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メサドン漸減中の高圧酸素治療 (HBOT)

2026年6月2日 更新者：Marian Wilson、Washington State University

オピオイド使用障害のあるヒト被験者におけるメサドン漸減中の高圧酸素治療（HBOT）

この研究の目的は、1) メサドン用量の減量に伴うヒト被験者におけるオピオイド離脱の兆候と症状(身体的および心理的)の軽減における高圧酸素療法(HBOT)の有効性を偽治療と比較して調査することである。 2): オピオイドの用量を漸減したいと考えている患者において、HBOT がメサドンの用量減量に成功する確率を高めることができるかどうかを調査する。 研究者らは、定性的方法を通じて、オピオイド使用障害（OUD）の治療に関する個人の経験を調査することを目的としています。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

研究者らは、メサドンを維持したOUD患者が2週間の間隔で2回計画的にメサドン用量を減量する際に、オピオイド離脱の兆候と症状を改善するためのHBOTの有効性を調べるための前向き無作為化偽治療対照試験を実施する予定である。

参加者のサンプルサイズ 24 名は、最も関心のある変数、つまり痛みや離脱症状に関連する 1 グループあたり最低 8 名で臨床的に意味のある結果が得られることを示す、研究者らの以前の研究に基づいた検出力分析に基づいて選択されました。

この試験に加えて、参加者は半構造化面接に参加するよう求められ、(1) 治療の開始、(2) 回復期の生活、(3) HBOT とさらなる治療について話し合うよう求められます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
25

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • アメリカ
    • Washington
      • Spokane、Washington、アメリカ、99201
        • Spokane Regional Health District

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • スポケーン地域保健地区での監視付きオピオイド治療プログラムへの登録
  • 18歳以上の年齢
  • 英語を読み、話し、書く能力
  • 書面によるインフォームドコンセントを提供する能力。

除外基準:

  • 妊娠
  • PI、Co-PI (登録医師)、またはスポケーン高気圧センター医療責任者が判断したその他の医学的または精神医学的状態は、HBOT クリニックでの安全な研究への参加を損なう可能性があります (活動性精神病、頻繁な精神科入院歴、およびこれらに限定されない)。閉所恐怖症、攻撃性を伴う重度の不安）
  • 上気道感染症
  • 肺気腫
  • 肺の気嚢胞
  • 胸部または耳の手術歴
  • アルコール依存症の治療薬アンタビュースの服用
  • 高熱。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：完全な治療
参加者には、HBOT チャンバー内で 2.0 ATA の 100% 酸素が投与されます。
組み合わせ製品：高圧酸素治療フル
このプロトコールの積極的治療群の参加者は、車椅子でアクセス可能な多場所密閉加圧チャンバーに座りながら、医学的監督下での5%メサドン減量の前と日に高圧酸素治療（HBOT）100%酸素と2.0ATAを受けることになる。各セッション90分。
アクティブコンパレータ：分圧処理
参加者には、HBOT チャンバー内で 1.3 ATA の 100% 酸素が投与されます。
組み合わせ製品：高圧酸素処理分圧
このプロトコールの部分治療群の参加者は、車椅子でアクセス可能な多場所密閉加圧チャンバーに座りながら、医学的監督のもとでメサドンの5%減量を行う前と当日に高圧酸素治療(HBOT)100%酸素と1.3ATAを受けることになる。各セッション90分。
偽コンパレータ：シャム
参加者には、HBOT チャンバー内で 1.3 ATA の 21% 酸素が投与されます。
組み合わせ製品：高圧酸素治療の偽薬
プロトコールの偽条件群の参加者は、車椅子でアクセス可能な多場所密閉加圧チャンバーに座った状態で、医学的監督下での5％メサドン用量減量の前後に、高圧酸素治療（HBOT）21％酸素と1.3ATAを受ける。各セッションで 90 分間、完全に加圧された 100% 未満の酸素投与量を受け取ります。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
離脱の形容詞評価尺度（ARSW）の変化
時間枠：被験者は1週目に離脱の兆候と症状について評価され、4週目の終わりと比較されます。
自己申告によるオピオイド離脱症状は、オンライン調査を使用して収集され、第 1 週から第 4 週までの時点で比較されます。 スコアは 16 項目から合計され、範囲は 0 ～ 144 です。
被験者は1週目に離脱の兆候と症状について評価され、4週目の終わりと比較されます。

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
メサドン用量の変化
時間枠：研究者は、メサドンの変化が持続したかどうかを判断するために、ベースラインから 1 か月および 3 か月の時点で臨床カルテの用量記録を取得します。
研究デザインは、治療グループが減量をよりよく維持できるかどうかを調べるために、2週間の間隔で5%メサドンの用量を2回減量するというものです。
研究者は、メサドンの変化が持続したかどうかを判断するために、ベースラインから 1 か月および 3 か月の時点で臨床カルテの用量記録を取得します。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Washington State University

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Layton Matt, MD、Washington State University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2023年12月4日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2025年8月15日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2025年8月15日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2023年6月16日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2023年6月26日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2023年6月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年6月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年6月2日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 20000

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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