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特発性側弯症の小児における身体バラン​​スパラメータの分析

研究の目的は、特発性側弯症の小児(シュロス療法あり、なし)において、AMTIダイナモメトリックプラットフォームを使用して評価した体のバランスパラメータを対照群と比較することです。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

思春期特発性側弯症の小児と同年齢グループの健康な小児における AMTI ダイナノメトリック プラットフォームでのバランス パラメーターの評価。 検査を受ける各人は 1 回の試行測定を行い、その後 3 分間の休憩が続きます。 トライアル測定後、実際の検査が行われます。4 つの異なるバリエーションで各 60 秒のトライアルが 3 回行われます: 開眼、閉眼、片脚左下肢開眼、片脚右下肢開眼。バリアントはランダム化されます。 。

OLYMPUS デジタル カメラで撮影した写真記録を使用した体の姿勢の評価。側弯症のタイプを分類するために使用されます。 洗えるマーカーを使用して人体測定ポイントがマークされます: 頸椎胸椎接合部 C7-Th1、胸椎接合部 Th12/L1、腰仙骨接合部 L5/S1、左右の上前腸骨棘 (ASIS)、左右の上後腸骨棘( PSIS)、左右の大転子の中心と外くるぶしの中心。 写真の登録は前・後ろ・右側・左側の4箇所となります。 カメラは被写体から 3 m 離れており、三脚の高さは体の高さの半分です。

脊椎X線画像の解析:コブ角、シュロス型側弯症、境界椎骨、頂椎、椎骨回転、矢状面解析

研究の種類

観察的

入学 (実際)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pomorskie
      • Gdańsk、Pomorskie、ポーランド、80-336
        • Gdansk University of Physical Education and Sport

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

思春期特発性側弯症と診断された11~18歳の小児

説明

包含基準:

  • 特発性思春期側弯症、10~18歳、女性、
  • 対照群は10~18歳、女性。

除外基準:

  • 先天性脊椎欠陥、
  • 脊椎の手術、
  • 神経疾患、
  • 心臓病、
  • 遺伝性疾患、
  • リウマチ性疾患、
  • 免疫疾患、
  • 内分泌疾患
  • 背中の痛み、
  • 下肢の痛み、
  • 過去に下肢または脊椎を負傷したことがある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
側弯症
特発性側弯症の小児
ショス法の演習
コントロール
特発性側弯症のない小児
ショス法の演習

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
AMTI フォースプラットフォームによるボディバランスの解析
時間枠:12週間の治療の前後
開眼、閉眼、片足左下肢開眼、片足右下肢開眼時の立位における圧力中心(前後)(cm)の測定。
12週間の治療の前後
AMTI フォースプラットフォームによるボディバランスの解析
時間枠:12週間の治療の前後
立位で開眼、閉眼、片脚左下肢開眼、片脚右下肢開眼時の圧力中心(内側-外側)(cm)。
12週間の治療の前後
AMTI フォースプラットフォームによるボディバランスの解析
時間枠:12週間の治療の直前と直後
圧力中心の速度(m/s)は、開眼、閉眼、片脚左下肢開眼、片脚右下肢開眼で変化します。
12週間の治療の直前と直後
AMTI フォースプラットフォームによるボディバランスの解析
時間枠:12週間の治療の直前と直後
開眼、閉眼、片足左下肢開眼、片足右下肢開眼時の圧力中心の揺れ面積(cm2)。
12週間の治療の直前と直後
身体姿勢の写真分析
時間枠:12週間の治療の直前と直後
写真は前、後ろ、両側面などさまざまな位置で撮影されます。
12週間の治療の直前と直後
前額面での X 線の分析
時間枠:治療前の1回の検査
コブ角(度)
治療前の1回の検査
前額面での X 線の分析
時間枠:治療前の1回の検査
境界椎骨 (番号)
治療前の1回の検査
前額面での X 線の分析
時間枠:治療前の1回の検査
頂点椎骨 (番号)
治療前の1回の検査
前額面での X 線の分析
時間枠:治療前の1回の検査
脊椎回転 (度)
治療前の1回の検査
矢状面での X 線の分析
時間枠:治療前の1回の検査
後弯角(度)
治療前の1回の検査
矢状面での X 線の分析
時間枠:治療前の1回の検査
前弯角度 (度)
治療前の1回の検査

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Paulina Ewertowska、Akademia Wychowania Fizycznego i Sportu w Gdańsku

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月23日

一次修了 (実際)

2024年5月30日

研究の完了 (実際)

2024年5月30日

試験登録日

最初に提出

2024年2月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月26日

最初の投稿 (実際)

2024年3月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月29日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • AWFiS/2024_1_PE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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