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腰痛と疲労度に対する指圧の効果

2024年3月12日 更新者：Birgul Vural Dogru、Mersin University

冠動脈造影後の指圧が腰痛と疲労レベルに及ぼす影響：無作為化単盲検偽対照研究

この研究は、冠動脈造影後の腰痛と疲労のレベルに対する指圧の影響を判断することを目的として実施されました。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

冠動脈造影後の出血、血腫、塞栓症を防ぐために、患者は6～24時間ベッドで過ごすように求められます。 少なくとも 6 時間は完全にベッド上で安静にしている間、患者は足を平らに保つ必要があります。 患者は仰向けに寝て、急激な動きを避ける必要があります。 血管造影後の患者が長期間（少なくとも 6 時間）ベッド上で安静にしていると、同じ筋肉に常に圧力がかかるため、腰の筋肉が弱くなり、疲労が生じます。また、筋肉疲労により筋肉のけいれんや腰痛が引き起こされます。 今日、指圧は、痛みや疲労を軽減するために、さまざまな薬物治療とともに使用されています。

指圧は、治療目的で親指または人差し指、手、手のひら、手首、膝を使って体の特定の部分に圧力を加え、エネルギーチャンネルの適切な機能を確保するマッサージ技術です。 経穴は経穴と同じです。 鍼治療のように身体に針を刺すわけではありませんが。

G-power 解析によると、サンプルの総数は 120 と計算されました。

合計 120 人の参加者が、鍼治療グループ (n = 40)、偽鍼治療グループ (n = 40)、および対照グループ (n = 40) にランダムに割り当てられます。

データ収集には、個人情報フォームと痛みと疲労の視覚的アナログスケールが使用されます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
120

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Mersin、七面鳥、33110
        • 募集
        • Birgül VURAL DOĞRU
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 大腿部からの計画的冠動脈造影
  • 腰痛と診断されていない
  • 冠状動脈造影検査では、ステントやその他の介入処置は行われませんでした。

除外基準:

  • これまでに何らかの目的で指圧を受けたことがある方
  • 冠動脈造影後に出血や不整脈などの問題が発生し、
  • 火傷、傷、傷、ツボの変形などがある方
  • 何らかの精神疾患を抱えていて、

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
アクティブコンパレータ：指圧グループ

冠動脈造影後、合計15分間指圧を加えます。 指圧群の場合は、心臓経絡7番（HT7）、大腸経4番（LI4）、胃経36番（ST36）の合計3点をツボとして使用します。端。

選択した 3 つの異なる点の対称性は、もう一方の端にも適用されます。
他の：指圧

指圧群の場合は、心臓経絡7番（HT7）、大腸経4番（LI4）、胃経36番（ST36）の合計3点をツボとして使用します。先端 選択した 3 つの異なる点の対称性は、もう一方の先端にも適用されます。

冠動脈造影後、合計15分間指圧を加えます。
プラセボコンパレーター：偽指圧
偽グループに適用される指圧適用では、骨領域と HT7、LI4、ST36 経絡が通過しない点に平行な圧力が適用されます。
他の：偽指圧
偽グループに適用される指圧適用では、骨領域と HT7、LI4、ST36 経絡が通過しない点に平行な圧力が適用されます。
介入なし：対照群
対照群では介入は行われず、標準治療のみが行われました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの視覚的アナログスケール
時間枠：1年
主観的に知覚される痛みを測定するために使用されます。 0 ～ 10 cm の数値を含むスケールでは、痛みの強さを定量的に決定するために最も一般的に使用され、一方の端は無痛、もう一方の端は可能な限り最も激しい痛みがあり、「0」は無痛を定義し、 「10」は最も激しい痛みを定義します。
1年
視覚的なアナログ疲労スケール
時間枠：1年

疲労度スケールは、疲労の程度を0から10までのランクで評価する10cmのスケールです。

スケールの左側には「疲労を感じない」という評価があり、右側には「極度の疲労と疲労感を感じる」という評価があります。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Mersin University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2024年3月4日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2024年7月30日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2024年8月30日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2024年3月6日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年3月12日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2024年3月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2024年3月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年3月12日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • MU-HF-BVD-01

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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