修正された反対側軸回転位置
腰椎椎間板脱出症患者の修正された反対側軸回転位の 3D CT スキャン。新しい手動神経減圧体位。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Giza、エジプト、12556
- Faculty of Physical Therapy
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- すべての患者は、MRI の T2 軸方向像から検出された第 2 グレードの椎間板隆起 (2 ~ 3 mm) を持っていました。 すべての患者は腰椎椎間板脱出による神経根症を患っていた。 診断は身体検査、神経学的検査(運動評価、感覚評価、反射)、および放射線学的評価(CTまたはMRI)によって確認されました。
除外基準:
- 両側性および多段階の椎間板脱出、隔離、移動、および MRI で定義される椎間板ヘルニア、急性の痛みの発症(3 か月未満の痛み)、腰椎の活動性感染症の存在、中等度または重度の側弯症変形(コブ)などの脊椎変形角度≧25°)、術後の症例、馬尾病変、併存疾患の存在、癌に罹患した患者の病歴、原因不明の体重減少、免疫抑制、ステロイドの長期使用、静脈内薬物の使用、尿路感染症、痛みの増加または、休息、発熱、加齢に伴う重大な外傷、膀胱または腸の失禁、尿閉(溢流性失禁を伴う)、サドル麻酔、肛門括約筋の緊張の喪失、下肢の重大な運動能力の低下、発熱、脊椎の圧痛によっても軽減されない場合
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:順次割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:位置決め
仰臥位、次に 10 分後に斜位、最後に 48 時間後に再度斜位
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初回のテスト: まず、患者は従来の中立的な仰臥位でスキャンされ、3D-CT スキャンが行われました。 2 回目の検査: 10 分後、修正逆対側回転 (固い枕の上で横向きに寝て、非罹患側に側屈し、非罹患側に回転) で患者をスキャンしました。 これは、まず参加者にウェッジ枕(高さ 30 cm、長さ 75 cm の柔軟な枕)の上に横になって横になり、体幹側を非罹患側に曲げるよう指示することで達成されます。この枕は同じですすべての患者について、その後、患者/参加者を患側に回転させ(骨盤を体幹回転に合わせて)、3D-CT スキャンを行いました。 3 回目の検査: 48 時間後、患者は修正された逆側対側回転でスキャンされました。 |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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まっすぐな脚上げテスト
時間枠:48時間
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患者が仰臥位にあり、股関節が外転も内転も回旋もせず中立な状態で、研究者は膝を伸ばした位置に保ちながらゆっくりと脚を持ち上げました。
痛みが生じるまで、各脚を別々に上げます。
患者が放散痛を感じたと報告したとき、ベッドと脚の間の角度が角度計で記録されました。
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48時間
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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有孔断面積
時間枠:48時間
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椎間孔領域は、LIVF の輪郭として定義されました。
隣接する上下の椎弓根の境界、下椎体の後上部分、椎間板の後部分、上椎体の後下部分、黄色靱帯の前部分によって測定されます。
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48時間
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- CaiUni
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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