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健康な成人の運動学習に対する運動のタイミングと強度の影響。

2023年12月11日 更新者：Muhammed Şeref Yıldırım、Trakya University

若年成人の運動学習の獲得と維持に対する低強度および中強度の有酸素運動の 1 回の効果

この研究の目的は、健康な若者の運動学習プロセスに対する、強度とタイミングを変えた有酸素運動の 1 回の効果を比較することです。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

長期的な有酸素トレーニングは運動学習の向上につながります。 最近の研究では、中強度または高強度の有酸素運動を 1 回行うだけでも、運動学習の即時改善につながる可能性があることが示されています。 一方で、有酸素運動を運動練習の前後に行うべきか、また有酸素運動の強度はどれくらいが適切かについてはまだ十分な知見がありません。 この研究では、運動練習の前後に適用される低強度および中強度の有酸素運動の 1 回の練習が、ゴルフのパッティング課題に及ぼす影響を調査しました。 さらに、運動学習に対する睡眠の質の影響と、認知に対する運動の急性効果を調査しました。 75 人の若者を 5 つのグループに分けました。運動練習の前に低強度または中強度の有酸素運動を行った 2 つのグループ (LOW-MP、MOD-MP)、運動練習の後に有酸素運動を行った 2 つのグループ (MP-LOW、MP-MOD) です。 、および非運動対照群。 習得の練習は、10 回のゴルフパットを 6 ブロック行うことで構成されていました。 保持率も実験日の 1 日後と 7 日後にそれぞれ 1 ブロックで評価しました。 パッティングパフォーマンスは正確に測定され、獲得ブロックと保持ブロックごとに一貫性エラースコアが計算されました。 前夜と実験当日の睡眠の質は、Richard Campbell Sleep Scale を使用して評価されました。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
75

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
    • İskender
      • Edirne、İskender、七面鳥、22100
        • Faculty of Health Science, Trakya University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳から24歳までの年齢
  • 米国心臓協会（AHA）および米国スポーツ医学会（ACSM）の健康/フィットネス施設の参加前スクリーニングアンケートに基づくリスクスコアが2未満
  • 国際身体活動アンケート (IPAQ) に基づく身体活動レベル > 1500 MET/min 週

除外基準:

  • エリートアスリートであること
  • 喫煙者であること
  • 精神科/神経科の薬を使用する。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：MP-LOW (運動前練習 (MP) 低強度の有酸素運動)

実験日には、彼らは 60 回のゴルフ パッティング (習得練習) に参加し、その後 30 分の低強度のトレッドミル ランニングを行いました。

保持レベルは、実験日の 1 日後と 7 日後にそれぞれ 10 回のパットで測定されました。

睡眠の質（リチャード・キャンベル睡眠アンケート）と認知レベル（ペース聴覚連続追加テスト）をすべての参加者で評価しました。
行動：低強度の有酸素運動
運動介入は 30 分間のトレッドミル ジョギング/ランニングでした。 1.0 m/s で 2 分間のウォームアップウォーキングの後、トレッドミルの速度を最大心拍数の 57 ～ 63% まで上げました。
実験的：MP-MOD (運動前練習 (MP) 中強度の有酸素運動)

実験当日、彼らは 60 回のゴルフパット (習得練習) に参加し、その後 30 分間の中強度のトレッドミル ランニングを行いました。

保持レベルは、実験日の 1 日後と 7 日後にそれぞれ 10 回のパットで測定されました。

睡眠の質（リチャード・キャンベル睡眠アンケート）と認知レベル（ペース聴覚連続追加テスト）をすべての参加者で評価しました。
行動：中程度の強度の有酸素運動
運動介入は 30 分間のトレッドミル ジョギング/ランニングでした。 1.0 m/s で 2 分間のウォームアップウォーキングの後、トレッドミルの速度を最大心拍数の 64 ～ 76% まで上げました。
実験的：MOD-MP (運動後練習 (MP) 中強度の有酸素運動)

実験日には、彼らは 30 分間の中強度のトレッドミル ランニングに参加し、その後 60 回のゴルフ パッティング (習得練習) を行いました。

保持レベルは、実験日の 1 日後と 7 日後にそれぞれ 10 回のパットで測定されました。

睡眠の質（リチャード・キャンベル睡眠アンケート）と認知レベル（ペース聴覚連続追加テスト）をすべての参加者で評価しました。
行動：中程度の強度の有酸素運動
運動介入は 30 分間のトレッドミル ジョギング/ランニングでした。 1.0 m/s で 2 分間のウォームアップウォーキングの後、トレッドミルの速度を最大心拍数の 64 ～ 76% まで上げました。
実験的：LOW-MP ((運動後練習 (MP) 低強度の有酸素運動)

実験日には、彼らは 30 分間の低強度のトレッドミル ランニングに参加し、その後 60 回のゴルフ パッティング (習得練習) を行いました。

保持レベルは、実験日の 1 日後と 7 日後にそれぞれ 10 回のパットで測定されました。

睡眠の質（リチャード・キャンベル睡眠アンケート）と認知レベル（ペース聴覚連続追加テスト）をすべての参加者で評価しました。
行動：低強度の有酸素運動
運動介入は 30 分間のトレッドミル ジョギング/ランニングでした。 1.0 m/s で 2 分間のウォームアップウォーキングの後、トレッドミルの速度を最大心拍数の 57 ～ 63% まで上げました。
介入なし：コントロール

実験当日、彼らは 60 回のゴルフ パッティングを完了しました (習得練習のみで、練習はしていません)。記憶保持レベルは、実験日の 1 日後と 7 日後に、それぞれ 10 回のパットで測定されました。

睡眠の質（リチャード・キャンベル睡眠アンケート）と認知レベル（ペース聴覚連続追加テスト）をすべての参加者で評価しました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
二変量変数エラースコア (BVE)
時間枠：8 つのゴルフ パッティング ブロックのそれぞれについて (実験当日に 6 つの取得ブロック、実験日の 1 日後に 1 つの保持ブロック、実験日の 7 日後に 1 つの保持ブロック)
人工芝マット上に描かれた座標線を利用して、ボールからターゲットまでの距離を x 座標および y 座標で記録しました。 記録された座標を使用して、二変量変数誤差 (BVE) スコアを計算しました。 一貫性とも呼ばれる BVE は、被験者自身の中点までの絶対距離の平均として測定されました。 各被験者の中間点は、ブロックごとに 10 回のパットにわたる平均的なヒット位置として測定されました。 BVE が低いほど、一貫性が高いことを示します。
8 つのゴルフ パッティング ブロックのそれぞれについて (実験当日に 6 つの取得ブロック、実験日の 1 日後に 1 つの保持ブロック、実験日の 7 日後に 1 つの保持ブロック)
中央径誤差 (MRE)
時間枠：8 つのゴルフ パッティング ブロックのそれぞれについて (実験当日に 6 つの取得ブロック、実験日の 1 日後に 1 つの保持ブロック、実験日の 7 日後に 1 つの保持ブロック)
人工芝マット上に描かれた座標線を利用して、ボールからターゲットまでの距離を x 座標および y 座標で記録しました。 記録された座標を使用して、中央径誤差 (MRE) スコアを計算しました。 平均半径誤差（MRE）は、各ブロックを構成する 10 ショットのターゲットの中心までの絶対距離の平均として測定されました。
8 つのゴルフ パッティング ブロックのそれぞれについて (実験当日に 6 つの取得ブロック、実験日の 1 日後に 1 つの保持ブロック、実験日の 7 日後に 1 つの保持ブロック)

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
ペース聴覚連続追加タスク (PASAT)
時間枠：4 つの運動グループの場合: 実験日、30 分の運動の直前と直後の 2 回 対照グループの場合: 30 分の休憩の直前と直後。
PASATは、聴覚情報の処理速度や作業記憶、計算能力を評価する認知機能の尺度です。 PASAT は、刺激提示速度の標準化を確実にするために録音テープを使用して提示されます。 2 秒ごとに 1 桁の数字が表示され、患者は新しい数字をその直前の数字に追加する必要があります。 PASAT のスコアは、60 問の正解数の合計です。
4 つの運動グループの場合: 実験日、30 分の運動の直前と直後の 2 回 対照グループの場合: 30 分の休憩の直前と直後。
リチャード・キャンベル睡眠アンケート (RCSQ)
時間枠：1 日目 (実験日) および 2 日目 (1 日間の保持訪問)
RCSQ は、知覚される睡眠の深さ、睡眠潜時 (入眠までの時間)、覚醒回数、さらには睡眠の効率と質を評価するために使用される 5 項目の自己申告式アンケートです。
1 日目 (実験日) および 2 日目 (1 日間の保持訪問)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Trakya University

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Muhammed Ş Yıldırım, PhD、Trakya University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2022年6月12日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2022年10月4日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2022年10月4日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2023年12月3日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2023年12月3日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2023年12月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2023年12月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2023年12月11日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • TU-FTR-MŞY-001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

電子メールで連絡してきたすべての参加者と私のデータを共有できます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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