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スコーピオン抗毒素とスコーピオン抗毒素およびプラゾシンの使用の比較研究

2024年2月29日 更新者：Meray Medhat Shokry、Sohag University

ソハグ大学病院におけるサソリ刺傷治療におけるサソリ抗毒とサソリ抗毒およびプラゾシン薬の使用の比較研究

サソリに刺された患者の性格と転帰を評価するために設計された介入研究では、ソハグ大学病院にランダム化された 2 つのグループに分けて入院します。 最初のグループには、静脈内または筋肉内の投与経路によってのみサソリ抗毒素が投与されます。 2番目のグループには、静脈内または筋肉内の投与経路で、プラゾシンとサソリ抗毒素の組み合わせが投与されます。 どちらのグループも適切な応急処置と支持療法を受けます

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

研究のツール:

  1. プラゾシンの用量と投与: プラゾシン 30 μg/kg/回を 6 時間ごとに 4 回経口投与します。成人の場合、1 回あたり 1 mg を超えないようにしてください。 プラゾシンは、嘔吐または意識喪失の場合に患者の気道を確保しながら、経鼻胃管を使用して投与されます。 最初の3時間は30分ごと、次の6時間は1時間ごと、その後は改善するまで4時間ごとに、血圧、脈拍数、呼吸数、酸素飽和度を測定します。 痛みが唯一の症状である場合、予防は行われるべきではありません。 初回投与現象を回避するには、患者は（症例の検査中も含めて）約 3 時間横たわった姿勢を保つ必要があります（Shoreit et al.、2019）。

    抗毒素の投与量は、症例の重症度に応じて、エジプトのワクチン＆血清機関（VACSERA）が製造した多価抗サソリ血清アンプル 1-1 アンプルを筋肉内および/または 2-1 ～ 5 に、ブドウ糖 5% を 200 ～ 500 ml 投与します。点滴を行い、4 ～ 6 時間後に投与を繰り返すかどうかを臨床的に評価します。 (Shoreit 他、2019)

  2. 準備されたシートには次の内容が含まれます

    1. 各患者の人口統計的特徴
    2. 患者の入院時のバイタルサインと昏睡状態。
    3. 蘇生としての応急処置管理。
    4. 入院中に患者に対して行われる支持的な管理は記録されます。
    5. 心筋酵素の測定値、入院期間、各グループの患者の転帰。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
80

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Mai M Abd El Kader, PhD
  • 電話番号：+201028911003

研究場所

  • エジプト
      • Sohag、エジプト、82515
        • 募集
        • Meray Medhat Shokry Zaghary
        • コンタクト：
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • サソリに刺された歴史と臨床診断
  • ソハグ大学病院に入院する
  • 期間は2023年2月から2024年7月まで。
  • 症例が未成年または昏睡状態にある場合は、症例自体または一親等の親族からの書面によるインフォームドコンセントを受け入れる。

除外基準:

  • 他のすべての毒殺事件または中毒事件は除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：順次割り当て
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
介入なし：抗毒素のみのグループ
抗毒素の投与量は、症例の重症度に応じて、エジプトのワクチン＆血清機関（VACSERA）が製造した多価抗サソリ血清アンプル 1-1 アンプルを筋肉内および/または 2-1 ～ 5 に、ブドウ糖 5% を 200 ～ 500 ml 投与します。点滴を行い、4 ～ 6 時間後に投与を繰り返すかどうかを臨床的に評価します。 (Shoreit 他、2019)
実験的：プラゾシンと標準治療を追加したグループ
1- プラゾシンの用量と投与: プラゾシン 30 μg/kg/回を 6 時間ごとに 4 回経口投与します。成人の場合、1 回あたり 1 mg を超えないようにしてください。 プラゾシンは、嘔吐または意識喪失の場合に患者の気道を確保しながら、経鼻胃管を使用して投与されます。 最初の3時間は30分ごと、次の6時間は1時間ごと、その後は改善するまで4時間ごとに、血圧、脈拍数、呼吸数、酸素飽和度を測定します。 痛みが唯一の症状である場合、予防は行われるべきではありません。 初回投与現象を回避するには、患者は（症例の検査中も含めて）約 3 時間横たわった姿勢を保つ必要があります（Shoreit et al.、2019）。
薬：プラゾシン経口錠剤
1- プラゾシンの用量と投与: プラゾシン 30 μg/kg/回を 6 時間ごとに 4 回経口投与します。成人の場合、1 回あたり 1 mg を超えないようにしてください。 プラゾシンは、嘔吐または意識喪失の場合に患者の気道を確保しながら、経鼻胃管を使用して投与されます。 最初の3時間は30分ごと、次の6時間は1時間ごと、その後は改善するまで4時間ごとに、血圧、脈拍数、呼吸数、酸素飽和度を測定します。 痛みが唯一の症状である場合、予防は行われるべきではありません。 初回投与現象を回避するには、患者は（症例の検査中も含めて）約 3 時間横たわった姿勢を保つ必要があります（Shoreit et al.、2019）。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
死亡
時間枠：「最長1ヶ月」
入院中の2つのグループの死亡率を記録する
「最長1ヶ月」

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
罹患率
時間枠：「学習完了までに平均1年かかります」
2つのグループの患者の合併症、発熱、アレルギー、低血圧を評価する
「学習完了までに平均1年かかります」

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Sohag University

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Meray M Shokry Zaghary、Sohag University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2023年2月1日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2024年7月1日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2024年7月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2024年2月19日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年2月29日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2024年3月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2024年3月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年2月29日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • Soh-Med-23-02-24

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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