Systane Complete Multi-Dose PF と Walgreen の潤滑剤バランスの主観的および客観的パフォーマンス

包含基準:

被験者は以下の基準を満たしている場合に研究の参加資格があります。

注: 両目で眼の基準を満たしている必要があります。

• スクリーニング SANDE スコア 20 ～ 55 (OSDI スコア 12 ～ 32 に相当) によって定義される、軽度から中等度のドライアイ症状を現在抱えている被験者。2
• 対象者は18歳から65歳まで。
• 処方された点眼薬の投与計画およびスケジュールに喜んで従う被験者。
• すべての研究訪問に喜んで参加する被験者。
• 被験者はベースライン研究訪問の24時間前に現在の人工涙液の使用を中止する意思がある。

除外基準:

以下の除外基準のいずれかが被験者またはいずれかの目に該当する場合、被験者は研究に登録されるべきではありません。

• 前眼部の感染、炎症、異常、または活動性疾患。
• ヘルペス性角膜炎または眼科手術の病歴。
• 最近（1 年以内）の温熱マイボーム腺発現処置（Lipiflow、iLux、または TearCare など）。
• 最近（1年以内）の眼瞼炎デブリードマン処置（BlephExを含む）。
• スクリーニング SANDE スコア > 55 (OSDI スコア > 32 に相当)。2 これは重度のドライアイを示しています。
• スクリーニング SANDE スコア < 20 (OSDI スコア < 12 に相当)。2 これは臨床的に正常な目を示しています。
• 非侵襲性 TBUT のスクリーニング 2 秒未満、または 10 秒以上。3
• NaFl スコア < 3 (臨床的に正常な眼) または > 10 (重度のドライアイ) をスクリーニングします。4
• 妊娠中または授乳中。
• 現在のコンタクトレンズの使用状況。
• 過去 90 日間における OTC または RX の点眼薬処方の変更。

主任研究者は、患者が治験に不適格であることを示す医学的証拠に基づいて、患者を不適格または評価不能と宣言する権利を留保します。