제공하고 이에 대한 자세 교육과 인식을 제공하는 것입니다. 또한 본 연구는 치료와 교육 모두를 비교하는 것을 목적으로 한다.] [두부 자세가 앞으로 기울거나 발달할 가능성이 더 높은 사람들]에서. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  • 교정 운동이 머리를 앞으로 숙이는 자세를 개선하는 데 영향을 줍니까?
  • 자세 교육이 머리를 앞으로 숙이는 자세를 개선하는 데 영향을 줍니까?

[-운동그룹] 참가자들은 6주간 교정운동을 하게 됩니다.

  • 자세 교육 그룹은 6주 동안 자세 지침을 따라 일상 작업을 수행합니다.
  • 대조군은 6주 동안 아무것도 하지 않을 것임]. 연구자들은 [교정운동군과 자세교육군, 대조군]을 비교하여 [교정운동군이나 자세교육군이 머리전방자세에 영향을 미치는지 확인하고 그 결과를 대조군과 비교한다].

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

앞으로 머리 자세는 오늘날 우리가 직면하는 가장 일반적인 자세 문제 중 하나입니다. 나쁜 자세로 오랫동안 앉아 있고 전자 기기를 과도하게 사용하면 이러한 자세 이상에 대한 위험이 높아집니다.

이 [중재 연구]의 목표는 [참가자들에게 언제 어디서나 할 수 있는 이러한 비정상적인 자세에 대한 간단하고 쉬운 교정 운동을 제공하고 이에 대한 자세 교육과 인식을 제공하는 것입니다. 또한 본 연구는 치료와 교육 모두를 비교하는 것을 목적으로 한다.] [두부 자세가 앞으로 기울거나 발달할 가능성이 더 높은 사람들]에서. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  • 교정 운동이 머리를 앞으로 숙이는 자세를 개선하는 데 영향을 줍니까?
  • 자세 교육이 머리를 앞으로 숙이는 자세를 개선하는 데 영향을 줍니까?

[-운동그룹] 참가자들은 6주간 교정운동을 하게 됩니다.

  • 자세 교육 그룹은 6주 동안 자세 지침을 따라 일상 작업을 수행합니다.
  • 대조군은 6주 동안 아무것도 하지 않을 것임]. 연구자들은 [교정운동군과 자세교육군, 대조군]을 비교하여 [교정운동군이나 자세교육군이 머리전방자세에 영향을 미치는지 확인하고 그 결과를 대조군과 비교한다].

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
46

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • Atasehir
      • Istanbul, Atasehir, 칠면조
        • Yeditepe University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  1. 연구 참여에 동의합니다.
  2. 20~40세의 청년 및 중년
  3. 50° 이하의 두개척추각
  4. 52° 이하의 어깨 각도

제외 기준:

  1. 외상의 역사
  2. 급성 목 부상(예: Whiplash)
  3. 수술 이력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
활성 비교기: 교정 운동 그룹
연구원은 총 6개의 근거 기반 교정 운동과 스트레칭을 가르칠 것입니다. 참가자는 총 6주의 시험 기간 동안 주당 최소 3회 및 5회 지정된 시간 동안 이를 수행합니다.
다른: 교정 운동
총 6개의 증거 기반 연습 및 스트레칭 상부 승모근 스트레칭, 흉쇄유돌근 스트레칭, 가슴 스트레칭; Chin tuck 운동, YTWL 운동 및 저항/등축 목 확장 운동은 운동 그룹에 처방되며 자세 교육 그룹은 컴퓨터 및 기타 소스 사용에 대해 국립 보건원(NIH)에서 제공하는 지침을 따릅니다. 통제 그룹은 개입을 받지 않습니다.
활성 비교기: 자세 교육 그룹
특히 장시간 앉아 있고 컴퓨터 및 기타 전자 장치와 같은 전자 장치를 사용하는 일상 활동 수행에 대한 자세 지침.
다른: 자세 교육
특히 장시간 앉아 있고 컴퓨터 및 기타 전자 장치와 같은 전자 장치를 사용하는 일상 활동 수행에 대한 자세 지침.
간섭 없음: 대조군
이 그룹은 위에서 언급한 치료를 받지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
두개척추각
기간: 6주
CVA는 특정 해부학적 랜드마크를 통해 그려진 두 선의 교차점에 의해 형성된 각도를 측정하여 얻어지며 사람의 머리와 목의 시상면 이미지를 사용하여 얻을 수 있습니다. 첫 번째 선은 귀의 이주(tragus)에서 C7 척추뼈의 가시돌기(spinous process of C7 vertebrae)까지 그어지고, 두 번째 선은 C7 척추뼈의 가시돌기(spinous process)를 거쳐 가로로 그어진다. 두개척추각에 대한 FHP를 식별하는 명확한 컷오프 지점 임계값은 없지만 일반적으로 더 작은 두개척추각을 가진 피험자, 즉 50도 미만은 전방 머리 자세가 더 많습니다.
6주
어깨 각도
기간: 6주
제7경추의 가시돌기를 지나는 수평선과 어깨관절의 중간점에서 제7경추의 가시돌기를 지나는 선이 이루는 각을 말한다.
6주

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
짧은 설문 조사 36 설문지
기간: 6주
36개 항목의 약식 설문조사(SF-36)는 자주 사용되는 결과 측정 도구로, 잘 조사되고 자가 보고된 건강 측정입니다. SF-36은 종종 개인 또는 집단의 삶의 질(QOL)을 측정하는 데 사용됩니다.
6주
숫자 통증 평가 척도
기간: 6주
Numeric Pain Rating Scale(NPRS)(결과 측정)은 성인 통증 강도의 일차원 측정입니다. 이 11점 수치 범위는 하나의 극한 통증(예: "통증 없음")을 나타내는 '0'에서 상상할 수 있는 최악의 통증을 나타내는 '10'까지입니다.
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Yeditepe University

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 수석 연구원: Ebru Akbuga, Assistant Professor

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2023년 5월 12일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2023년 6월 30일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2023년 7월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2023년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2023년 5월 31일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2023년 6월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2023년 8월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2023년 7월 31일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • Forward Head Posture

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

참가자 데이터에는 연락처 및 사진과 같은 민감한 정보가 포함되어 있습니다. 따라서 이 정보는 공유되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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