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CBD オイル傷跡治癒研究

2026年8月31日 更新者：University of Oklahoma

額傍正中皮弁瘢痕治癒に対する局所カンナビジオールの効果: 分割瘢痕研究 (TOPSCAR)

CBD には抗炎症作用があり、皮膚受容体と相互作用して皮膚を健康に保ちます。 このため、研究者らは、CBDオイルを額の傷跡に使用して、傷跡が改善されるかどうかを調査しています。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

研究者らは、特に額傍正中皮弁再建による術後瘢痕に焦点を当てて、瘢痕治癒の結果に対するCBDオイルの主観的および客観的影響を評価することを計画しています。 この研究では、確立された結果測定ツールを備えた分割瘢痕ランダム化対照試験が採用されます。 この処置を受ける予定の参加者は、額の垂直瘢痕を主な関心領域として登録されます。

参加者は、シリコーンパッチのみによる治療を受ける対照グループ、またはCBDオイルとシリコーンパッチの組み合わせを受ける実験グループの2つのグループのうちの1つにランダムに割り当てられます。 傷跡の垂直方向の上半分または下半分への治療の割り当ては、患者ごとにランダム化されます。

参加者は6か月間モニタリングされ、その間、術後の来院ごとに修正された患者および観察者による瘢痕評価スケールを完了します。 6 か月の期間後、盲検評価者は、受けた治療についての知識を持たずに、傷跡の美容と評価スケールを使用して傷跡の写真を評価します。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
22

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • アメリカ
    • Oklahoma
      • Oklahoma City、Oklahoma、アメリカ、73104
        • 募集
        • University of Oklahoma Health Sciences Center
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Mark Mims, M.D., Ph.D.,

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準

・PMFF（額傍正中皮弁術）を受けたことのあるあらゆる性別および民族の成人（18歳以上）の患者がこの研究の対象となります。

除外基準

  • 18歳未満の患者
  • CBDに対する既知のアレルギーのある患者

終了基準

• CBD/シリコーンの組み合わせに対してアレルギー反応が発生した場合、またはフォローアップ 2 来院時またはその後の来院時に CBD/シリコーンの局所塗布により瘢痕の結果が著しく悪化した場合、研究は直ちに中止されます。 ii. 患者が自発的に研究の中止を要求した場合。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：CBDオイルを使用した分割瘢痕ランダム化試験アーム
この研究は額の垂直傷跡を対象とし、半分をCBDオイルとシリコンパッチで治療します（実験的）。
薬：Vantage Hemp CBD分離株 +シリコンパッチ
研究の介入は本質的に将来です。 この「スプリット瘢痕」研究では、診療所の訪問中に治癒瘢痕の2つの部分を直接比較します。 訪問するたびに写真が撮影され、進行状況を追跡します。 評価は、修正された患者とオブザーバーの瘢痕評価スケールを使用して約7か月間にわたって行われ、その後、SCARコスメシスと評価尺度を使用して盲目の写真評価が行われます。
プラセボコンパレーター：CBDオイルなしのスプリットスカールランダム化試験群
この研究では、垂直額の傷跡を標的にし、他の瘢痕の半分をシリコンパッチ（コントロール）で扱います。
薬：シリコンパッチ
標準のケアシリコンパッチは、スプリット瘢痕研究の制御部分として使用されます。 この「スプリット瘢痕」研究では、診療所の訪問中に治癒瘢痕の2つの部分を直接比較します。 訪問するたびに写真が撮影され、進行状況を追跡します。 評価は、修正された患者とオブザーバーの瘢痕評価スケールを使用して約7か月間にわたって行われ、その後、SCARコスメシスと評価尺度を使用して盲目の写真評価が行われます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
癒しの傷跡の結果に対するCBDの主観的および客観的効果の評価。
時間枠：2年
シリコンパッチと組み合わせてCBDオイルを使用してプラスの効果がある患者の割合。 これは、CBDオイルとシリコンパッチコンボの影響を決定するために、SCAR Cosmesis評価と評価（SCAR）スケールを使用して評価されます。 この恐怖の写真評価は、最小スコアが0（可能な限り最良の結果である）と最大スコア13（最悪の瘢痕結果）を持つスコアリングシステムを使用して、瘢痕の結果を評価するために約7か月間にわたって行われます。
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
University of Oklahoma

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Mark Mims, M.D., Ph.D.、University of Oklahoma

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2026年9月1日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2027年7月1日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2028年7月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2023年10月24日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2023年11月8日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2023年11月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年9月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年8月31日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • OU-SCC-TOPSCAR

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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