腰痛と疲労度に対する指圧の効果
冠動脈造影後の指圧が腰痛と疲労レベルに及ぼす影響:無作為化単盲検偽対照研究
調査の概要
詳細な説明
冠動脈造影後の出血、血腫、塞栓症を防ぐために、患者は6~24時間ベッドで過ごすように求められます。 少なくとも 6 時間は完全にベッド上で安静にしている間、患者は足を平らに保つ必要があります。 患者は仰向けに寝て、急激な動きを避ける必要があります。 血管造影後の患者が長期間(少なくとも 6 時間)ベッド上で安静にしていると、同じ筋肉に常に圧力がかかるため、腰の筋肉が弱くなり、疲労が生じます。また、筋肉疲労により筋肉のけいれんや腰痛が引き起こされます。 今日、指圧は、痛みや疲労を軽減するために、さまざまな薬物治療とともに使用されています。
指圧は、治療目的で親指または人差し指、手、手のひら、手首、膝を使って体の特定の部分に圧力を加え、エネルギーチャンネルの適切な機能を確保するマッサージ技術です。 経穴は経穴と同じです。 鍼治療のように身体に針を刺すわけではありませんが。
G-power 解析によると、サンプルの総数は 120 と計算されました。
合計 120 人の参加者が、鍼治療グループ (n = 40)、偽鍼治療グループ (n = 40)、および対照グループ (n = 40) にランダムに割り当てられます。
データ収集には、個人情報フォームと痛みと疲労の視覚的アナログスケールが使用されます。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Mersin、七面鳥、33110
- 募集
- Birgül VURAL DOĞRU
-
コンタクト:
- Birgül VURAL DOĞRU, Associate Professor
- 電話番号:03243610001
- メール:bvuraldogru@gmail.com
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 大腿部からの計画的冠動脈造影
- 腰痛と診断されていない
- 冠状動脈造影検査では、ステントやその他の介入処置は行われませんでした。
除外基準:
- これまでに何らかの目的で指圧を受けたことがある方
- 冠動脈造影後に出血や不整脈などの問題が発生し、
- 火傷、傷、傷、ツボの変形などがある方
- 何らかの精神疾患を抱えていて、
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ:指圧グループ
冠動脈造影後、合計15分間指圧を加えます。 指圧群の場合は、心臓経絡7番(HT7)、大腸経4番(LI4)、胃経36番(ST36)の合計3点をツボとして使用します。端。 選択した 3 つの異なる点の対称性は、もう一方の端にも適用されます。 |
指圧群の場合は、心臓経絡7番(HT7)、大腸経4番(LI4)、胃経36番(ST36)の合計3点をツボとして使用します。先端 選択した 3 つの異なる点の対称性は、もう一方の先端にも適用されます。 冠動脈造影後、合計15分間指圧を加えます。 |
|
プラセボコンパレーター:偽指圧
偽グループに適用される指圧適用では、骨領域と HT7、LI4、ST36 経絡が通過しない点に平行な圧力が適用されます。
|
偽グループに適用される指圧適用では、骨領域と HT7、LI4、ST36 経絡が通過しない点に平行な圧力が適用されます。
|
|
介入なし:対照群
対照群では介入は行われず、標準治療のみが行われました。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
痛みの視覚的アナログスケール
時間枠:1年
|
主観的に知覚される痛みを測定するために使用されます。
0 ~ 10 cm の数値を含むスケールでは、痛みの強さを定量的に決定するために最も一般的に使用され、一方の端は無痛、もう一方の端は可能な限り最も激しい痛みがあり、「0」は無痛を定義し、 「10」は最も激しい痛みを定義します。
|
1年
|
|
視覚的なアナログ疲労スケール
時間枠:1年
|
疲労度スケールは、疲労の程度を0から10までのランクで評価する10cmのスケールです。 スケールの左側には「疲労を感じない」という評価があり、右側には「極度の疲労と疲労感を感じる」という評価があります。 |
1年
|
協力者と研究者
スポンサー
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。