ブデソニド、グリコピロニウム、およびホルモテロール (BGF) の肺曝露の生物学的同等性を評価する研究 研究 定量吸入器 (MDI) スペーサー付きヒドロフルオロオレフィン (HFO) (治療 B)、BGF MDI スペーサー付きヒドロフルオロアルカン (HFA) (治療 A)、スペーサーなしの BGF MDI HFO (処理 C) も同様です。
AeroChamber Plus Flow Vu スペーサーを使用して、BGF MDI HFO と比較した BGF MDI HFO に対するブデソニド、グリコピロニウム、およびホルモテロールの肺曝露の生物学的同等性を評価する第 I 相、無作為化、部分二重盲検、単回用量、3 ウェイクロスオーバー試験。スペーサーありの BGF MDI HFO とスペーサーなしの BGF MDI HFO の肺曝露を比較します。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
この研究は、健康な参加者(男性または女性)におけるBGF MDIの薬物動態(PK)と安全性を評価するための第I相、無作為化、部分二重盲検、単回用量、単一施設、3方向クロスオーバー研究です。
研究は以下の内容で構成されます。
- 最初の投与前の最大27日間のスクリーニング期間。
- 3 つの治療期間: 参加者は、-1 日目から最終治療の投与後 24 時間まで臨床ユニットに滞在し、各投与間に 3 ~ 7 日間の休薬期間を置きます。
- フォローアップ: 治療期間 3 の BGF MDI の最後の投与後 5 ~ 7 日以内に最終フォローアップ電話。
参加者は 3 つの治療すべてを受けることになります (治療 A [BGF MDI HFA エクスアクチュエーター; 木炭を含む AeroChamber Plus Flow-Vu スペーサー、参照製剤による単回投与として]、治療 B [BGF MDI HFO エクスアクチュエーター; チャコールによる単回投与として) AeroChamber Plus Flow-Vu スペーサーと木炭 - 試験製剤]、および治療 C [BGF MDI HFO エクスアクチュエーター; 木炭付きスペーサーなしの単回投与として]) (治療期間ごとに 1 回の治療) を 6 つの可能な治療シーケンスのいずれかで行います。 ABC、ACB、BAC、BCA、CAB、または CBA。
各用量の投与の間には 3 ~ 7 日間の休薬期間があります。
研究の種類
研究の種類
段階
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:AstraZeneca Clinical Study Information Center
- 電話番号:1-877-240-9479
- メール:information.center@astrazeneca.com
研究場所
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Berlin、ドイツ、14050
- Research Site
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 女性はスクリーニング時および診療ユニットへの入院時に妊娠検査で陰性でなければならず、授乳中ではありません。
- 体格指数 (BMI) が 18 ~ 30 キログラム/平方メートル (kg/m^2) で、体重が少なくとも 50 キログラム (kg) であること。
- FEV1 が 80 パーセント (%) 以上 (>=) である。
- トレーニングを受けた後、スペーサーを使用した場合と使用しない場合の MDI デバイスの使用方法についての基本的な理解を示します。
- 参加者は、地域の定義に従って、重症急性呼吸器症候群コロナウイルス 2 型 (SARS CoV-2) に対するワクチン接種を完全に/十分に受ける必要があります。
除外基準:
- 胃腸疾患、肝臓疾患、腎臓疾患の病歴または存在、または薬物の吸収、分布、代謝、または排泄を妨げる既知のその他の状態。
- 治験薬(IMP)の最初の投与から4週間以内の臨床的に重大な病気、医療/外科的処置、または外傷。
- 狭隅角緑内障の病歴または視力の変化。
- 症候性の前立腺肥大または膀胱頸部閉塞/尿閉の病歴。
- 臨床化学、血液学、または尿検査結果における臨床的に重大な異常。
- スクリーニング時の12誘導心電図(ECG)における臨床的に重大な異常(研究者による判断)。
- B型肝炎、C型肝炎抗体、またはヒト免疫不全ウイルス(HIV)を示す血清B型肝炎表面抗原(HBsAg)または抗B型肝炎コア(HBc)抗体のスクリーニングにおける陽性結果。
- ランダム化前の SARS-CoV-2 の逆転写ポリメラーゼ連鎖反応 (RT-PCR) 検査で陽性。
- BGFと同様の化学構造またはクラスを持つ薬物に対する重度のアレルギー/過敏症の病歴、または進行中のアレルギー/過敏症の病歴。
- 喘息、慢性閉塞性肺疾患(COPD)、特発性肺線維症などの呼吸器疾患の病歴。
- 現在の喫煙者、またはスクリーニング前の3か月以内にニコチン製品(電子タバコを含む)を喫煙または使用したことのある人。
- スクリーニング時または臨床ユニットへの入院時に乱用薬物またはコチニンの陽性スクリーニング、またはスクリーニング時または臨床ユニットへの入院時にアルコールの陽性スクリーニング。
- -最初の投与前の2週間における制酸薬、鎮痛薬(パラセタモール/アセトアミノフェンを除く)、漢方薬、大量摂取ビタミン(1日の推奨用量の20~600倍の摂取)、ミネラルなどの処方薬または非処方薬の使用。薬剤の半減期が長い場合は IMP 以上。
- 調査員によって判断された、アルコールまたは薬物乱用、またはアルコールの過剰摂取の既知または疑いのある病歴。 過剰なアルコール摂取とは、男性の場合は 1 日あたり 24 g を超えるアルコール、女性の場合は 1 日あたり 12 g を超えるアルコールを定期的に摂取することと定義されます。
- カフェインを含む飲み物や食べ物(コーヒー、紅茶、チョコレートなど)の過剰摂取。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:4倍
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:治療シーケンス 1: ABC
参加者は、6 つの異なる治療シーケンスのいずれかにランダムに割り当てられます。
各参加者は、スペーサーありの BGF MDI HFA の単回投与 (治療 A)、続いてスペーサーありの BGF MDI HFO (治療 B)、次にスペーサーなしの BGF MDI HFO (治療 C) の 3 回の治療期間で単回投与を受けます (治療 C)。すべての治療期間の 1 日目に 4 パフ)。
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参加者は、木炭を含む AeroChamber Plus Flow-Vu スペーサーを使用して、BGF MDI HFA を 1 回の投与として 4 回経口吸入します。
参加者は、木炭を含む AeroChamber Plus Flow-Vu スペーサーを使用して、BGF MDI HFO を 1 回の投与として 4 回経口吸入します。
参加者は、炭を使用したスペーサーなしで、BGF MDI HFO を 1 回の投与として 4 回経口吸入します。
参加者は、AeroChamber Plus Flow-Vu スペーサーを使用して、BGF MDI HFA (治療 A) および BGF MDI HFO (治療 B) の 4 回の吸入を 1 回の投与として受けます。
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実験的:治療シーケンス 2: ACB
参加者は、6 つの異なる治療シーケンスのいずれかにランダムに割り当てられます。
各参加者は、スペーサーありの BGF MDI HFA の単回投与 (治療 A)、続いてスペーサーなしの BGF MDI HFO (治療 C)、次にスペーサーありの BGF MDI HFO (治療 B) の 3 回の治療期間で単回投与 (治療 B) を受けます。すべての治療期間の 1 日目に 4 パフ)。
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参加者は、木炭を含む AeroChamber Plus Flow-Vu スペーサーを使用して、BGF MDI HFA を 1 回の投与として 4 回経口吸入します。
参加者は、木炭を含む AeroChamber Plus Flow-Vu スペーサーを使用して、BGF MDI HFO を 1 回の投与として 4 回経口吸入します。
参加者は、炭を使用したスペーサーなしで、BGF MDI HFO を 1 回の投与として 4 回経口吸入します。
参加者は、AeroChamber Plus Flow-Vu スペーサーを使用して、BGF MDI HFA (治療 A) および BGF MDI HFO (治療 B) の 4 回の吸入を 1 回の投与として受けます。
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実験的:治療シーケンス 3: BAC
参加者は、6 つの異なる治療シーケンスのいずれかにランダムに割り当てられます。
各参加者は、スペーサーありの BGF MDI HFO の単回投与 (治療 B)、続いてスペーサーありの BGF MDI HFA (治療 A)、次にスペーサーなしの BGF MDI HFO (治療 C) の 3 回の治療期間で単回投与 (治療 C) を受けます。すべての治療期間の 1 日目に 4 パフ)。
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参加者は、木炭を含む AeroChamber Plus Flow-Vu スペーサーを使用して、BGF MDI HFA を 1 回の投与として 4 回経口吸入します。
参加者は、木炭を含む AeroChamber Plus Flow-Vu スペーサーを使用して、BGF MDI HFO を 1 回の投与として 4 回経口吸入します。
参加者は、炭を使用したスペーサーなしで、BGF MDI HFO を 1 回の投与として 4 回経口吸入します。
参加者は、AeroChamber Plus Flow-Vu スペーサーを使用して、BGF MDI HFA (治療 A) および BGF MDI HFO (治療 B) の 4 回の吸入を 1 回の投与として受けます。
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実験的:治療シーケンス 4: BCA
参加者は、6 つの異なる治療シーケンスのいずれかにランダムに割り当てられます。
各参加者は、スペーサーありの BGF MDI HFO の単回投与 (治療 B)、続いてスペーサーなしの BGF MDI HFO (治療 C)、次にスペーサーありの BGF MDI HFA (治療 A) の単回投与 (治療 A) を 3 回の治療期間で受けます。パフ) すべての治療期間の 1 日目に。
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参加者は、木炭を含む AeroChamber Plus Flow-Vu スペーサーを使用して、BGF MDI HFA を 1 回の投与として 4 回経口吸入します。
参加者は、木炭を含む AeroChamber Plus Flow-Vu スペーサーを使用して、BGF MDI HFO を 1 回の投与として 4 回経口吸入します。
参加者は、炭を使用したスペーサーなしで、BGF MDI HFO を 1 回の投与として 4 回経口吸入します。
参加者は、AeroChamber Plus Flow-Vu スペーサーを使用して、BGF MDI HFA (治療 A) および BGF MDI HFO (治療 B) の 4 回の吸入を 1 回の投与として受けます。
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実験的:治療シーケンス 5: CAB
参加者は、6 つの異なる治療シーケンスのいずれかにランダムに割り当てられます。
各参加者は、スペーサーなしの BGF MDI HFO の単回投与 (治療 C)、続いてスペーサーありの BGF MDI HFA (治療 A)、次にスペーサーありの BGF MDI HFO (治療 B) の 3 回の治療期間で単回投与 (治療 B) を受けます。すべての治療期間の 1 日目に 4 パフ)。
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参加者は、木炭を含む AeroChamber Plus Flow-Vu スペーサーを使用して、BGF MDI HFA を 1 回の投与として 4 回経口吸入します。
参加者は、木炭を含む AeroChamber Plus Flow-Vu スペーサーを使用して、BGF MDI HFO を 1 回の投与として 4 回経口吸入します。
参加者は、炭を使用したスペーサーなしで、BGF MDI HFO を 1 回の投与として 4 回経口吸入します。
参加者は、AeroChamber Plus Flow-Vu スペーサーを使用して、BGF MDI HFA (治療 A) および BGF MDI HFO (治療 B) の 4 回の吸入を 1 回の投与として受けます。
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実験的:治療シーケンス 6: CBA
参加者は、6 つの異なる治療シーケンスのいずれかにランダムに割り当てられます。
各参加者は、スペーサーなしの BGF MDI HFO の単回投与 (治療 C)、続いてスペーサーありの BGF MDI HFO (治療 B)、次にスペーサーありの BGF MDI HFA (治療 A) の 3 回の治療期間で単回投与 (治療 A) を受けます。すべての治療期間の 1 日目に 4 パフ)。
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参加者は、木炭を含む AeroChamber Plus Flow-Vu スペーサーを使用して、BGF MDI HFA を 1 回の投与として 4 回経口吸入します。
参加者は、木炭を含む AeroChamber Plus Flow-Vu スペーサーを使用して、BGF MDI HFO を 1 回の投与として 4 回経口吸入します。
参加者は、炭を使用したスペーサーなしで、BGF MDI HFO を 1 回の投与として 4 回経口吸入します。
参加者は、AeroChamber Plus Flow-Vu スペーサーを使用して、BGF MDI HFA (治療 A) および BGF MDI HFO (治療 B) の 4 回の吸入を 1 回の投与として受けます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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BGF MDI のゼロから最後の定量可能な濃度 (AUClast) までの血漿濃度曲線の下の面積
時間枠:各治療期間の 1 日目と 2 日目(各治療期間は 2 日間)
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スペーサーを含む BGF MDI HFO として投与されたブデソニド、グリコピロニウム、およびホルモテロールの肺曝露の生物学的同等性を、スペーサーを含む BGF MDI HFA と比較して評価します。
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各治療期間の 1 日目と 2 日目(各治療期間は 2 日間)
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BGF MDI の最大観察濃度 (Cmax)
時間枠:各治療期間の 1 日目と 2 日目(各治療期間は 2 日間)
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スペーサーを含む BGF MDI HFO として投与されたブデソニド、グリコピロニウム、およびホルモテロールの肺曝露の生物学的同等性を、スペーサーを含む BGF MDI HFA と比較して評価します。
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各治療期間の 1 日目と 2 日目(各治療期間は 2 日間)
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ゼロから定量可能な最後の濃度までの血漿濃度曲線下の面積 (AUClast)
時間枠:各治療期間の 1 日目と 2 日目(各治療期間は 2 日間)
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スペーサーありの BGF MDI HFO とスペーサーなしの BGF MDI HFO として投与されたブデソニド、グリコピロニウム、およびホルモテロールの相対的な肺バイオアベイラビリティを評価します。
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各治療期間の 1 日目と 2 日目(各治療期間は 2 日間)
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最大観察濃度 (Cmax)
時間枠:各治療期間の 1 日目と 2 日目(各治療期間は 2 日間)
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スペーサーありの BGF MDI HFO とスペーサーなしの BGF MDI HFO として投与されたブデソニド、グリコピロニウム、およびホルモテロールの相対的な肺バイオアベイラビリティを評価します。
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各治療期間の 1 日目と 2 日目(各治療期間は 2 日間)
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時間ゼロから無限までの血漿濃度時間曲線の下の面積 (AUCinf)
時間枠:各治療期間の 1 日目と 2 日目(各治療期間は 2 日間)
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BGF MDI HFO (スペーサーありおよびなし) およびスペーサーありの BGF MDI HFA として投与されたブデソニド、グリコピロニウム、およびホルモテロールの肺曝露 PK パラメーターが評価されます。
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各治療期間の 1 日目と 2 日目(各治療期間は 2 日間)
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観測された最大濃度に達するまでの時間 (tmax)
時間枠:各治療期間の 1 日目と 2 日目(各治療期間は 2 日間)
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BGF MDI HFO (スペーサーありおよびなし) およびスペーサーありの BGF MDI HFA として投与されたブデソニド、グリコピロニウム、およびホルモテロールの肺曝露 PK パラメーターが評価されます。
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各治療期間の 1 日目と 2 日目(各治療期間は 2 日間)
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終端速度定数 (λz)
時間枠:各治療期間の 1 日目と 2 日目(各治療期間は 2 日間)
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BGF MDI HFO (スペーサーありおよびなし) およびスペーサーありの BGF MDI HFA として投与されたブデソニド、グリコピロニウム、およびホルモテロールの肺曝露 PK パラメーターが評価されます。
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各治療期間の 1 日目と 2 日目(各治療期間は 2 日間)
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半減期は片対数濃度時間曲線 (t1/2λz) の終端勾配 (λz) に関連付けられます。
時間枠:各治療期間の 1 日目と 2 日目(各治療期間は 2 日間)
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BGF MDI HFO (スペーサーありおよびなし) およびスペーサーありの BGF MDI HFA として投与されたブデソニド、グリコピロニウム、およびホルモテロールの肺曝露 PK パラメーターが評価されます。
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各治療期間の 1 日目と 2 日目(各治療期間は 2 日間)
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体循環における未変化薬物のゼロから無限までの平均滞留時間 (MRTinf)
時間枠:各治療期間の 1 日目と 2 日目(各治療期間は 2 日間)
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BGF MDI HFO (スペーサーありおよびなし) およびスペーサーありの BGF MDI HFA として投与されたブデソニド、グリコピロニウム、およびホルモテロールの肺曝露 PK パラメーターが評価されます。
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各治療期間の 1 日目と 2 日目(各治療期間は 2 日間)
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血管外投与後の血漿からの薬物の見かけの全身クリアランス (CL/F)
時間枠:各治療期間の 1 日目と 2 日目(各治療期間は 2 日間)
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BGF MDI HFO (スペーサーありおよびなし) およびスペーサーありの BGF MDI HFA として投与されたブデソニド、グリコピロニウム、およびホルモテロールの肺曝露 PK パラメーターが評価されます。
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各治療期間の 1 日目と 2 日目(各治療期間は 2 日間)
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血管外投与後の定常状態での見かけの分布量 (Vz/F)
時間枠:各治療期間の 1 日目と 2 日目(各治療期間は 2 日間)
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BGF MDI HFO (スペーサーありおよびなし) およびスペーサーありの BGF MDI HFA として投与されたブデソニド、グリコピロニウム、およびホルモテロールの肺曝露 PK パラメーターが評価されます。
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各治療期間の 1 日目と 2 日目(各治療期間は 2 日間)
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有害事象のある参加者の数
時間枠:ベースラインから最大 48 日間
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健康な参加者における、BGF MDI HFO (スペーサーありおよびなし) およびスペーサーありの BGF MDI HFA の単回投与の安全性と忍容性が評価されます。
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ベースラインから最大 48 日間
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- D5985C00009
- 2023-509914-12 (その他の識別子:EU CT)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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