救急部門における良性発作性頭位めまい症に対する証拠に基づく実践の実施に対する多面的な教育介入の効果 (BPPV-Teaching)
調査の概要
状態
状態
条件
条件
詳細な説明
2023年に発表された救急部門におけるめまいの適切な管理に関する推奨事項では、BPPVの管理がクリニックのみに基づいていることが再確認されました。 頭を動かしたときに三半規管に移動する耳石の存在を確認できる画像検査はありません。 BPPV は、頭の動きによって引き起こされる一時的な前庭症候群の場合、より広範には、明確な原因がなく、自発的眼振や側方を向いた眼振のない短いめまいの場合に疑われる必要があります。 後部 BPPV の診断は、ディックス・ホールパイク テストでめまいが一過性の垂直ねじれ眼振を伴う場合に行われます。 BPPV の一部のケースでは、ディックス・ホールパイク テストではめまいが生じますが、一過性眼振は生じません。 この現象は「主観的 BPPV」として知られており、BPPV が疑われる患者の最大 4 分の 1 が影響を受ける可能性があります。 これは、影響を受けた耳管内の耳石の負荷が低いこと、耳石が耳管から出て自然治癒することによって説明できますが、臨床医の技術不足(操作が遅い、または最終位置が間違っている)によっても説明できます。 典型的に陽性の Dix-Hallpike 結果または主観的 BPPV を持つ患者の場合、第一選択治療は小鼻再配置操作に基づいています。 修正された Epley 操作が推奨されており、その有効性は多数のメタ分析によって裏付けられています。 これは、7 日後の症状の完全な解消に大きく関連しています。 水平 BPPV は、Dix-Hallpike テストで一時的な水平眼振が存在する場合に疑われる必要があります。 次に、Supine Head Roll テストにより、めまいと一過性の水平方向の地理方向または高齢方向の眼振の出現により、診断が確定します。 好ましい治療手技はレンペルトの「バーベキュー」手技です。 この管理戦略は、意思決定ツリーに要約できます。 後方 BPPV が最も一般的であるため、ディックス・ホールパイク法およびエプリー法を適切に使用することは、救急外来の BPPV 患者の大多数にプラスの効果をもたらします。臨床上の意思決定ルールの観点からは、めまいの管理が第一に挙げられています。救急医の優先順位。 しかし、多くの研究は、その臨床アプローチがしばしば不適切であり、BPPVの過少診断につながるという事実を強調しています。 過少診断は一般に、自発眼振の存在を確認できないこと、ディックス・ホールパイク検査の過少使用、またはその誤用が原因です。 BPPV は一般的で簡単に治療できる症状ですが、医師の理論的知識と臨床スキルの不足により、診断と治療が大幅に遅れています。
前庭器官の向きとそれがどのように刺激されるかを理解することは難しい学習です。 従来の講義ベースの学習では、スキルの習得という点ではほとんどメリットがないようです。 このアプローチは退屈であり、臨床スキルを習得する機会がほとんどありません。 理論的なリソースは存在します。特に、前庭装置の 3D モデリングを提供する BPPV Viewer ソフトウェアと、Youtube® で入手できる Peter Johns 教授によるデモンストレーション ビデオは、かなり明確な理論的根拠を提供する可能性があります。 新しい教育方法を提案することは、BPPV の最適とは言えない管理と、その結果生じる過少診断の問題を解決する 1 つの方法となる可能性があります。 2 つの独自の教授法が出版されています。1 つは前庭生理学を教えるために学生を巻き込んだデモンストレーションを使用するもので、もう 1 つはガニエの 9 イベントに基づいています。 知識の保持とベッドサイドへの伝達について調査する必要があります。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Camille Gerlier, MD
- 電話番号:+3344128023
- メール:cgerlier@ghpsj.fr
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Hélène BEAUSSIER, pharmaD
- 電話番号:+3344127038
- メール:hbeaussier@ghpsj.fr
研究場所
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Paris、フランス、75014
- Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 年齢 > 18
- 一時的(1分未満)かつ一過性の、頭や体の位置の変化によって引き起こされる、吐き気や嘔吐を伴うめまいによって定義される、誘発性の偶発性前庭症候群。
- または、明らかな原因がなく、自発的な眼振がない、短期間のめまいのエピソード。
- フランス語を話す
除外基準:
- 1つ以上のBPPV診断不適合基準の存在、すなわち注意力の低下(グラスゴー昏睡スコア<15)、自発的または側方注視(フレンゼル眼鏡の有無にかかわらず)で存在する眼振、頭痛または首の痛み、めまいを伴う聴覚低下、何らかの中枢神経学的症状兆候、耳痛、耳鳴り、アルコール中毒。
- ディックス・ホールパイク検査の実施に対する1つ以上の禁忌の存在、すなわち、椎骨脳底機能不全、最近の頚椎の骨折または脱臼、頚椎関節炎、最近の頚椎手術、洞頸動脈性失神の病歴。
- 裁判所の保護下にある患者。
- 後見または保佐の対象となっている患者。
- 患者は自由を奪われている。
- データの使用に反対する患者。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
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BPPV
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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正確なBPPV診断
時間枠:1年
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教育的介入の前後で、適切な BPPV 診断、つまり適格な患者に対して得られた陽性診断検査の割合。 BPPV の陽性診断検査は次のように定義されます。
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1年
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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実行された治療手技
時間枠:1年
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教育的介入の前後に、BPPV の診断検査が陽性となった患者に対して、訓練を受けた臨床医によって実施された治療手技(それぞれエプリーとバーベキュー)の割合。
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1年
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教育介入を受けた臨床医の満足度
時間枠:1年
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臨床管理の最後に教育的介入を受けた臨床医の満足度。5 段階リッカートスケールで評価されます。
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1年
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 673_BPPV-Teaching
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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