このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ICU における敗血症:糖尿病患者と非糖尿病患者における原因と結果

2023年6月22日 更新者:Mai Ahmed fathi mansour、Assiut University

ICU における敗血症:アシュート大学病院における糖尿病患者と非糖尿病患者の原因と結果

アシュート大学病院の ICU における敗血症の有病率を特定する 2. ICU に入院した患者における敗血症のさまざまな原因を明らかにする。 3. 糖尿病患者と非糖尿病患者の間で敗血症の原因と転帰を比較します。

4. 重症患者において敗血症を引き起こすco1.monest微生物のスクリーニング。

調査の概要

詳細な説明

敗血症は、臓器の機能不全を伴う感染症として定義されます。敗血症の発生率、原因微生物、および世界中の ICU 患者の転帰には大きなばらつきがあります。 1 多くの保守的な推定では、敗血症が世界中の死亡率および重篤な病気の主な原因であると考えられています。2,3 世界中の敗血症疫学研究では、重篤な敗血症の発生率は住民 10 万人あたり年間 13 ~ 300 人、重症敗血症の場合は住民 10 万人あたり年間 11 人という非常に変動性の高いことが明らかになりました。敗血症性ショック 4.

加齢、免疫抑制、多剤耐性感染症などの要因が、ここ数十年間の敗血症の発生率増加に関与しています。 敗血症から生き残った患者は、多くの場合、長期にわたる身体的、心理的、認知的障害を抱えており、健康と社会に重大な影響を及ぼします。6 糖尿病患者は感染症や敗血症を発症するリスクが高く、敗血症患者全体の 20.1 ~ 22.7% を占めます。7,8 ICU 患者における糖尿病の有病率は 30% にも上り、そのような患者は糖尿病のない患者に比べて院内合併症を経験するリスクが高くなります。9,10 感染症合併症は、血糖濃度が低下すると軽減される可能性があります。さらに、糖尿病のない重症患者では、高血糖は死亡率、感染症のリスクの増加11、腎損傷および心血管合併症の増加と関連しています12。 さらに、糖尿病は急性腎障害と敗血症の両方の主要な危険因子です。13 敗血症は急性腎障害の主な原因でもあり、敗血症患者の 4 分の 1、菌血症またはショック患者の半数が急性腎障害を発症します。

敗血症関連の AKI は、最大 70% という高い死亡率と関連しています 14。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

85

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

ICU に入院したすべての患者は、入院時またはその後でも敗血症または敗血症性ショックと診断され、1_高血糖症 (糖尿病性および非糖尿病性) の 2 つのグループに分類されました。2_正常血糖症 (糖尿病性) 糖尿病ではない)

説明

包含基準:

  • ソファ基準によると 感染症の疑い/文書化 + ソファスコア >_2 または +ve Q ソファを 2 つ以上と定義 1_ 低血圧 SBP<90.2_ 変化 精神状態 GCS<13 3_ 除外基準:頻呼吸>22 または敗血症性ショック基準
  • 肺疾患の既往歴 心臓病の既往歴 自己免疫疾患の既往歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ICU で敗血症を引き起こす最も一般的な微生物を検出する
時間枠:20日間
敗血症を発症した患者の入院時および経過観察時に培養および感受性検査を適用することで、すべての患者に適切な治療を行うことができます。
20日間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ICU における糖尿病患者と非糖尿病患者の敗血症の発生率。
時間枠:15日間
Spsis の転帰に対する高血糖の影響を評価します。
15日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年7月1日

一次修了 (推定)

2024年7月1日

研究の完了 (推定)

2024年8月1日

試験登録日

最初に提出

2023年6月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月13日

最初の投稿 (実際)

2023年6月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年6月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月22日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Sepsis pts investigate causes

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する