栄養甘味料および非栄養甘味料に対する橈脳期の反応
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
参加者は、研究に関する広告の投稿を通じて募集されます。 チラシは学内外に掲示させていただきます。 この研究に興味のある人は研究者に連絡し、最初の予約を入れます。
最初の研究室訪問 (1 日目):
同意と指示: 研究者は、持続血糖モニタリング (CGM) の使用、自宅での味覚検査、Fitbit アクティビティ トラッカーの装着などの研究手順について説明します。 参加者は、人口統計、健康状態、活動情報を引き出す短いアンケート (スクリーニングアンケート) に回答します。 参加者は、答えたくない質問については回答を拒否することもできます。 研究者は参加者が資格基準を満たしているかどうかを判断し、参加者は参加したいかどうかを決定します。 CGM デバイスは参加者の腕に装着され、血糖値を継続的に監視します。 モニターを設置するには、卵型のプラスチック容器 (ゴルフ ボールほどの大きさ) を片方の腕の後ろに置き、ボタンを押して腕のセンサーを押します。 接着剤で留めてあります。 髪のような柔軟な繊維が皮膚(静脈ではなく)に押し込まれていますが、バンドエイドを適用するようなものです。 参加者は針を刺すよりもはるかに軽い、軽い圧力以上の圧力を感じません。 参加者には、栄養価の高い甘味料、非栄養価の甘味料、非甘味の対照刺激物(塩)、および水を含む標識付きサンプル溶液を、市販のナトリウムを含まない餅(一口サイズにカットしたもの)とともに個別に分けて与えられます。 参加者は、餅サンプル 1 個を口に入れ、経口溶液サンプル 5ml を飲み、15 秒間咀嚼して喀出するよう指示されます。 これをさらに 3 回繰り返します。 サンプル間の間隔は約 15 秒です。 この露出には約 2 分かかります。 これを 8 日間、1 日 4 回(朝食前、昼食前、夕食前、午後 8 時)繰り返します。 2日間は口腔刺激を与えません。 参加者には活動思い出シートが提供され、10日間の睡眠パターンと身体活動を記録するよう指示されます。 このフォームには識別コードのみが含まれ、個人を特定できる情報はフォームには含まれません。 参加者はアクティビティを監視するために Fitbit を着用することも求められます。 これはまさに腕時計を身に着けているのと同じです。
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
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Indiana
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West Lafayette、Indiana、アメリカ、47907
- Purdue University
-
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 参加資格は18歳から70歳までの大人となります。
- 健康状態が良好で、糖尿病、心血管疾患、代謝障害、血糖に重大な影響を与える可能性のあるその他の慢性疾患を含むがこれらに限定されない既知の病状がないこと。
- 血糖値に影響を与える可能性のある大規模な手術、臓器移植、または重大な医療介入の履歴がない。
- グルコース代謝や甘味の知覚を妨げる可能性のある薬剤は使用していません。 ビタミン剤や避妊薬の使用は、研究参加期間の 12 日間継続する場合には許可されます。
- 研究中に提供された甘味料や餅を味わったり食べたりすることを妨げるような食事制限や過敏症はありません。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:独身
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
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他の:口腔刺激なし
口腔刺激は与えられません。
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口腔刺激なし
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他の:経口水刺激
水による口腔刺激。
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経口水刺激
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他の:経口塩刺激
塩による口腔刺激。
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経口塩刺激
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他の:経口スクラロース刺激
スクラロースによる口腔刺激。
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経口スクラロース刺激
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他の:経口ショ糖刺激
スクロースによる口腔刺激。
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口腔刺激なし
経口ショ糖刺激
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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血糖濃度
時間枠:10日間
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継続的なグルコースモニタリングによって測定される血糖濃度
|
10日間
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Richard Mattes, PhD、Purdue University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 2023-1526
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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