Sepsis en UCI: causas y resultados en diabéticos y no diabéticos
22 de junio de 2023 actualizado por: Mai Ahmed fathi mansour, Assiut University
Sepsis en la UCI: causas y resultados en diabéticos y no diabéticos en el Hospital Universitario de Assiut
Identificar la prevalencia de sepsis en la UCI del hospital universitario de Assiut 2. Aclarar las diferentes causas de sepsis en pacientes ingresados en la UCI. 3. Comparar las causas y los resultados de la sepsis entre diabéticos y no diabéticos.
4. Detección del organismo más común que causa sepsis en pacientes en estado crítico.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La sepsis se define como una infección con disfunción orgánica. Existe una amplia variación en las tasas de sepsis, los microorganismos causantes y el resultado en pacientes de la UCI en todo el mundo. 1 Muchas estimaciones conservadoras consideraron la sepsis como una de las principales causas de mortalidad y enfermedad crítica en todo el mundo. Choque séptico 4.
factores como la edad avanzada, la inmunosupresión y la infección multirresistente juegan un papel en el aumento de la incidencia de sepsis durante las últimas décadas. 5 Los pacientes que sobreviven a la sepsis a menudo tienen discapacidades físicas, psicológicas y cognitivas a largo plazo con importantes implicaciones sociales y de salud.6 Los pacientes con diabetes mellitus tienen un mayor riesgo de desarrollar infecciones y sepsis y constituyen el 20,1-22,7% de todos los pacientes con sepsis.7,8 La prevalencia de diabetes mellitus en pacientes de la UCI llega al 30 %, y dichos pacientes tienen un mayor riesgo de experimentar complicaciones en el hospital, en comparación con los pacientes sin diabetes.9,10 Las complicaciones infecciosas pueden reducirse con concentraciones más bajas de glucosa en sangre. Además, en pacientes críticamente enfermos sin diabetes, la hiperglucemia se asocia con una mayor mortalidad, riesgo de infección11, daño renal y complicaciones cardiovasculares.12 Además, la diabetes es un factor de riesgo importante tanto para la lesión renal aguda como para la sepsis.,13 La sepsis también es una causa importante de lesión renal aguda, que se desarrolla en una cuarta parte de todos los pacientes con sepsis y en la mitad de los pacientes con bacteriemia o shock.
La LRA relacionada con sepsis se asocia con altas tasas de mortalidad de hasta el 70%14.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
Inscripción
85
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Mai Ahmed fathi, Specialist
- Número de teléfono: 01009490399
- Correo electrónico: doc.maiahmad89@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Hala khalafalla el sherif, Professor
- Número de teléfono: 01120110000
- Correo electrónico: dr_hala_elshereef@yahoo.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Todos los pacientes ingresados en UCI con diagnóstico de sepsis o shock séptico ya al ingreso o posteriormente subdivididos en 2 grupos 1_Hiperglucémicos (diabéticos y no diabéticos) .2_Normoglucémicos (diabéticos
y no diabéticos)
Descripción
Criterios de inclusión:
- según criterios de sofá Infección sospechada/documentada+puntuación de sofá >_2 o +ve Q sofá definido como 2 o más 1_ hipotesión PAS<90,2_alterada estado mental GCS<13 3_ Criterios de exclusión:taquipnea>22 o criterios de shock séptico
- Historia previa de problema pulmonar Historia previa de enfermedad cardíaca Historia previa de enfermedad autoinmune
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Detectar el organismo más común que causa sepsis en la UCI
Periodo de tiempo: 20 días
|
La aplicación de cultivo y prueba de sensibilidad para los pacientes que desarrollaron sepsis al ingreso y el seguimiento nos indicará el tratamiento adecuado para todos los pacientes.
|
20 días
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Incidencia de sepsis en diabéticos versus no diabéticos en UCI.
Periodo de tiempo: 15 días
|
Evaluar el efecto de la hiperglucemia en los resultados de spsis.
|
15 días
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
1 de julio de 2023
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
1 de julio de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
1 de agosto de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
13 de junio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de junio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
22 de junio de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
26 de junio de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de junio de 2023
Última verificación
Última verificación
1 de junio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- Sepsis pts investigate causes
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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