このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

壊死性腸炎の予防としての糞便微生物叢移植 (FMT) (NEC) - 臨床研究

2026年11月2日 更新者:Medical University of Warsaw

壊死性腸炎(NEC)のリスクが高い新生児群における、壊死性腸炎(NEC)の予防としての糞便微生物叢移植(FMT)の安全性の評価

The aim of the study is to assess the safety of fecal microbiota transplantation (FMT) as a preventive method for the development of Necrotizing enterocolitis (NEC) in a group of premature infants.

This is the first stage of a clinical trial testing the effectiveness of FMT in NEC, the aim of which is to examine the safety profile and analyze all side effects.

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

Necrotizing enterocolitis (NEC) is an inflammatory disease with an incidence of about 1 in 1,000 live births, much higher in premature and low birth weight newborns. Mortality in this disease reaches about 15-30% and has remained stable for many years. Intestinal dysbiosis is an important element of the pathogenesis of this disease and for this reason, experimental models have been used to administer fecal microbiota transplantation (FMT) for prophylaxis and treatment of NEC with very satisfactory results. The aim of the study is to investigate the safety of FMT in the prophylaxis of NEC in premature neonates.

FMT preparation will be prepared specifically for this study by the Human Biome Institute (HBI), with which a scientific collaboration has been established for this experiment. The donors of the material from which the FMT will be prepared will be women in the third trimester of pregnancy who will consent to the collection the material from them, and who will pass a detailed health questionnaire and medical and additional examinations in accordance with the donor qualification protocol according to international recommendations in the method and the procedure developed by the HBI (Human Biome Institute).

During this interventional, prospective, double arm, open-label study, the investigators will collect the information about the safety of FMT in the prophylaxis of NEC.

The project protocol is based on the intervention (fecal microbiota transplantation; FMT) as a deep rectal infusion, via Foley's catheter inserted under ultrasound control. The procedure will be conducted twice, 6 hours apart, between 3 and 6 days after birth and/or up to 14 days, to participants who have transient contraindications to FMT or to participants who will be referred for treatment at our facility from an outpatient facility.

After the procedure, the participants will be closely monitored for adverse reactions up to the discharge from the hospital.

研究の種類

介入

入学 (推定)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Mazovian Voivodeship
      • Warsaw、Mazovian Voivodeship、ポーランド、02-097
        • 募集
        • Medical University of Warsaw, Pediatric Surgery Clinic
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

5ヶ月~8ヶ月 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Preterm infants hospitalized in the intensive care unit and neonatal pathology unit during the study period

    1. 1. Born naturally or by cesarean section between:

      1. 24 0/7 and 36 6/7 weeks of gestation
    2. Age >48 hours, a minimum of 24 hours after completion of antibiotic therapy and up to day 14 for newborns <35 weeks of gestation and up to day 6 for newborns >35 weeks of gestation

    3. Newborns born in and out of hospital

    4. Parental consent to participate in the study

Exclusion Criteria:

  1. Occurrence of congenital defects of the gastrointestinal tract preventing proper intestinal passage (esophageal atresia, duodenal atresia, rectal atresia, tracheo-esophageal fistulas) and occurrence of genetic diseases diagnosed prenatally or at birth (trisomies, other genetic syndromes).
  2. Gastrointestinal perforation
  3. Food allergy with anaphylactic shock
  4. Participation in another clinical trial that may affect the final outcome of the planned intervention

Temporary exclusion criteria

If at least 1 of the following occurs before FMT and up to 14 days of age:

  1. Intolerance to oral feeding, based on the assessment of the qualifying physician on the day of FMT:

    • painful bloating in the abdomen and/or visible bowel loops, blood in the stools,
    • delayed gastric emptying: two consecutive episodes exceeding >50% of the volume of the previous serving, 2 or more consecutive episodes of retention / vomiting / regurgitation of biliary contents / duodenal contents/ blood - episodes not related to anxiety, delayed bowel movements, possibility of swallowing blood during childbirth or from damaged nipples, abnormality of the positioning of gastric tube, bleeding from the nose
  2. Suspected NEC:

    • clinical signs typical for NEC - Bell criteria, redness/bruising of the anterior abdominal wall, palpable abdominal resistance, hypotension; laboratory signs: hyponatraemia, metabolic acidosis, thrombocytopenia, increased inflammation parameters)
  3. Antibiotic therapy during planned FMT treatment

  4. Clinical signs of infection or significantly elevated inflammatory parameters - If at least one of the following clinical signs and/or more than 1 laboratory sign occurs:

    • Clinical signs of infection: Hemodynamic instability (hypotension, tachycardia, peripheral circulatory disturbances (by age standards), thermoregulatory disturbances, fever>38 deg C, hypothermia <36 deg C) Apathy, lethargy, convulsions Apneas, deterioration of respiratory capacity

    • Laboratory signs of infection:

    Elevated inflammatory parameters:

    • leukocytosis <5 i >30x109/L up to 48 hours of life (HoL) and <5 i >20x109/L >48 hours of life, the band neutrophil : total neutrophil (I:T) ratio of >0.2 for >34 weeks of gestation and >0,16 for <34 weeks of gestation

    • CRP (C-reactive protein) level >0.05mg/l (at the norm up to <0.05-1mg/l),

    • PCT (procalcitonin) level (>72 HoL) > 0,5-1ng/ml (at the norm up to > 0,5-1ng/ml); Platelet count < 50 thousand, coagulopathy positive cultures of normally sterile body fluids

      • Radiological evidence of infection, including systemic e. g. gallbladder bed swelling, unexplained sudden echocardiographic pulmonary hypertension

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験: 糞便微生物叢の移植

Procedure: Fecal Microbiota Transplantation

Fecal Microbiota as a suspension obtained from healthy unrelated donor (woman in 3rd trimester of pregnancy) introduced two times per treatment:

  • as a deep rectal infusion, via Foley's catheter inserted under ultrasound control, twice 6 hours apart, between 3 and 6 days after birth and/or up to 14 days
  • Other Names: MBiotix HBI
介入なし:Control

Matched Patients without intervention

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Adverse reactions monitoring
時間枠:Up to the discharge from the hospital (approximately from 2 weeks to 3 months)

The safety of the procedure will be assessed on the basis of:

  1. number of episodes of oral feeding intolerance, diarrhoea, blood/mucus/pus in stools
  2. appearance of symptoms of infection or significant change in vital parameters (heart rate ECG and oxygen saturation - continuous measurement, blood pressure 4x/day, temperature, possibly HERO)
  3. number of developed NEC
  4. assessment of blood flow in the upper mesenteric artery by ultrasound
  5. observation of other symptoms - convulsions, unbridled crying, anxiety
  6. the number of positive blood cultures, the percentage of antibiotic therapy
  7. number of serious side effects - death, serious threat to health and/or life and/or deterioration of health
  8. Length of hospitalization
Up to the discharge from the hospital (approximately from 2 weeks to 3 months)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年2月1日

一次修了 (推定)

2027年10月30日

研究の完了 (推定)

2027年10月30日

試験登録日

最初に提出

2024年3月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月20日

最初の投稿 (実際)

2024年3月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年11月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年11月2日

最終確認日

2026年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FMTNEC/01/2024

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。