Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus NEO100:n turvallisuudesta, annostelusta ja toimituksesta potilaille, joilla on lasten aivokasvaimet

perjantai 11. syyskuuta 2026 päivittänyt: Neonc Technologies, Inc.

Intranasaalisen NEO100:n avoin tutkimus, vaiheen 1b turvallisuus, annoksen löytäminen, aivokasvaimen annostelu ja farmakokinetiikka potilailla, joilla on lasten tyyppisiä valikoituja aivokasvaimia

Tämä on intranasaalisen NEO100:n avoin, vaiheen 1b turvallisuus-, annoksenmääritys-, aivokasvaimen annostelu- ja farmakokinetiikkatutkimus potilailla, joilla on pediatrisen tyypin diffuusi korkealaatuinen gliooma. Potilaat saavat IN NEO100:n, joka noudattaa annoksen titraussuunnitelmaa, jota seuraa standardi annoksen nostosuunnitelma turvallisuuden varmistamiseksi. NEO100:n kulku aivokasvaimeen vahvistetaan kussakin sairauden alatyypissä kirurgisella resektiolla/neulabiopsialla vain, jos se on kliinisesti aiheellista ja suunniteltu kliinisiin tarkoituksiin sekä jäännöskudoksen testaukseen NEO100:n ja NEO100:n päämetaboliitin (perillihappo) varalta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

NEO100 lääkevalmiste on ei-steriili liuos intranasaaliseen antoon.

NEO100:n kliinisten tutkimusten piirre on tutkia tämän lääkkeen tehoa, kun se annetaan intranasaalisesti. NeOnc arvioi, että NEO100:n intranasaalinen anto mahdollistaa nopean ja selektiivisemmän lääkkeen terapeuttisen annostelun antamisen nenänsisäistä annostusta koskevien yleisten tietojen sekä lupaavien tulosten perusteella kliinisistä tutkimuksista, joissa perillyylialkoholia annettiin intranasaalisesti. aivoissa minimoiden samalla systeemisen toksisuuden ja ensikierron aineenvaihdunnan.

Tutkimus on annostitraus 1+1, jossa on modifioitu Fibonacci-annoksen nosto, jota seuraa laajennussuunnitelma, jota käytettiin suurimman siedetyn annoksen määrittämiseen ja suositellun vaiheen 2 annoksen (RP2D) valitsemiseen. Aloitusannos 192 mg/annos QID 28 päivän syklissä on yhden annoksen pienempi kuin faasin 1/2a tutkimuksessa aikuisille annettu turvallinen annos. Annostusta lisätään käyttämällä modifioitua Fibonacci-annoksen nostoa. Vuorokausiannos alkaa 768 mg:sta/vrk ja nousee 1 152 mg:aan/vrk, mikä on myös turvallinen annos aikuisille vaiheen 1/2a tutkimuksessa.

Tutkimus on avoin potilaille, joilla on lasten tyyppinen korkealaatuinen gliooma: äskettäin diagnosoitu ja uusiutuva diffuusi keskilinjan gliooma, H3 K27 -muuttunut; Diffuusi puolipallon gliooma, H3 G34-mutantti, asteen III ja IV diffuusi lasten tyypin HGG, H3-villityyppi ja IDH-villityyppi (mukaan lukien selkäytimen kasvaimet); Toistuvat pahanlaatuiset kasvaimet, joihin liittyy aivorunko tai takakuoppa (suonikalvon plexussyöpä, keskushermoston alkion kasvaimet ja pineoblastooma).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

12

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • California
      • Orange, California, Yhdysvallat, 92868
        • Rekrytointi
        • Children's Hospital Orange County (CHOC)
        • Päätutkija:
          • Mariko Sato, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaalla on oltava radiografisesti varmistettu, äskettäin diagnosoitu tai uusiutunut lasten tyyppinen korkealaatuinen gliooma: diffuusi keskilinjan gliooma, H3 K27-muuttunut; Diffuusi aivopuoliskon gliooma, H3 G34-mutantti, diffuusi lasten tyypin HGG, asteen III ja IV H3-villityyppi ja IDH-villityyppi, jossa kuvantaminen ja/tai DMG:n mukainen patologia (mukaan lukien selkäytimen kasvaimet); tai toistuvat pahanlaatuiset kasvaimet, joihin liittyy aivorunko tai takakuoppa (suonipunoksen syöpä, keskushermoston alkion kasvaimet ja pineoblastooma).
  • Karnofsky ≥ 50 yli 16-vuotiaille potilaille tai Lansky ≥ 50 ≤ 16-vuotiaille potilaille. Osallistujat, jotka eivät pysty kävelemään halvaantumisen vuoksi, mutta jotka ovat pyörätuolissa, katsotaan liikkuviksi suorituspisteiden arvioimiseksi.
  • Jos kliinisesti aiheellista, osallistujien on oltava valmiita tarjoamaan riittävästi kudosta PK-analyysiä varten joko kirurgisesta biopsiasta tai neulabiopsiasta.
  • Ikä ≥5 - ≤18 vuotta.
  • Potilaiden uusiutuvan tai etenevän taudin on oltava toipunut kaikista aikaisemman hoidon akuuteista sivuvaikutuksista.
  • Suunnitellun tutkimushoidon ennakoidusta alkamisesta seuraavien ajanjaksojen on oltava kuluneet: Vähintään 7 päivää viimeisen biologisen aineen annoksen jälkeen tai sen ajan jälkeen, jona biologisen tekijän tiedetään esiintyvän haittavaikutuksia, 5 puoliintumisaikaa mistä tahansa tutkittava aine, 4 viikkoa sytotoksisesta hoidosta (paitsi 23 päivää temotsolomidi ja 6 viikkoa nitrosoureat), 6 viikkoa vasta-aineista tai 4 viikkoa (tai 5 puoliintumisaikaa, sen mukaan, kumpi on lyhyempi) muista kasvainhoitoista.
  • Aiempi temotsolomidin käyttö säteilyn aikana lasten tavanomaisella enimmäisannostuksella (määritelty 90 mg/m2/annos jatkuvasti sädehoidon aikana 42 päivän ajan) tai deksametasonin käyttö on sallittua.
  • Kortikosteroidit: Potilaiden, jotka saavat deksametasonia, on oltava vakaa tai laskeva annos vähintään 3 päivää ennen lähtötilanteen magneettikuvausta (MRI).
  • Perifeerinen absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) ≥ 1000/mm^3 (1,0 g/l) JA
  • Verihiutaleiden määrä ≥ 100 000/mm^3 (100 x 10^9/l) (transfuusiosta riippumaton, määritellään verihiutaleiden siirrot olematta vähintään 7 päivään ennen ilmoittautumista).
  • Kreatiniinipuhdistuma tai radioisotooppien glomerulussuodatusnopeus (GFR) ≥ 70 ml/min/1,73 m^2.
  • Bilirubiini (konjugoituneen + konjugoimattoman summa) ≤ 1,5 x normaalin yläraja (ULN) iän mukaan.
  • Seerumin glutamaattipyruvaattitransaminaasi (SGPT) (alaniiniaminotransferaasi (ALT)) ≤ 2 x ULN.
  • Seerumin albumiini ≥ 2 g/dl.
  • Ei munuaisten vajaatoimintaa tai se on lievä (eli 60 ml/min tai 1,73 m2 Schwartzin yhtälöllä).
  • Ei näyttöä hengenahdistuksesta levossa, ei keuhkojen vajaatoiminnasta johtuvaa rasitus-intoleranssia, ja pulssioksimetria on > 92 % hengitettäessä huoneilmaa.
  • Osallistujat, joilla on kohtaushäiriö, voidaan ottaa mukaan, jos kohtaushäiriö on hyvin hallinnassa.
  • Tutkimuslääkkeiden vaikutuksia kehittyvään ihmissikiöön ei tunneta. Tästä syystä hedelmällisessä iässä olevien naisten ja miesten on suostuttava riittävän ehkäisyn käyttöön. Sopivia menetelmiä ovat: hormonaalinen tai estemenetelmä ehkäisyyn; tai pidättäytyminen ennen tutkimukseen tuloa ja tutkimukseen osallistumisen ajan. Jos nainen tulee raskaaksi tai epäilee olevansa raskaana, kun hän tai hänen kumppaninsa osallistuu tähän tutkimukseen, hänen on ilmoitettava siitä välittömästi hoitavalle lääkärille. Miesten, joita hoidetaan tai jotka on rekisteröity tähän protokollaan, on myös suostuttava käyttämään asianmukaista ehkäisyä ennen tutkimusta ja tutkimukseen osallistumisen ajan.
  • Laillisen vanhemman/huoltajan ja potilaan on kyettävä ymmärtämään ja valmis allekirjoittamaan kirjallinen tietoinen suostumus (vanhemman lupa) tai suostumusasiakirja, tapauksen mukaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Minkä tahansa lasten tyyppisen gliooman diagnoosi, jota ei ole kuvattu sisällyttämiskriteereissä.
  • Osallistujat, jotka saavat parhaillaan toista tutkimuslääkettä. Tutkimuskuvausaineista tai aineista, joita käytetään kasvaimen näkyvyyden parantamiseen kuvantamisessa tai kasvaimen biopsian/resektion aikana, tulee keskustella Medical Monitorsin kanssa.
  • Osallistujat, jotka saavat tällä hetkellä muita syöpälääkkeitä.
  • Osallistujat, joilla on tunnettu sairaus, joka vaikuttaa heidän immuunijärjestelmäänsä, kuten ihmisen immuunikatovirus (HIV) tai hepatiitti B tai C, tai autoimmuunisairaus, joka vaatii systeemistä sytotoksista tai immunosuppressiivista hoitoa. Huomautus: Osallistujia, jotka käyttävät tällä hetkellä inhaloitavia, intranasaalisia, okulaarisia, paikallisia tai muita ei-oraalisia tai ei-intravenoosisia (IV) steroideja, ei välttämättä suljeta pois tutkimuksesta, mutta heistä on keskusteltava Medical Monitorin kanssa.
  • Huomattava QT/QTc-ajan pidentyminen lähtötilanteessa (esim. toistuva osoitus QTc-välistä > 450 millisekuntia (ms).
  • Anamneesissa muita TdP:n riskitekijöitä (esim. sydämen vajaatoiminta, hypokalemia, pitkä QT-oireyhtymä suvussa) tai samanaikainen QT/QTc-väliä pidentävien lääkkeiden käyttö.
  • Osallistujat, joilla on hallitsematon infektio tai muu hallitsematon systeeminen sairaus.
  • Hedelmällisessä iässä olevat naispotilaat eivät saa olla raskaana tai imettävät. Hedelmällisessä iässä olevilla naispotilailla on oltava negatiivinen seerumin tai virtsan raskaustesti ennen hoidon aloittamista (kliinisen aiheen mukaan).
  • Aktiivinen laittomien huumeiden käyttö tai alkoholismin diagnoosi.
  • Aiemmat allergiset reaktiot, jotka johtuvat yhdisteistä, joilla on samanlainen kemiallinen tai biologinen koostumus kuin tutkimuksessa käytetyillä aineilla.
  • Todisteet levinneestä taudista, mukaan lukien diffuusi leptomeningeaalinen sairaus tai todiste CSF:n leviämisestä.
  • Tunnettu lisämaligniteetti, joka etenee tai vaatii aktiivista hoitoa 3 vuoden sisällä tutkimuslääkkeen aloittamisesta.
  • Voimakkaiden CYP3A4/5-estäjien samanaikainen käyttö tutkimuksen hoitovaiheen aikana ja 72 tunnin sisällä ennen tutkimuslääkkeen annon aloittamista.
  • Voimakkaiden CYP3A4/5-indusoivien aineiden, mukaan lukien entsyymejä indusoivien epilepsialääkkeiden (EIAED) samanaikainen käyttö tutkimuksen hoitovaiheessa ja 2 viikkoa ennen hoidon aloittamista. Samanaikainen kortikosteroidien käyttö on sallittu.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Vaiheen 1b turvallisuus, annoksen löytäminen, aivokasvaimen kulku ja IN NEO100:n farmakokinetiikka

Potilaat saavat IN NEO100:n, joka noudattaa annoksen titraussuunnitelmaa, jota seuraa standardi annoksen nostosuunnitelma turvallisuuden varmistamiseksi. NEO100:n kulku aivokasvaimeen vahvistetaan kussakin sairauden alatyypissä kirurgisella resektiolla/neulabiopsialla vain, jos se on kliinisesti aiheellista ja suunniteltu kliinisiin tarkoituksiin sekä jäännöskudoksen testaukseen NEO100:n ja NEO100:n päämetaboliitin (perillihappo) varalta.

Tutkimuksessa käytetään modifioitua Fibonacci-annoksen titraussuunnitelmaa, jota seuraa standardi annoksen nostosuunnitelma.

  • Kohortti 1: 192 mg NEO100, QID 28 päivän syklissä
  • Kohortti 2: 288 mg NEO100, QID 28 päivän syklissä
  • Kohortti 3: 384 mg NEO100, TID 28 päivän syklissä;
  • Kohortti 4 (kattoannos): 576 mg NEO100, BID 28 päivän syklissä.

Potilaat, joille tehdään kirurginen tai neulabiopsia (vain kliinisesti aiheellisesti), saavat vähintään neljä päivää IN NEO100 -hoitoa ennen toimenpidettä.

NEO100 on puhdistettu muoto (> 98,5 %) luonnossa esiintyvästä monoterpeeniperillyylialkoholista.

NEO100 lääkevalmiste on ei-steriili liuos intranasaaliseen antoon. Se sekoitetaan 10-prosenttisena liuoksena etanolin ja glyserolin 50:50-seoksessa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haitallisten tapahtumien luonne ja vakavuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Arvioi intranasaalisesti annettavan NEO100:n kasvavien annostasojen turvallisuus ja siedettävyys käyttämällä NCI CTCAE:tä (versio 5.0) ei-hematologisten haittavaikutusten raportoinnissa
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tunnista NEO100:n suurin siedetty annos (MTD).
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Arvioi intranasaalisesti annettavan NEO100:n suurin siedetty annos (MTD) käyttämällä NCI CTCAE:tä (versio 5.0) ei-hematologisten haittavaikutusten raportoinnissa
6 kuukautta
Määritä NEO100:n suositeltu vaiheen 2 annos (RP2D).
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Arvioi intranasaalisesti annettavan NEO100:n suurin siedetty annos (MTD) käyttämällä NCI CTCAE:tä (versio 5.0) ei-hematologisten haittavaikutusten raportoinnissa
6 kuukautta
NEO100:n ja sen metaboliitin perilliilihapon mittaus aivokasvainkudoksessa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Varmista aivokasvaimen leviäminen mittaamalla NEO100:n (POH) ja sen metaboliitin perilliilihapon (PA) tasot leikkauksen jälkeisestä kasvainkudoksesta potilailla, joilla on lasten aivokasvaimet (mitattu yksikköinä ng/mg).
6 kuukautta
Veri-aivoesteen tunkeutuminen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
NEO100:n veri-aivoesteen (BBB) ​​tunkeutumisen vahvistamiseksi mittaamalla NEO100:n ja sen metaboliitin pitoisuus leikatusta kasvainkudoksesta.
6 kuukautta
Kuvaile NEO100:n farmakokinetiikkaa (PK) plasman huippupitoisuudella mitattuna
Aikaikkuna: 6 kuukautta
NEO100-metaboliitin perillihapon farmakokineettiset parametrit resektoidussa kasvainkudoksessa mitattuna huippupitoisuudella plasmassa (Cmax).
6 kuukautta
Kuvaile NEO100:n farmakokinetiikkaa (PK) plasman huippupitoisuuden saavuttamiseen kuluvan ajan avulla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
NEO100-metaboliitin perillihapon farmakokineettiset parametrit resektoidussa kasvainkudoksessa mitattuna ajan huippupitoisuuden saavuttamiseen plasmassa (Tmax).
6 kuukautta
Kuvaile NEO100:n farmakokinetiikkaa (PK) käyrän alla olevalla pinta-alalla mitattuna
Aikaikkuna: 6 kuukautta
NEO100-metaboliitin perilliilihapon farmakokineettiset parametrit resektoidussa kasvainkudoksessa mitattuna plasmakonsentraatio-aikakäyrän alla (AUC).
6 kuukautta
Arvioida NEO100:n tehoa objektiivisen vasteen (ORR) perusteella.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Objektiivinen keskushermoston kasvainvaste NEO100:lle määritettynä RANO 2.0 -kriteereillä.
6 kuukautta
NEO100:n tehokkuuden arvioiminen etenemisvapaan eloonjäämisen (PFS) perusteella.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Progression free survival (PFS).
6 kuukautta
NEO100:n tehokkuuden arvioiminen kokonaiseloonjäämisen (OS) perusteella.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Kokonaiseloonjääminen (OS).
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Thomas Chen, MD, PhD, NeOnc Technologies Holdings, Inc.
  • Opintojohtaja: Josh Neman, PhD, NeOnc Technologies Holdings, Inc.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 8. syyskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. kesäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. heinäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 13. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 15. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .