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エリート漕ぎ手におけるハムストリングの粘弾性の変化の影響: 痛みと運動パフォーマンスへの影響

2026年1月28日 更新者：Onur Atakan Sekibağ、Istanbul Nisantasi University

腰痛 (LBP) は、青少年の漕ぎ手、特に 14 ～ 16 歳の男性の間で蔓延している問題であり、生涯有病率 (94%) とポイント有病率 (65%) が高くなります。 ボート競技選手の腰痛のメカニズムの 1 つは、ハムストリングの筋肉の弾力性、硬さ、緊張に関係しています。

現在の文献では、ストレッチ運動、強化運動、キネシオテーピングがさまざまな形でハムストリングの粘弾性に影響を与えることが示されています。 ストレッチ運動はハムストリングの筋肉の緊張と弾力性に影響し、強化運動は筋肉の硬さに影響し、キネシオテーピングは筋肉の緊張に影響します。 粘弾性特性に対するこれらの介入のそれぞれの効果は個別に文献で調査されていますが、これらの介入によって引き起こされる粘弾性特性の変化が腰痛、運動障害指数、ボート選手の運動能力に及ぼす影響と、それらの相互の優位性を比較する研究も行われています。が不足しています。

この研究の目的は、ハムストリングの筋肉の粘弾性を変化させ、それが腰痛、障害指数、運動能力に及ぼす影響を調べることです。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

活動時に数値疼痛評価スケールで 3/10 以上のスコアを獲得した 14 歳から 18 歳までのボランティアの男性エリートボート選手が研究に含まれます。 参加者およびその法定代理人から署名済みの自発的同意が得られます。 参加者は3つのグループに分かれます。 研究グループは次のとおりです: a) 弾道ハムストリングストレッチングエクササイズ b) ハムストリングエクステンダーエクササイズ c) キネシオテーピング

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
60

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 年齢が14歳から18歳までで、性別が男性であること
  • プロチームで少なくとも1年間、エリートレベルでボートを漕いでいること
  • NPRSで3/10以上の痛みがある
  • 自主的に研究に参加します。

除外基準:

  • 下肢の可動域に制限があり、介入の完了が制限されている
  • 過去 6 か月以内に下肢に筋骨格系の損傷を負った。
  • 過去6か月以内に手術を受けたことがある。
  • いずれの介入も完了できませんでした。
  • 勉強を辞めたい。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
アクティブコンパレータ：弾道ストレッチ運動
アスリートは、膝を曲げずに立った姿勢で前かがみになって床に着くように求められます。 ハムストリングの筋肉群の緊張を感じた場合、アスリートは 30 分間、3° ～ 5° の角度で小さな反発動作を行うように要求されます。
他の：弾道ストレッチングエクササイズ
週4回、12週間にわたって適用されます。
アクティブコンパレータ：エクステンダーエクササイズ
アスリートは仰向けになります。 次に、アスリートは膝と股関節を同時に 90 度屈曲するように求められます。 最後に、アスリートは膝を最大限に伸展できるまでゆっくりと反復的に伸展することが求められます。 アスクリングらによると、 Aspetar プロトコルでは、12 回繰り返して 3 セット適用されます。
他の：エクステンダーエクササイズ
週に4回、12週間にわたって適用されます。
アクティブコンパレータ：キネシオテーピング
キネシオテーピングは、Y字型で25%の張力でハムストリング筋を抑制する方向に貼り付けます。
他の：キネシオテーピング
12週間、週4回適用されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
大腿二頭筋の頻度
時間枠：12週時点でのベースラインからの頻度の変化
筋緊張のトーンは、筋の振動数または発振周波数（Hz）によって記述されます。
これは、エストニアのタリンにあるMyotonProによって検査されます。
12週時点でのベースラインからの頻度の変化
半腱様筋の頻度
時間枠：12週時点でのベースラインからの頻度変化
筋緊張は、筋肉の周波数または振動周波数（Hz）によって記述されます。 エストニア、タリンのMyotonProによって検査されます。
12週時点でのベースラインからの頻度変化
大腿二頭筋の硬直
時間枠：ベースラインからの12週間後の頻度の変化
筋硬直は、収縮に対する反応、または組織の外部からの力によって元の形状が損なわれる可能性があることを指します。 これは、エストニア・タリンのMyotonProで検査されます。
ベースラインからの12週間後の頻度の変化
半腱様筋の硬直
時間枠：12週時点でのベースラインからの頻度の変化
筋硬直は、収縮に対する反応、または組織の本来の形態を損なう可能性のある外部からの力によって説明されます。 これは、エストニアのタリンにあるMyotonProによって検査されます。
12週時点でのベースラインからの頻度の変化
数値疼痛評価尺度（NPRS）
時間枠：12週時における活動時のベースラインからの疼痛変化
NPRSは、回答者が自身の痛みの強さを最もよく反映する整数（0〜10の整数）を選択する、視覚的アナログ尺度（VAS）の分割数値版です。 この11段階の数値尺度は、一方の痛みの極端（例：「痛みなし」）を表す「0」から、他方の痛みの極端（例：「想像しうる限りの痛み」または「想像しうる最悪の痛み」）を表す「10」までの範囲です。
12週時における活動時のベースラインからの疼痛変化

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
立ち幅跳びテスト (SLJT)
時間枠：ベースラインからの12週間時点のパフォーマンスレベルの変化
無酸素性パフォーマンスを測定する水平方向ジャンプテストです。
ベースラインからの12週間時点のパフォーマンスレベルの変化
2Kローイングテスト
時間枠：12週時点でのベースラインからのパフォーマンス時間の変化
これは、ゴールドスタンダードとして2000メートルのローイング時間とパワー出力を測定するエルゴメーターテストです。
12週時点でのベースラインからのパフォーマンス時間の変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Istanbul Nisantasi University

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
Yeditepe University
Istanbul University - Cerrahpasa

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • スタディディレクター：Onur Atakan Sekibağ, MSc、Istanbul Nisantasi University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2023年8月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2024年2月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2024年5月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2023年7月1日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2023年7月1日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2023年7月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年1月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年1月28日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • AtakanS

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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