飢餓（グルコスターブ）時にエネルギー恒常性を維持するためのグルココルチコイドの役割

肥満は世界中で罹患率と死亡率の主な原因の 1 つです。 体は食欲を増進し、エネルギー消費を抑えることでエネルギーを維持するために減量に対抗するため、長期的な減量を達成することは困難です。 これらの生理学的防御機構は、肥満者の減量を成功させるための主な障害となります。

したがって、カロリー制限中に体重を守るシグナルを特定することは、新しい抗肥満薬を開発するために不可欠です。 コルチコステロイドは、げっ歯類の飢餓に対する生理学的防御を仲介します。 コルチゾールが人間に同じ影響を与えるかどうかは不明です。

したがって、コルチゾールがヒトのカロリー制限に対する生理学的適応を調節するかどうかを調査します。

このプロジェクトの一般的な目的は、コルチゾールがカロリー制限に対する生理学的適応を媒介するかどうかを調査することです。

主な目的は、コルチゾールがカロリー制限中の食欲増加を媒介するかどうかをテストすることです。

第二の目的は、カロリー制限に対するコルチゾールの反応が満腹感、満腹感、エネルギー消費、基質利用、血圧、体重、体組成、神経内分泌ホルモンの分泌、脂質、グルコース、ケトン体、交感神経系の活動、免疫細胞に影響を与えるかどうかをテストすることです。 、および炎症マーカー。

これは、二重盲検、無作為化、プラセボ対照クロスオーバー研究です。

スクリーニング後、被験者は 28 日間の休薬期間を持つ 2 つのクロスオーバー 7 日間の研究期間にランダムに割り当てられます。

A) 参加者は、パルス方式でポンプを介してヒドロコルチゾン 19.9 mg/日を皮下投与され (1 日 8 回)、メチラポン カプセルを経口投与されます (1 日目の 500 mg/日の用量から開始して 5 日目の 3000 mg/日まで、その後は 7 日目まで一定に保たれます)。

B) 参加者は、メチラポンと同じ処方で、ポンプを介してパルス状にプラセボ (0.9% NaCl 溶液) を皮下投与され、同一の外観をしたプラセボ カプセルを経口投与されます。

どちらの研究期間でも、参加者は 2 日間のカロリー制限を受けます。