多発性硬化症患者のうつ病、不安、身体活動に対するレイキ応用の効果
2025年1月6日 更新者：Gülcan Bahçecioğlu Turan、Ataturk University
再発寛解型多発性硬化症と診断された個人のうつ病、不安、身体活動に対するレイキ応用の効果の調査
レイキの適用中に、セラピストの手の下や近くにわずかに温かい感覚を感じたと報告する人もいます。 レイキ実践における唯一のルールは、エネルギーの流れを促進するために個人が実践者に許可を与えなければならないことです。 申し込み時にレイキを受ける人は、レイキを信じる必要はありません。 レイキは普遍的な生命エネルギーであり、誰でも利用できるからです。 レイキは一般的に安全であり、重篤な副作用は報告されていません。 過去 10 年間のレイキ実践。医師、看護師、その他の医療従事者の間で感染者が増加しています。
この研究は、再発寛解型多発性硬化症と診断された個人のうつ病、不安、身体活動に対するレイキの応用の効果を調査するために計画されました。
ジェリ ビルディリム ゴンダー ヤン パネラー
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Elazıg、七面鳥
- Firat University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18歳以上であること
- テクノロジーデバイスを使用する能力を持っている
- レイキや類似の統合治療法を使用しない
- 言語コミュニケーション障害（聞くことと話すこと）がないこと
- 精神障害と診断されていないこと
- 3か月以上再発寛解型MS治療を受けている患者
除外基準:
- 補完的な代替治療法を使用している患者
- リモートレイキアプリケーションに参加するために電話でのコミュニケーションができない患者さん
- 多発性硬化症以外の自己免疫疾患を有する患者
- コミュニケーション障害のある患者さん
- 別の既知の神経系疾患（認知症、アルツハイマー病など）を患っている患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験的:
レイキの応用が行われます
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レイキの応用が行われます
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介入なし：コントロール
レイキの適用は行われません
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ベックうつ病スケール
時間枠：4週間
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このスケールは、一般的なうつ病状態に関する各参加者の感情と態度を調査するために実施されました。
各患者には、いくつかのグループの発言を読み、各グループの中で「過去 1 週間」に自分がどのように感じたかを最もよく表している 1 つの発言にマークを付けるように依頼されました。
BDI は、うつ病の症状の強度の増加を表す 4 つのステートメントを 0 から 3 ポイントの間で評価し、21 項目を含みます。
抑うつ症状は次のように分類されました:軽度から中等度の抑うつ症状 (範囲 14 ～ 19)、中等度から重度の抑うつ症状 (範囲 20 ～ 29)、重度の抑うつ症状 (範囲 30 ～ 63)。
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4週間
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ベック不安スケール
時間枠：4週間
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BAI は、Beck らによって開発された自己評価スケールです。 (1988) と個人が経験する不安症状の頻度を決定するために使用されます。
これは、21 項目で構成され、0 ～ 3 でスコア付けされるリッカート タイプの尺度です。
トルコにおけるその有効性と信頼性は、Ulusoy らによって決定されました。
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4週間
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国際身体活動調査
時間枠：4週間
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プライマリケアで身体の可動性を評価するために使用できるスケールがいくつかあります。
そのうちの 1 つは、世界保健機関と疾病管理センターの支援を受けて、各国の研究者で構成される国際コンセンサスグループによって開発された、身体活動と不活動を測定するために使用される「国際身体活動アンケート」です。 1997年と1998年。 (IPAQ)」が標準ツールです。
信頼性および/または妥当性の研究は、2000 年に 12 か国の 14 のセンターで、IPAQ の 4 つのロング (IPAQ-long) 形式と 4 つのショート (IPAQ-SF) 形式のうちの少なくとも 2 つについて実施されました。
この尺度は、「国際身体活動アンケート (UFAA)」という名前で長文 (UF) および短文 (SF) としてトルコ語に適応され、その有効性と信頼性の研究が Sağlam らによって行われました。 2010年に
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年6月1日
一次修了 (実際)
2024年4月1日
研究の完了 (実際)
2024年6月1日
試験登録日
最初に提出
2023年11月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年11月8日
最初の投稿 (実際)
2023年11月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月6日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 22/11
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。