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6項目の手根管症候群症状スケールのトルコ版の信頼性と妥当性

2023年7月1日 更新者：Sezin Solum、Bursa City Hospital

手根管症候群 (CTS) は、正中神経に影響を及ぼす一般的な症状で、通常、手や指のしびれ、うずき、痛み、脱力感を引き起こします。 最終的な診断は神経伝導検査で行われますが、臨床医は患者の病歴と身体検査所見に基づいて CTS の診断を下します。 因子分析と項目反応理論の方法論を使用して、Atroshi et al.ボストン手根管質問票の心理測定特性を維持しながら、回答者の負担を軽減するために、症状重症度スケールの短い 6 項目バージョンを開発しました。 CTS-6 は優れた信頼性、有効性、応答性を備えていることが実証されています。

この研究の目的は、CTS の 6 項目の CTS 症状スケールのトルコ版の信頼性を評価し、妥当性を構築することでした。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

手根管症候群 (CTS) は、正中神経に影響を及ぼす一般的な症状で、通常、手や指のしびれ、うずき、痛み、脱力感を引き起こします。 最終的な診断は神経伝導検査で行われますが、臨床医は患者の病歴と身体検査所見に基づいて CTS の診断を下します。 臨床研究や患者の追跡調査では、患者が記入した疾患固有のスケールの使用が増加しています。 手のトラブルに関連する症状を調べるために、さまざまなスケールが開発されています。 ボストン手根管質問票 (BCTQ) と 6 項目の CTS 症状スケール (CTS-6) は、症状の重症度の評価と診断スクリーニングに使用されることが示されているスケールです。 因子分析と項目反応理論の方法論を使用して、Atroshi et al. BCTQ の心理測定特性を維持しながら回答者の負担を軽減するために、症状重症度スケールの短い 6 項目バージョンを開発しました。 CTS-6 は優れた信頼性、有効性、応答性を備えていることが実証されています。

この研究の目的は、CTS の 6 項目の CTS 症状スケールのトルコ版の信頼性を評価し、妥当性を構築することでした。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Bursa、七面鳥
        • Bursa Kestel State Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

手根管症候群患者60名

説明

包含基準:

  • 少なくとも2本の橈側指にしびれまたはうずきの存在、
  • ファレン検査結果が陽性、
  • 症状が3か月以上続く
  • CTSによる一貫した神経伝導研究。

除外基準:

  • CTSの電気生理学的証拠がない人、
  • 糖尿病やその他の代謝疾患、
  • その他の炎症性疾患。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
6 項目の CTS 症状スケール (CTS-6)
時間枠：ベースライン
CTS-6 は、CTS 症状の重症度を測定するために設計されたスケールです。 これは 6 つの項目で構成されており、そのうちの 5 つはボストン CTS スケールの症状重症度の下位尺度と類似しており、6 番目の項目は同じ下位尺度の 2 つの項目の組み合わせです。
ベースライン
ボストン手根管アンケート (BCTQ)
時間枠：ベースライン
BCTQ は、症状重症度スケールと機能状態スケールという 2 つのサブスケールで構成されます。 機能的状態スケールには、「書く、服のボタンをかける、本を読みながら本を持つ、電話のハンドルを握る、瓶を開ける、家事をする、買い物袋を運ぶ、入浴と着替え」などの活動を評価する 8 項目が含まれているのに対し、症状の重症度は 11 項目から構成されています。スケールは、痛み、感覚異常、しびれ、脱力感、夜間症状、握力の困難さを評価します。
ベースライン
ミシガン州ハンドアウトカムアンケート (MHQ)
時間枠：ベースライン
MHQ は、さまざまな手の状態を持つ患者の結果を定量化するために設計された標準化された機器です。 MHQ は、手の機能、日常生活活動、痛み、満足感、美的感覚、仕事のパフォーマンスの 6 つの下位尺度で構成されています。 累積スコアが計算されて、全体的な機能の指標が提供されます。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Bursa City Hospital

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • スタディディレクター：Ender Salbaş, MD、Balikesir University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2021年4月30日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2021年10月30日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2021年10月30日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2023年6月23日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2023年6月23日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2023年7月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2023年7月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2023年7月1日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 9999999991

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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