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腰痛と疲労度に対する指圧の効果

2024年3月12日 更新者:Birgul Vural Dogru、Mersin University

冠動脈造影後の指圧が腰痛と疲労レベルに及ぼす影響:無作為化単盲検偽対照研究

この研究は、冠動脈造影後の腰痛と疲労のレベルに対する指圧の影響を判断することを目的として実施されました。

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

冠動脈造影後の出血、血腫、塞栓症を防ぐために、患者は6~24時間ベッドで過ごすように求められます。 少なくとも 6 時間は完全にベッド上で安静にしている間、患者は足を平らに保つ必要があります。 患者は仰向けに寝て、急激な動きを避ける必要があります。 血管造影後の患者が長期間(少なくとも 6 時間)ベッド上で安静にしていると、同じ筋肉に常に圧力がかかるため、腰の筋肉が弱くなり、疲労が生じます。また、筋肉疲労により筋肉のけいれんや腰痛が引き起こされます。 今日、指圧は、痛みや疲労を軽減するために、さまざまな薬物治療とともに使用されています。

指圧は、治療目的で親指または人差し指、手、手のひら、手首、膝を使って体の特定の部分に圧力を加え、エネルギーチャンネルの適切な機能を確保するマッサージ技術です。 経穴は経穴と同じです。 鍼治療のように身体に針を刺すわけではありませんが。

G-power 解析によると、サンプルの総数は 120 と計算されました。

合計 120 人の参加者が、鍼治療グループ (n = 40)、偽鍼治療グループ (n = 40)、および対照グループ (n = 40) にランダムに割り当てられます。

データ収集には、個人情報フォームと痛みと疲労の視覚的アナログスケールが使用されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

120

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Mersin、七面鳥、33110
        • 募集
        • Birgül VURAL DOĞRU
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 大腿部からの計画的冠動脈造影
  • 腰痛と診断されていない
  • 冠状動脈造影検査では、ステントやその他の介入処置は行われませんでした。

除外基準:

  • これまでに何らかの目的で指圧を受けたことがある方
  • 冠動脈造影後に出血や不整脈などの問題が発生し、
  • 火傷、傷、傷、ツボの変形などがある方
  • 何らかの精神疾患を抱えていて、

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:指圧グループ

冠動脈造影後、合計15分間指圧を加えます。 指圧群の場合は、心臓経絡7番(HT7)、大腸経4番(LI4)、胃経36番(ST36)の合計3点をツボとして使用します。端。

選択した 3 つの異なる点の対称性は、もう一方の端にも適用されます。

指圧群の場合は、心臓経絡7番(HT7)、大腸経4番(LI4)、胃経36番(ST36)の合計3点をツボとして使用します。先端 選択した 3 つの異なる点の対称性は、もう一方の先端にも適用されます。

冠動脈造影後、合計15分間指圧を加えます。

プラセボコンパレーター:偽指圧
偽グループに適用される指圧適用では、骨領域と HT7、LI4、ST36 経絡が通過しない点に平行な圧力が適用されます。
偽グループに適用される指圧適用では、骨領域と HT7、LI4、ST36 経絡が通過しない点に平行な圧力が適用されます。
介入なし:対照群
対照群では介入は行われず、標準治療のみが行われました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの視覚的アナログスケール
時間枠:1年
主観的に知覚される痛みを測定するために使用されます。 0 ~ 10 cm の数値を含むスケールでは、痛みの強さを定量的に決定するために最も一般的に使用され、一方の端は無痛、もう一方の端は可能な限り最も激しい痛みがあり、「0」は無痛を定義し、 「10」は最も激しい痛みを定義します。
1年
視覚的なアナログ疲労スケール
時間枠:1年

疲労度スケールは、疲労の程度を0から10までのランクで評価する10cmのスケールです。

スケールの左側には「疲労を感じない」という評価があり、右側には「極度の疲労と疲労感を感じる」という評価があります。

1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月4日

一次修了 (推定)

2024年7月30日

研究の完了 (推定)

2024年8月30日

試験登録日

最初に提出

2024年3月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月12日

最初の投稿 (実際)

2024年3月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月12日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • MU-HF-BVD-01

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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