トラウマ、ストレス、薬物使用を軽減および軽減するためのプログラム ((PARTS-SUD))

包含基準:

• CHAでのグループ心理療法と個人心理療法の保険請求が可能。
• 現在、CHA プライマリ ケアまたは行動医療（有効な CHA EPIC EHR 記録によって定義される）の患者になる、または患者になる意思がある。
• 現在 PTSD と診断されている、または CAT-MH PTSD>58;
• 現在物質使用障害（SUD）と診断されている、一度に5杯以上の飲み物に関するAUDIT-C項目で陽性（Flentje et al., 2020）、または過去1年間に違法薬物の毒物学陽性または自己申告がある、または、ブプレノルフィン、ナルトレキソン、メサドンなどの OUD の薬物療法による現在の治療。
• 同意のプロセス、手順、アンケートを理解するのに十分な英語の流暢さと読み書き能力を持ち、書面によるインフォームドコンセントを提供する能力を持っています。
• インターネットと適切なデータ容量を備えた電子デバイスにアクセスできること。オンラインでアンケートに回答し、オンラインのビデオ会議グループに参加する。
• 12 週間の予定されたオンライン グループ セッション 12 回のうち 10 回に参加可能であり、参加する意思がある必要があります。そして
• オンラインでのコンピュータによる評価と電話面接に応じることができ、喜んで回答する必要があります。

除外基準:

• インフォームド・コンセント評価を完了できない、および/またはベースライン研究評価手順を完了できない（認知障害、英語読み書き能力の欠如、またはその他の理由による）。
• 現在、別の実験的研究に参加しています。
• 登録期間から今後 4 か月以内に入院が予想される場合。
• 登録期間から今後 4 か月以内に投獄が予想される。
• 研究同意後16週間以内に出産予定日を迎える妊娠中の個人。
• PTSD 症状の重症度レベルが不十分：スクリーニング来院時の DSM-V (PCL-5) の PTSD チェックリスト (Blevins et al., 2015) で PTSD スコアが 33 未満の場合、適格性を検討するために臨床レビューが必要になります。
• 住宅またはインターネット接続が十分に安定していないため、少なくとも 10 回のセッションに参加できません。
• グループを混乱させることなく研究介入に安全に参加できない（主任研究者の意見、または以下の基準のいずれかを満たす）：
• 過去1年間の精神病性障害の病歴または臨床医が活動性精神病を確認したこと（PSY-S-CAT > 60の重篤なレベルの精神病には、プログラムに参加する前に臨床評価が必要です）
• 双極性 I 型障害の病歴または CAT-M/H の現在の重度の躁病レベル (>70) は、プログラムに参加する前に臨床評価が必要です (Achtyes et al., 2015)
• 意図的な急性自殺傾向は研究から除外される（コロンビア自殺評価スケール項目4～6が陽性）。
• 過去 3 か月間の自傷行為には、プログラムに参加する前に臨床評価が必要です。
• 計画および/または意図を伴う急性殺人。
• 過去 3 か月以内に精神的健康、薬物使用、自殺企図、または自傷行為による入院。
• 重度の境界性パーソナリティ障害、またはグループ内の潜在的な混乱を示唆する臨床歴のあるその他の重度のパーソナリティ障害（臨床レビューが必要）。
• 酩酊状態でなければグループに参加できない。および/または
• 親密なパートナーへの暴力行為の容疑歴については、プログラムに参加する前に臨床評価が必要となります。