小児脳腫瘍患者におけるNEO100の安全性、用量、送達に関する研究
小児型選択脳腫瘍患者における鼻腔内 NEO100 の非盲検、第 1b 相安全性、用量設定、脳腫瘍送達、および薬物動態研究
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
NEO100 医薬品は、鼻腔内投与用の非滅菌溶液です。
NEO100の臨床試験の特徴は、この薬を鼻腔内に投与した場合の有効性を調べることです。 鼻腔内薬物送達に関する一般的なデータと、ペリリルアルコールを鼻腔内に送達した臨床研究からの有望な結果に基づいて、NeOnc は、NEO100 の鼻腔内投与により、治療レベルの薬物を迅速かつより選択的に送達できるようになると期待しています。全身毒性と初回通過代謝を最小限に抑えながら、脳に影響を与えます。
この研究は、修正フィボナッチ用量漸増を伴う用量漸増 1+1 デザインであり、その後拡張デザインが続き、最大耐用量の決定と推奨フェーズ 2 用量 (RP2D) の選択に使用されます。 28日サイクルでQID投与される1回あたり192mgの開始用量は、第1/2a相試験で成人に投与される安全用量よりも1用量少ない。 修正されたフィボナッチ用量漸増を使用して用量が増加します。 1日の用量は768 mg/日から始まり、1,152 mg/日まで増加します。これは、第1/2a相試験で成人に投与される安全な用量でもあります。
この研究は、小児型の高悪性度神経膠腫の患者を対象としています。新たに診断され再発したびまん性正中線神経膠腫、H3 K27 変化。びまん性半球神経膠腫、H3 G34 変異体、グレード III および IV のびまん性小児型 HGG、H3 野生型および IDH 野生型 (脊髄腫瘍を含む)。脳幹または後頭窩に関わる再発性悪性腫瘍(脈絡叢癌、CNS 胎児性腫瘍、および松果体芽腫)。
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Chris Beardmore
- 電話番号:(224) 218-2408
- メール:chris@anovaevidence.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Chloe Richmond
- 電話番号:(224) 218-2408
- メール:chloe@anovaevidence.com
研究場所
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California
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Orange、California、アメリカ、92868
- 募集
- Children's Hospital Orange County (CHOC)
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主任研究者:
- Mariko Sato, MD
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 患者は、X線写真で確認された、新たに診断された、または再発した小児型の高悪性度神経膠腫を患っていなければなりません:びまん性正中線神経膠腫、H3 K27改変;びまん性半球神経膠腫、H3 G34 変異体、びまん性小児型 HGG、グレード III および IV の H3 野生型および IDH 野生型で、DMG と一致する画像および/または病理を有する (脊髄腫瘍を含む)。または 脳幹または後頭窩に関与する再発性悪性腫瘍(脈絡叢癌、CNS 胎児性腫瘍、および松果体芽腫)。
- 16 歳以上の患者の場合は Karnofsky ≧ 50、16 歳以下の患者の場合は Lansky ≧ 50。 麻痺のために歩くことができないが、車椅子で起きている参加者は、パフォーマンススコアを評価する目的で歩行可能であるとみなされます。
- 臨床的に適応がある場合、参加者は外科生検または針生検のいずれかにより、PK 分析に適切な組織を提供する用意がなければなりません。
- 5歳以上18歳以下。
- 再発または進行性疾患の患者は、以前の治療によるすべての急性副作用から回復していなければなりません。
- 予定された治験治療の開始予定日から、以下の期間が経過していなければなりません: 生物学的製剤の最後の投与後少なくとも 7 日、または生物学的製剤の有害事象が発生することが知られている期間を超えている、任意の投与から 5 半減期治験薬の場合、細胞傷害性療法から 4 週間(テモゾロミドの場合は 23 日、ニトロソウレアの場合は 6 週間を除く)、抗体からは 6 週間、または他の抗腫瘍療法からは 4 週間(または 5 半減期のいずれか短い方)。
- 標準小児用量(42 日間の放射線療法中連続 90 mg/m2 / 用量として定義)の最大量での放射線照射中のテモゾロミドまたはデキサメタゾンの事前使用は許可されます。
- コルチコステロイド:デキサメタゾンを受けている患者は、ベースライン磁気共鳴画像法(MRI)スキャン前の少なくとも 3 日間、安定した用量または減量した用量を服用しなければなりません。
- 末梢好中球絶対数 (ANC) ≥ 1000/mm^3 (1.0g/l) かつ
- 血小板数 ≥ 100,000/mm^3 (100x10^9/l) (輸血非依存、登録前少なくとも 7 日間血小板輸血を受けていないものとして定義)。
- クレアチニンクリアランスまたは放射性同位体糸球体濾過速度 (GFR) ≥ 70 mL/min/1.73 m^2。
- ビリルビン (結合型 + 非結合型の合計) ≤ 1.5 x 年齢の正常上限 (ULN)。
- 血清グルタミン酸ピルビン酸トランスアミナーゼ (SGPT) (アラニンアミノトランスフェラーゼ (ALT)) ≤ 2 x ULN。
- 血清アルブミン ≥ 2 g/dL。
- 腎障害がない、または軽度である (つまり、60 mL/min または Schwartz 式で 1.73m2)。
- 安静時に呼吸困難の証拠がなく、肺不全による運動不耐症がなく、室内空気を吸入しているときのパルス酸素濃度測定値が 92% 以上である。
- 発作障害が十分にコントロールされている場合、発作障害のある参加者も登録できます。
- 発育中のヒト胎児に対する治験薬の影響は不明です。 このため、妊娠の可能性のある女性と男性は適切な避妊を行うことに同意する必要があります。 適切な方法には次のものが含まれます。 ホルモンまたはバリアによる避妊方法。または研究参加前および研究参加期間中の禁欲。 女性またはそのパートナーがこの研究に参加している間に妊娠した場合、または妊娠の疑いがある場合は、直ちに主治医に通知する必要があります。 このプロトコルで治療を受けるか登録された男性は、研究前および研究参加期間中、適切な避妊を行うことにも同意しなければなりません。
- 法的な親/保護者および患者は、必要に応じて、書面によるインフォームド・コンセント (親の許可) または同意文書を理解し、喜んで署名することができなければなりません。
除外基準:
- 包含基準に記載されていない小児型神経膠腫の診断。
- 現在別の治験薬の投与を受けている参加者。 研究用画像診断薬、または画像診断時または腫瘍生検/切除中に腫瘍の視認性を高めるために使用される薬剤については、医療モニターと話し合う必要があります。
- 現在他の抗がん剤の投与を受けている参加者。
- ヒト免疫不全ウイルス(HIV)、B型肝炎、C型肝炎など、免疫系に影響を与える既知の疾患を患っている参加者、あるいは全身性の細胞傷害性療法や免疫抑制療法を必要とする自己免疫疾患を患っている方。 注: 現在、吸入、鼻腔内、眼、局所、またはその他の非経口または非静脈内 (IV) ステロイドを使用している参加者は、必ずしも研究から除外されるわけではありませんが、医療モニターと話し合う必要があります。
- QT/QTc間隔のベースラインの顕著な延長(例:QTc間隔>450ミリ秒(ms)の繰り返しの実証)。
- -TdPの追加の危険因子の病歴(例、心不全、低カリウム血症、QT延長症候群の家族歴)、またはQT/QTc間隔を延長する併用薬の使用。
- 制御不能な感染症またはその他の制御不能な全身疾患を患っている参加者。
- 妊娠の可能性のある女性患者は妊娠中または授乳中ではありません。 妊娠の可能性のある女性患者は、(臨床的に示されているように)治療開始前に血清または尿の妊娠検査が陰性でなければなりません。
- 積極的な違法薬物の使用またはアルコール依存症の診断。
- 研究で使用された薬剤と同様の化学的または生物学的組成の化合物に起因するアレルギー反応の病歴。
- びまん性軟髄膜疾患またはCSF播種の証拠を含む播種性疾患の証拠。
- -治験薬の開始から3年以内に進行している、または積極的な治療が必要な既知の追加の悪性腫瘍。
- -治験の治療段階中および治験薬投与開始前の72時間以内の強力なCYP3A4/5阻害剤の併用。
- -研究の治療段階中および治療開始前2週間以内の、酵素誘導性抗てんかん薬(EIAED)を含む強力なCYP3A4/5誘導剤の併用。 コルチコステロイドの同時使用は許可されています。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:IN NEO100 のフェーズ 1b の安全性、用量設定、脳腫瘍への送達、および薬物動態
患者は、安全性を確立するために用量漸増設計に続いて標準的な用量漸増設計に従う IN NEO100 の投与を受けます。 NEO100 の脳腫瘍送達は、臨床的に適応され、臨床目的で計画されている場合に限り、外科的切除/針生検によって各疾患サブタイプで確認され、NEO100 および NEO100 の主要代謝産物 (ペリル酸) の残存組織を用いた検査が行われます。 この研究では、修正されたフィボナッチ用量漸増デザインを使用し、その後、標準的な用量漸増デザインが使用されます。
外科的生検または針生検(臨床的に必要な場合のみ)を受ける患者は、処置前に少なくとも 4 日間の IN NEO100 治療を受けます。 |
NEO100 は、天然に存在するモノテルペン ペリリル アルコールの精製された形態 (>98.5%) です。 NEO100 医薬品は、鼻腔内投与用の非滅菌溶液です。 これは、エタノール:グリセロールの 50:50 混合物中の 10% 溶液として配合されます。 |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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有害事象の性質と重症度
時間枠:6ヵ月
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非血液学的 AE の報告に NCI CTCAE (バージョン 5.0) を使用して、鼻腔内投与された NEO100 の用量レベルを増加させた場合の安全性と忍容性を評価する
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6ヵ月
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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NEO100 の最大耐用量 (MTD) を特定する
時間枠:6ヵ月
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非血液学的 AE の報告のために NCI CTCAE (バージョン 5.0) を使用して、鼻腔内投与された NEO100 の最大耐用量 (MTD) を評価します。
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6ヵ月
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NEO100 の推奨フェーズ 2 用量 (RP2D) を決定する
時間枠:6ヵ月
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非血液学的 AE の報告のために NCI CTCAE (バージョン 5.0) を使用して、鼻腔内投与された NEO100 の最大耐用量 (MTD) を評価します。
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6ヵ月
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脳腫瘍組織におけるNEO100とその代謝物ペリリン酸の測定
時間枠:6ヵ月
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小児型脳腫瘍患者の術後腫瘍組織における NEO100 (POH) およびその代謝産物であるペリリン酸 (PA) のレベルを測定することにより、脳腫瘍の転移を確認します (ng/mg で測定)。
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6ヵ月
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血液脳関門の通過
時間枠:6ヵ月
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切除腫瘍組織中の NEO100 およびその代謝産物の濃度を測定することにより、NEO100 の血液脳関門 (BBB) 透過を確認します。
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6ヵ月
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ピーク血漿濃度によって測定される NEO100 の薬物動態 (PK) の特性評価
時間枠:6ヵ月
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ピーク血漿濃度 (Cmax) によって測定された、切除腫瘍組織における NEO100 代謝産物ペリリン酸の薬物動態パラメーター。
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6ヵ月
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血漿濃度のピークまでの時間によって測定される NEO100 の薬物動態 (PK) の特徴付け
時間枠:6ヵ月
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ピーク血漿濃度までの時間 (Tmax) によって測定された、切除腫瘍組織における NEO100 代謝産物ペリリン酸の薬物動態パラメータ。
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6ヵ月
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曲線下面積で測定した NEO100 の薬物動態 (PK) の特性評価
時間枠:6ヵ月
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血漿中濃度対時間曲線(AUC)の下の面積によって測定された、切除された腫瘍組織におけるNEO100代謝産物ペリリン酸の薬物動態パラメータ。
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6ヵ月
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客観的奏効率 (ORR) に基づいて NEO100 の有効性を評価します。
時間枠:6ヵ月
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RANO 2.0 基準によって決定された、NEO100 に対する客観的な CNS 腫瘍反応。
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6ヵ月
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無増悪生存期間(PFS)に基づいてNEO100の有効性を評価する。
時間枠:6ヵ月
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無増悪生存期間(PFS)。
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6ヵ月
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全生存期間 (OS) に基づいて NEO100 の有効性を評価します。
時間枠:6ヵ月
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全生存期間(OS)。
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6ヵ月
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- スタディチェア:Thomas Chen, MD, PhD、NeOnc Technologies Holdings, Inc.
- スタディディレクター:Josh Neman, PhD、NeOnc Technologies Holdings, Inc.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- NEO100-03
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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