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回復力のある家族 (R-FAM)

2026年7月13日 更新者：Victoria A. Grunberg, PhD、Massachusetts General Hospital

回復力のある家族: NICU にいる赤ちゃんの親のための二項対立的回復力介入

目標は、精神的苦痛を軽減し、新生児集中治療室の両親間の関係を改善することを目的とした二者関係の回復力介入（「レジリエントな家族」、「R-FAM」）の実現可能性と受け入れ可能性を開発、改良、テストすることです。 この目標を達成するための私の目標は 3 つあります。(1) 親兄弟とのインタビューや NICU スタッフとのフォーカス グループから得た利害関係者の意見を活用して R-FAM を開発する。 (2) 事前/事後評価と退職面接によるオープンパイロットを通じて R-FAM を最適化します。 （３）最小増強通常対照（ＭＥＵＣ）と比較したＲ－ＦＡＭのランダム化臨床試験を通じて、Ｒ－ＦＡＭの実現可能性と受容性を試験する。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

私たちは、NICUの親（最大N=6組）を対象としたR-FAMプログラム（レジリエント・ファミリーズ）のオープンパイロット試験を実施し、その後任意の短い終了面接を行うことを目指しています。 プログラムの実現可能性、受容性、忠実度が事前に設定された基準を満たすかどうかを判断します。 また、このプログラムが親の感情的苦痛や以下のセクションで説明する他の研究結果を軽減するという予備的な有効性を確立することを期待しています。 質的データを使用して、将来の試験に向けた介入と研究手順を最適化します。

このオープンパイロット試験には、臨床心理士による6回のセッションが含まれます。 介入は、対処スキル、コミュニケーション、ストレス管理の向上を目指します。 参加者は、感情的苦痛のリスクを軽減するためのエビデンスに基づいたスキル（例：マインドフルネス、弁証法、問題解決）を学びます。

オープンパイロットの主要な結果は、R-FAMプログラムの実現可能性、受容性、忠実度です。 予備的な有効性の結果も、主要および二次ターゲット、探索的結果（例：感情的苦痛、カップル満足度、家族への影響）として検討されます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
12

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • アメリカ
    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02114
        • Mass General Brigham

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 過去 1 週間以内に NICU に入院した赤ちゃんの成人の親/法定後見人 (および/またはそのパートナー) (18 歳以上)
  • 現在親密な関係にあり、NICU退院後は赤ちゃんと一緒に暮らす予定
  • ダイアドメンバーの少なくとも 1 人が精神的に苦痛を感じている (うつ病または不安の下位尺度で HADS >7)
  • 英語の流暢さ/読み書き能力
  • ライブビデオを通じて参加する能力と意欲

除外基準:

  • 赤ちゃんは亡くなると予想されています（医療チームの判断による）
  • 現在未治療の精神病または薬物依存/乱用
  • 現在の自殺念慮の自己申告

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：二項レジリエンス介入
すべての参加者は介入、つまり簡単な二者関係の回復力介入を受けることになります。
行動：回復力のある家族 (R-FAM)
NICU にいる赤ちゃんの親のうつ病、不安、心的外傷後ストレスを軽減することを目的とした二者一体の回復力介入

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
うつ
時間枠：ベースラインから介入終了まで（6週間）
病院不安＆うつ病スケールおよびエディンバラ産後うつ病スケールで承認されたうつ病のレベル。0 ～ 30 で、30 が最も高いうつ病を示します。
ベースラインから介入終了まで（6週間）
不安
時間枠：ベースラインから介入終了まで（6週間）
Hospital Anxiety & Depression Scale で承認された不安のレベル。0 ～ 21 で、21 が最も高い不安を示します。
ベースラインから介入終了まで（6週間）
外傷後ストレス
時間枠：ベースラインから介入終了まで（6週間）
イベントの影響スケール-6で承認された心的外傷後ストレスのレベル。6～24（24は最も高い心的外傷後ストレスを示す）
ベースラインから介入終了まで（6週間）

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
夫婦関係が機能している
時間枠：ベースラインから介入終了まで（6週間）
カップル満足度指数で報告されるカップルの満足度。0 ～ 21 で、21 が最も高いカップル満足度を示します。
ベースラインから介入終了まで（6週間）
家族への影響
時間枠：ベースラインから介入終了まで（6週間）
家族影響尺度改訂版で報告される子供の病気の影響。0 ～ 75 で、75 は家族への影響が最も低いことを示します。
ベースラインから介入終了まで（6週間）

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Massachusetts General Hospital

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Victoria Grunberg、Massachusetts General Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2025年5月8日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2026年4月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年4月15日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2024年1月25日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年1月25日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2024年2月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年7月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年7月13日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 2024P000169

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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