ICU における敗血症:糖尿病患者と非糖尿病患者における原因と結果
ICU における敗血症:アシュート大学病院における糖尿病患者と非糖尿病患者の原因と結果
アシュート大学病院の ICU における敗血症の有病率を特定する 2. ICU に入院した患者における敗血症のさまざまな原因を明らかにする。 3. 糖尿病患者と非糖尿病患者の間で敗血症の原因と転帰を比較します。
4. 重症患者において敗血症を引き起こすco1.monest微生物のスクリーニング。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
敗血症は、臓器の機能不全を伴う感染症として定義されます。敗血症の発生率、原因微生物、および世界中の ICU 患者の転帰には大きなばらつきがあります。 1 多くの保守的な推定では、敗血症が世界中の死亡率および重篤な病気の主な原因であると考えられています。2,3 世界中の敗血症疫学研究では、重篤な敗血症の発生率は住民 10 万人あたり年間 13 ~ 300 人、重症敗血症の場合は住民 10 万人あたり年間 11 人という非常に変動性の高いことが明らかになりました。敗血症性ショック 4.
加齢、免疫抑制、多剤耐性感染症などの要因が、ここ数十年間の敗血症の発生率増加に関与しています。 敗血症から生き残った患者は、多くの場合、長期にわたる身体的、心理的、認知的障害を抱えており、健康と社会に重大な影響を及ぼします。6 糖尿病患者は感染症や敗血症を発症するリスクが高く、敗血症患者全体の 20.1 ~ 22.7% を占めます。7,8 ICU 患者における糖尿病の有病率は 30% にも上り、そのような患者は糖尿病のない患者に比べて院内合併症を経験するリスクが高くなります。9,10 感染症合併症は、血糖濃度が低下すると軽減される可能性があります。さらに、糖尿病のない重症患者では、高血糖は死亡率、感染症のリスクの増加11、腎損傷および心血管合併症の増加と関連しています12。 さらに、糖尿病は急性腎障害と敗血症の両方の主要な危険因子です。13 敗血症は急性腎障害の主な原因でもあり、敗血症患者の 4 分の 1、菌血症またはショック患者の半数が急性腎障害を発症します。
敗血症関連の AKI は、最大 70% という高い死亡率と関連しています 14。
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Mai Ahmed fathi, Specialist
- 電話番号:01009490399
- メール:doc.maiahmad89@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Hala khalafalla el sherif, Professor
- 電話番号:01120110000
- メール:dr_hala_elshereef@yahoo.com
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- ソファ基準によると 感染症の疑い/文書化 + ソファスコア >_2 または +ve Q ソファを 2 つ以上と定義 1_ 低血圧 SBP<90.2_ 変化 精神状態 GCS<13 3_ 除外基準:頻呼吸>22 または敗血症性ショック基準
- 肺疾患の既往歴 心臓病の既往歴 自己免疫疾患の既往歴
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ICU で敗血症を引き起こす最も一般的な微生物を検出する
時間枠:20日間
|
敗血症を発症した患者の入院時および経過観察時に培養および感受性検査を適用することで、すべての患者に適切な治療を行うことができます。
|
20日間
|
二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ICU における糖尿病患者と非糖尿病患者の敗血症の発生率。
時間枠:15日間
|
Spsis の転帰に対する高血糖の影響を評価します。
|
15日間
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。