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特発性側弯症の小児における身体バラン​​スパラメータの分析

2024年10月29日 更新者：Gdansk University of Physical Education and Sport
研究の目的は、特発性側弯症の小児（シュロス療法あり、なし）において、AMTIダイナモメトリックプラットフォームを使用して評価した体のバランスパラメータを対照群と比較することです。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

思春期特発性側弯症の小児と同年齢グループの健康な小児における AMTI ダイナノメトリック プラットフォームでのバランス パラメーターの評価。 検査を受ける各人は 1 回の試行測定を行い、その後 3 分間の休憩が続きます。 トライアル測定後、実際の検査が行われます。4 つの異なるバリエーションで各 60 秒のトライアルが 3 回行われます: 開眼、閉眼、片脚左下肢開眼、片脚右下肢開眼。バリアントはランダム化されます。 。

OLYMPUS デジタル カメラで撮影した写真記録を使用した体の姿勢の評価。側弯症のタイプを分類するために使用されます。 洗えるマーカーを使用して人体測定ポイントがマークされます: 頸椎胸椎接合部 C7-Th1、胸椎接合部 Th12/L1、腰仙骨接合部 L5/S1、左右の上前腸骨棘 (ASIS)、左右の上後腸骨棘( PSIS)、左右の大転子の中心と外くるぶしの中心。 写真の登録は前・後ろ・右側・左側の4箇所となります。 カメラは被写体から 3 m 離れており、三脚の高さは体の高さの半分です。

脊椎X線画像の解析：コブ角、シュロス型側弯症、境界椎骨、頂椎、椎骨回転、矢状面解析

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Kacper Tuptanowski
  • 電話番号：0048 537778870
  • メール：tcz.kacper@wp.pl

研究場所

  • ポーランド
    • Pomorskie
      • Gdańsk、Pomorskie、ポーランド、80-336
        • Gdansk University of Physical Education and Sport

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

思春期特発性側弯症と診断された11～18歳の小児

説明

包含基準:

  • 特発性思春期側弯症、10～18歳、女性、
  • 対照群は10～18歳、女性。

除外基準:

  • 先天性脊椎欠陥、
  • 脊椎の手術、
  • 神経疾患、
  • 心臓病、
  • 遺伝性疾患、
  • リウマチ性疾患、
  • 免疫疾患、
  • 内分泌疾患
  • 背中の痛み、
  • 下肢の痛み、
  • 過去に下肢または脊椎を負傷したことがある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
側弯症
特発性側弯症の小児
手順：シュロス法
ショス法の演習
コントロール
特発性側弯症のない小児
手順：シュロス法
ショス法の演習

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
AMTI フォースプラットフォームによるボディバランスの解析
時間枠：12週間の治療の前後
開眼、閉眼、片足左下肢開眼、片足右下肢開眼時の立位における圧力中心（前後）（cm）の測定。
12週間の治療の前後
AMTI フォースプラットフォームによるボディバランスの解析
時間枠：12週間の治療の前後
立位で開眼、閉眼、片脚左下肢開眼、片脚右下肢開眼時の圧力中心（内側-外側）（cm）。
12週間の治療の前後
AMTI フォースプラットフォームによるボディバランスの解析
時間枠：12週間の治療の直前と直後
圧力中心の速度(m/s)は、開眼、閉眼、片脚左下肢開眼、片脚右下肢開眼で変化します。
12週間の治療の直前と直後
AMTI フォースプラットフォームによるボディバランスの解析
時間枠：12週間の治療の直前と直後
開眼、閉眼、片足左下肢開眼、片足右下肢開眼時の圧力中心の揺れ面積（cm2）。
12週間の治療の直前と直後
身体姿勢の写真分析
時間枠：12週間の治療の直前と直後
写真は前、後ろ、両側面などさまざまな位置で撮影されます。
12週間の治療の直前と直後
前額面での X 線の分析
時間枠：治療前の1回の検査
コブ角(度)
治療前の1回の検査
前額面での X 線の分析
時間枠：治療前の1回の検査
境界椎骨 (番号)
治療前の1回の検査
前額面での X 線の分析
時間枠：治療前の1回の検査
頂点椎骨 (番号)
治療前の1回の検査
前額面での X 線の分析
時間枠：治療前の1回の検査
脊椎回転 (度)
治療前の1回の検査
矢状面での X 線の分析
時間枠：治療前の1回の検査
後弯角（度）
治療前の1回の検査
矢状面での X 線の分析
時間枠：治療前の1回の検査
前弯角度 (度)
治療前の1回の検査

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Gdansk University of Physical Education and Sport

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Paulina Ewertowska、Akademia Wychowania Fizycznego i Sportu w Gdańsku

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2024年4月23日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2024年5月30日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2024年5月30日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2024年2月19日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年2月26日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2024年3月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2024年10月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年10月29日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • AWFiS/2024_1_PE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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