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友人や医療従事者とつながり、ラテン系コミュニティでの新型コロナウイルス感染症ワクチン接種を促進 (REDES)

2025年11月7日 更新者：Johns Hopkins University

REDES: ラテン系アメリカ人の新型コロナウイルスワクチン接種を改善するためのピアネットワークと mHealth コミュニティ医療従事者 (CHW) モデル

この臨床試験の目的は、より多くのラテン系成人の友人や関係者に新型コロナウイルス感染症のワクチン接種を受けさせるには、どのアプローチがより効果的かを明らかにすることである。

この研究が答えようとしている主な質問は次のとおりです。

  1. モチベーションを高める面接の使い方を人々に教えることは、ワクチンについての情報を与えるだけと比べて、より多くのラテン系成人の友人やつながりが新型コロナウイルス感染症ワクチンを受けられるようにするのに役立つでしょうか?
  2. ラテン系アメリカ人やネットワークの人たちにとって、新型コロナウイルス感染症ワクチンの接種を容易にする、あるいは困難にする要因は何ですか?
  3. 将来的により多くの人が利用できるようにするために、この介入は実際にどのように機能するのでしょうか

研究者らは、動機付け面接の訓練を受けたラテン系アメリカ人の友人やつながりと、新型コロナウイルスワクチンについての情報しか与えられていない人々のワクチン接種率を比較する予定だ。 これは、より多くの人にワクチン接種を促すためにどの方法が最適かを判断するのに役立ちます。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

この研究は、ラテン系アメリカ人やネットワークのコホートにおける新型コロナウイルス感染症ワクチンへの躊躇と摂取に対処するための介入REDES（「ネットワーク」）、つまりソーシャルネットワーク介入の有効性をテストする。 新型コロナウイルスワクチンを接種したインデックス参加者300人が募集される。 インデックス参加者の半数 (n=150) は実験グループにランダムに割り付けられ、ワクチンの受け入れとネットワークへの取り込みを促進するための動機付け面接のトレーニングを受けます。 対照群のインデックス参加者 (n=150) は、新型コロナウイルス感染症ワクチンに関する最新情報を受け取ります。 さらに、ワクチン接種を受けていないインデックスの一次および二次ネットワークメンバーが研究への参加と新型コロナウイルス感染症ワクチン接種のために募集されます。 すべての参加者は、ベースライン摂取後 6、12、および 18 か月後に前向きに追跡されます。 具体的な目的は次のとおりです。1) ラテン系アメリカ人の間での 新型コロナウイルス感染症ワクチンの摂取を促進するための REDES 介入の有効性を評価する。 2) 介入を調整し、新たな課題に対処するために、ラテン系アメリカ人およびネットワークの間でワクチン摂取の進行中の障壁と促進要因を調査し、3) REDES の実施の決定要因と結果を評価して、将来の大規模な実施に情報を提供する。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
900

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。
  • 名前：Kathleen R Page, MD
  • 電話番号：(410) 321-0909
  • メール：kpage2@jhmi.edu

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • アメリカ
    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、アメリカ、21287
        • 募集
        • Johns Hopkins University
        • コンタクト：
          • Kathleen Page, MD
          • 電話番号：410-321-0909
          • メール：kpage2@jhmi.edu
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Kathleen Page, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

インデックス参加者の適格基準（インデックス参加者の適格性は、ワクチンに対する抵抗が少ない参加者を選択することを目的としています）：

  • 年齢は18歳以上、かつ
  • ヒスパニック系/ラテン系アメリカ人であることを自認しており、
  • メリーランド州に住んでいて、
  • 過去 12 か月以内に少なくとも 1 つの COVID-19 ワクチン/ブースターを受けている。

プライマリおよびセカンダリ ネットワーク メンバー (ピア) の資格基準:

ピアの参加資格は、ワクチン接種をより躊躇する参加者を選択することを目的としています（例: ワクチン接種を受けていない、または過去 12 か月間に少なくとも 1 つの 新型コロナウイルス感染症ワクチン/追加免疫を受けていない）

  • 18歳以上、かつ
  • ヒスパニック系/ラテン系アメリカ人であることを自認しており、
  • メリーランド州に住んでいて、
  • スタディ クーポンを提供して、インデックスまたはプライマリ ネットワーク メンバーによって参照されたことを確認します。
  • 過去 12 か月以内に少なくとも 1 つの 新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) ワクチン/追加免疫を受けていない。

除外基準:

  • 以前に研究に参加したことがある
  • 同意する能力が欠如している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：REDES: モチベーションを高める面接トレーニング
この部門の参加者は、ワクチンの受け入れとネットワークへの取り込みを促進するための動機付け面接（MI）に関するトレーニングを受けます。 このトレーニングは地域の医療従事者が主導し、誘導アプローチ、自由回答形式の質問、肯定、考察、要約を用いてワクチン接種の躊躇に対処するためにMIをどのように活用するかについて指導します。
行動：レデス
地域の医療従事者が主導する動機づけ面接（MI）に関するトレーニング。誘導的アプローチ、自由回答形式の質問、肯定、考察、要約を使用して、ワクチン接種の躊躇に対処するために MI を使用する方法について説明します。
アクティブコンパレータ：コントロール: 新型コロナウイルス感染症ワクチン情報
対照条件の参加者は、ワクチンの安全性と有効性について地域の医療従事者主導の簡単なトレーニングを受けることになる。 参加者はトレーニング中に地域の医療従事者から明確な質問をする機会があります。
行動：コントロール
新型コロナウイルス感染症ワクチンの安全性と有効性に関するCHW主導の簡単なトレーニング。 参加者はトレーニング中に CHW から明確な質問をする機会があります。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
ネットワーク間の COVID-19 ワクチンの状況
時間枠：最長18ヶ月
新型コロナウイルス感染症ワクチン接種を受けたネットワーク参加者の数
最長18ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Johns Hopkins University

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)
Rutgers University

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Cui Yang, PhD、Rutgers University
  • 主任研究者：Kathleen R Page, MD、Johns Hopkins University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2023年7月8日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2026年12月31日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年12月31日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2023年11月10日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2023年11月10日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2023年11月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2025年11月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年11月7日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • IRB00345930
  • R01MD017364 (米国 NIH グラント/契約)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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