カムレリズマブとアパチニブ、化学療法および放射線療法の併用による食道胃接合部腺癌の周術期治療
胃食道接合部腺癌の周術期治療におけるカムレリズマブとアパチニブおよび化学療法、その後の放射線療法を併用する単群多施設第 II 相臨床研究
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
食道胃接合部腺癌(AEG)の発生率は近年増加しています。 国立がん研究センターの統計によると、胃腺癌におけるAEGの割合は20世紀半ばの2.3%から今世紀初頭の10.3%に増加し、AEGにおけるSiewert IIの割合は20世紀初頭から10.3%に増加した。 28.5%から57.3%。 この領域の腫瘍の特殊な生物学的特徴により、その定義と外科的治療原則には議論の余地があります。
AEG については、術前化学放射線療法 + 手術 + 化学療法の臨床研究結果により、術後合併症や死亡率を増加させることなく、腫瘍の病期を短縮し、R0 切除率を改善し、全生存期間を改善できることが示されました。 AEGに対する術前化学放射線療法に関するドイツのTRIAL III(POET)の長期追跡結果では、術前化学放射線療法が再発を減少させ(5年局所再発:21%対38%)、生存期間延長(3年OS:46.7%対38%)を示しました。 .26.1%)、 治療毒性や周術期合併症が大幅に増加することはありません。 一部の AEG 患者は解決、天才、解決研究に含まれており、全人口が術後補助放射線療法と化学療法から恩恵を受ける可能性がありますが、アジアで AEG 患者が恩恵を受けることができるかどうかは不明でした。
したがって、このプロジェクトは、AEGの周術期治療におけるアパチニブおよび化学療法とそれに続く放射線療法と組み合わせたカムレリズマブの有効性と安全性を研究することを目的としています。
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Yong Li, chief physician
- 電話番号:010-87788052
- メール:liyongdoctor@126.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Geng Shu Gao, Vice president
- 電話番号:010-87788052
- メール:gaoshugeng1susar@sina.com
研究場所
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Beijing
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Beijing、Beijing、中国、100020
- 募集
- Shugeng Gao
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コンタクト:
- Shugeng Gao, Vice president
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 18歳から80歳までの男性または女性の被験者。
- 病理学的に確認された胃食道接合部腺癌(Siewert II-III)を有する患者
- AJCCバージョン8病期分類システムに従ってCTまたはMRIによって確認された病期分類t3-4N0M0またはT1-4N+M0の切除可能な腫瘍。
- 疾患は固形腫瘍の反応評価基準バージョン 1.1 (RECIST 1.1) によって測定可能でなければなりません。
- 手術、化学療法、放射線療法、標的療法、免疫療法などの抗腫瘍療法を行っていない。
- 治験参加時の東部協力腫瘍学グループのパフォーマンスステータス(ECOG PS)は0〜1。
- 推定余命は3か月以上。
- プロトコールによって定義された適切な血液学的、肝臓および腎臓の機能。
- 抗腫瘍の伝統的な漢方薬、独自の漢方薬、免疫調節剤(チモシン、インターロイキンなど)の事前使用は、研究の開始から2週間以上必要です
- 妊娠の可能性のある女性のスクリーニングでの血液妊娠検査が陰性。妊娠のリスクがある場合、男性と女性の両方にとって非常に効果的な避妊。
- 被験者は自発的に研究に参加し、研究を十分に理解して情報を提供し、インフォームドコンセントに署名しました。
除外基準:
- 皮膚の基底細胞癌または扁平上皮癌または上皮内癌(膀胱、子宮頸部、結腸直腸、乳房)を除く、過去5年以内の悪性疾患の既往;
- 活動性の自己免疫疾患または自己免疫疾患の病歴(間質性肺炎、ぶどう膜炎、腸炎、肝炎、下垂体炎、血管炎、心筋炎、腎炎、甲状腺機能亢進症、甲状腺機能低下症(ホルモン補充療法後に含まれる可能性あり)など)。小児期喘息が完全に軽減され、成人になっても介入や白斑の必要がなかった被験者は含めることができますが、医療介入のために気管支拡張剤を必要とした被験者は含めることができませんでした。
- ヒト免疫不全ウイルス(HIV)感染症、活動性B型肝炎(HBV DNA≧500 IU/ml)、C型肝炎(HCV抗体陽性かつ分析法の検出限界を超えるHCV-RNAを有する)などの先天性または後天性免疫不全症を有する患者)、またはB型肝炎とC型肝炎の同時感染。
- 活動性結核。
- 同種幹細胞移植を含む臓器移植歴;
- 他のプロトコル定義の包含/除外基準が適用される可能性があります。
- -治験薬の初回投与前14日以内に免疫抑制薬を使用した患者。ただし、経鼻および吸入コルチコステロイド、または生理学的用量の全身性コルチコステロイドは除く。
- カムレリズマブの初回投与後 4 週間以内および治験中の生ウイルスまたは生ウイルス / 弱毒化ウイルスによるワクチン接種は、不活化ワクチンの投与を除き禁止されています。
- 高血圧、活動性感染症、糖尿病、遺伝性出血、出血のリスクを伴う凝固障害、心疾患または症状を含む制御不能な併発疾患の病歴;
- 過去および現在の間質性肺炎、じん肺、放射線肺炎、薬剤関連肺炎、および重度の肺機能障害のある患者は、薬剤関連肺毒性の疑いの検出と管理を妨げる可能性があります。
- このレジメンの薬剤成分に対するアレルギーの既知の病歴;
- 腫瘍、手術の禁忌、手術の拒否などの切除不能な要因の存在。
- 大規模な外科的処置は初回投与前 4 週間以内に行われました。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:カムレリズマブ + オキサリプラチン + パクリタキセル (アルブミン結合) + 放射線療法
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治療期間:カムレリズマブ: 200mg, iv, d1, q3w 治療期間:オキサリプラチン, 100mg/m2 , iv, d1, q3w 治療期間:パクリタキセル(アルブミン結合), 125mg/m2, iv, d1, d8, q3w; 治療期間:放射線療法、PGTV: 45.1Gy/2.05Gy/
22f; PTV:40.04Gy/1.82Gy/
22f;週5日、4週間以上
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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病理学的完全寛解 (PCR)
時間枠:手術から4週間後
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pCR率は、利用可能な腫瘍細胞を持たずに完全な組織学的退縮を達成した、登録された被験者の合計に対する患者の割合として定義されます。
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手術から4週間後
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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3 年間の全生存期間 (3y-OS)
時間枠:3年まで
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ランダム化治療開始後3年生存した患者の割合
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3年まで
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年-無イベント生存期間 (3年-EFS)
時間枠:3年まで
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無作為化後3年で無イベント生存した患者の割合
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3年まで
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無病生存期間(DFS)
時間枠:3年まで
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無作為化後3年で無病生存した患者の割合
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3年まで
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国立がん研究所の有害事象共通用語基準 (NCI-CTCAE) バージョン 5.0 に基づく、治療中に緊急に発現した有害事象 (TEAE) が発生した被験者の数
時間枠:治験薬投与の初回投与から治験薬投与の最後の投与後28日まで、最長1年間評価
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TEAEは、治験薬投与の最初の投与と治験薬投与の最後の投与から28日後までの間に発生し、治療前には存在しなかった、または治療前の状態と比較して悪化した有害事象(AE)として定義されます。
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治験薬投与の初回投与から治験薬投与の最後の投与後28日まで、最長1年間評価
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R0切除率
時間枠:24ヶ月
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R0切除率は、登録された被験者の合計に対する原発腫瘍のR0切除を受けた患者の割合として定義されます。
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24ヶ月
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 22-OBU-BJ-GC-II-009
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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