Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przeszczep mikroflory kałowej (FMT) jako profilaktyka martwiczego zapalenia jelit (NEC) - badanie kliniczne

2 listopada 2026 zaktualizowane przez: Medical University of Warsaw

Ocena bezpieczeństwa przeszczepiania mikroflory kałowej (FMT) w profilaktyce martwiczego zapalenia jelit (NEC) w grupie noworodków o podwyższonym ryzyku zachorowania

The aim of the study is to assess the safety of fecal microbiota transplantation (FMT) as a preventive method for the development of Necrotizing enterocolitis (NEC) in a group of premature infants.

This is the first stage of a clinical trial testing the effectiveness of FMT in NEC, the aim of which is to examine the safety profile and analyze all side effects.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Necrotizing enterocolitis (NEC) is an inflammatory disease with an incidence of about 1 in 1,000 live births, much higher in premature and low birth weight newborns. Mortality in this disease reaches about 15-30% and has remained stable for many years. Intestinal dysbiosis is an important element of the pathogenesis of this disease and for this reason, experimental models have been used to administer fecal microbiota transplantation (FMT) for prophylaxis and treatment of NEC with very satisfactory results. The aim of the study is to investigate the safety of FMT in the prophylaxis of NEC in premature neonates.

FMT preparation will be prepared specifically for this study by the Human Biome Institute (HBI), with which a scientific collaboration has been established for this experiment. The donors of the material from which the FMT will be prepared will be women in the third trimester of pregnancy who will consent to the collection the material from them, and who will pass a detailed health questionnaire and medical and additional examinations in accordance with the donor qualification protocol according to international recommendations in the method and the procedure developed by the HBI (Human Biome Institute).

During this interventional, prospective, double arm, open-label study, the investigators will collect the information about the safety of FMT in the prophylaxis of NEC.

The project protocol is based on the intervention (fecal microbiota transplantation; FMT) as a deep rectal infusion, via Foley's catheter inserted under ultrasound control. The procedure will be conducted twice, 6 hours apart, between 3 and 6 days after birth and/or up to 14 days, to participants who have transient contraindications to FMT or to participants who will be referred for treatment at our facility from an outpatient facility.

After the procedure, the participants will be closely monitored for adverse reactions up to the discharge from the hospital.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Mazovian Voivodeship
      • Warsaw, Mazovian Voivodeship, Polska, 02-097
        • Rekrutacyjny
        • Medical University of Warsaw, Pediatric Surgery Clinic
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

5 miesięcy do 8 miesięcy (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Preterm infants hospitalized in the intensive care unit and neonatal pathology unit during the study period

    1. 1. Born naturally or by cesarean section between:

      1. 24 0/7 and 36 6/7 weeks of gestation
    2. Age >48 hours, a minimum of 24 hours after completion of antibiotic therapy and up to day 14 for newborns <35 weeks of gestation and up to day 6 for newborns >35 weeks of gestation

    3. Newborns born in and out of hospital

    4. Parental consent to participate in the study

Exclusion Criteria:

  1. Occurrence of congenital defects of the gastrointestinal tract preventing proper intestinal passage (esophageal atresia, duodenal atresia, rectal atresia, tracheo-esophageal fistulas) and occurrence of genetic diseases diagnosed prenatally or at birth (trisomies, other genetic syndromes).
  2. Gastrointestinal perforation
  3. Food allergy with anaphylactic shock
  4. Participation in another clinical trial that may affect the final outcome of the planned intervention

Temporary exclusion criteria

If at least 1 of the following occurs before FMT and up to 14 days of age:

  1. Intolerance to oral feeding, based on the assessment of the qualifying physician on the day of FMT:

    • painful bloating in the abdomen and/or visible bowel loops, blood in the stools,
    • delayed gastric emptying: two consecutive episodes exceeding >50% of the volume of the previous serving, 2 or more consecutive episodes of retention / vomiting / regurgitation of biliary contents / duodenal contents/ blood - episodes not related to anxiety, delayed bowel movements, possibility of swallowing blood during childbirth or from damaged nipples, abnormality of the positioning of gastric tube, bleeding from the nose
  2. Suspected NEC:

    • clinical signs typical for NEC - Bell criteria, redness/bruising of the anterior abdominal wall, palpable abdominal resistance, hypotension; laboratory signs: hyponatraemia, metabolic acidosis, thrombocytopenia, increased inflammation parameters)
  3. Antibiotic therapy during planned FMT treatment

  4. Clinical signs of infection or significantly elevated inflammatory parameters - If at least one of the following clinical signs and/or more than 1 laboratory sign occurs:

    • Clinical signs of infection: Hemodynamic instability (hypotension, tachycardia, peripheral circulatory disturbances (by age standards), thermoregulatory disturbances, fever>38 deg C, hypothermia <36 deg C) Apathy, lethargy, convulsions Apneas, deterioration of respiratory capacity

    • Laboratory signs of infection:

    Elevated inflammatory parameters:

    • leukocytosis <5 i >30x109/L up to 48 hours of life (HoL) and <5 i >20x109/L >48 hours of life, the band neutrophil : total neutrophil (I:T) ratio of >0.2 for >34 weeks of gestation and >0,16 for <34 weeks of gestation

    • CRP (C-reactive protein) level >0.05mg/l (at the norm up to <0.05-1mg/l),

    • PCT (procalcitonin) level (>72 HoL) > 0,5-1ng/ml (at the norm up to > 0,5-1ng/ml); Platelet count < 50 thousand, coagulopathy positive cultures of normally sterile body fluids

      • Radiological evidence of infection, including systemic e. g. gallbladder bed swelling, unexplained sudden echocardiographic pulmonary hypertension

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Eksperymentalne: Przeszczep mikroflory kałowej

Procedure: Fecal Microbiota Transplantation

Fecal Microbiota as a suspension obtained from healthy unrelated donor (woman in 3rd trimester of pregnancy) introduced two times per treatment:

  • as a deep rectal infusion, via Foley's catheter inserted under ultrasound control, twice 6 hours apart, between 3 and 6 days after birth and/or up to 14 days
  • Other Names: MBiotix HBI
Brak interwencji: Control

Matched Patients without intervention

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Adverse reactions monitoring
Ramy czasowe: Up to the discharge from the hospital (approximately from 2 weeks to 3 months)

The safety of the procedure will be assessed on the basis of:

  1. number of episodes of oral feeding intolerance, diarrhoea, blood/mucus/pus in stools
  2. appearance of symptoms of infection or significant change in vital parameters (heart rate ECG and oxygen saturation - continuous measurement, blood pressure 4x/day, temperature, possibly HERO)
  3. number of developed NEC
  4. assessment of blood flow in the upper mesenteric artery by ultrasound
  5. observation of other symptoms - convulsions, unbridled crying, anxiety
  6. the number of positive blood cultures, the percentage of antibiotic therapy
  7. number of serious side effects - death, serious threat to health and/or life and/or deterioration of health
  8. Length of hospitalization
Up to the discharge from the hospital (approximately from 2 weeks to 3 months)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 października 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 października 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 listopada 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 listopada 2026

Ostatnia weryfikacja

1 października 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FMTNEC/01/2024

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .