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メンタルヘルスeラーニングの有用性を評価するためのランダム化試験

2025年7月29日 更新者：McMaster University
この提案では、研究者らは、不安やうつ病に関連するメンタルヘルスリテラシーと偏見に対する e ラーニングの影響を研究する予定です。 参加者は、うつ病 e ラーニング A、うつ病 e ラーニング B、不安 e ラーニング A、不安 e ラーニング B の 4 つのグループのいずれかにランダムに割り当てられます。すべての参加者には、終了時にすべての e ラーニングへのアクセスが与えられます。研究。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
125

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • カナダ
    • Ontario
      • Hamilton、Ontario、カナダ、L8S4L8
        • McMaster University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • カナダに住んでいます
  • 45歳以上
  • 英語が堪能であること
  • 電子メールと高速インターネットへのアクセス
  • メールもインターネットも快適に使える

除外基準:

  • カナダ国外に住んでいる
  • 45歳以上ではない
  • 英語は話せませんが、
  • 電子メールや高速インターネットにアクセスできない
  • インターネットのメールが使いにくい

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：うつ病 e ラーニング A
他の：うつ病 e ラーニング A

うつ病 e ラーニング A の参加者には、以下のコンポーネントで構成されるうつ病に関する e ラーニングが提供されます。

  1. うつ病に関するマルチメディア e ラーニング レッスン 1 つ。
  2. レッスンの内容を強化するためのコンテンツの小さなセグメントを含む 4 回の「マイクロラーニング」メール (週に 2 回のメール) のシリーズ。

1. うつ病に関するマルチメディア e ラーニング レッスン 1 つ。 2. レッスンの内容を強化するためのコンテンツの小さなセグメントを含む 4 通の「マイクロラーニング」メール (週に 2 通)。
実験的：不安eラーニングA
他の：不安eラーニングA

不安 e ラーニング A の参加者には、次のコンポーネントで構成される不安に関する e ラーニングが提供されます。

  1. 不安に関するマルチメディア e ラーニング レッスン 1 つ。
  2. レッスンの内容を強化するためのコンテンツの小さなセグメントを含む 4 回の「マイクロラーニング」メール (週に 2 回のメール) のシリーズ。
実験的：うつ病eラーニングB
他の：うつ病eラーニングB

うつ病 e ラーニング B の参加者には、以下のコンポーネントで構成されるうつ病に関する e ラーニングが提供されます。

  1. うつ病に関するマルチメディア e ラーニング レッスン 1 つ。
  2. レッスンの内容を強化するためのコンテンツの小さなセグメントを含む 4 回の「マイクロラーニング」メール (週に 2 回のメール) のシリーズ。

1. うつ病に関するマルチメディア e ラーニング レッスン 1 つ。 2. レッスンの内容を強化するためのコンテンツの小さなセグメントを含む 4 通の「マイクロラーニング」メール (週に 2 通)。
実験的：不安eラーニングB
他の：不安eラーニングB

不安 e ラーニング B の参加者には、次のコンポーネントで構成される不安に関する e ラーニングが提供されます。

  1. 不安に関するマルチメディア e ラーニング レッスン 1 つ。
  2. レッスンの内容を強化するためのコンテンツの小さなセグメントを含む 4 回の「マイクロラーニング」メール (週に 2 回のメール) のシリーズ。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
うつ病リテラシーアンケートのベースラインからの変化
時間枠：0、2、4週間
うつ病リテラシーアンケートは、うつ病に特有のメンタルヘルスリテラシーを評価します。 アンケートは正誤を含む 22 項目から構成されています。 回答者は各項目に対して、「本当」「偽」「わからない」の 3 つの選択肢のいずれかで回答できます。 正解するたびに 1 ポイントが与えられます。 スコアが高いほど、うつ病のリテラシーが高いことを示します。
0、2、4週間
不安リテラシーアンケートのベースラインからの変化
時間枠：0、2、4週間
不安リテラシーアンケートでは、不安に特有のメンタルヘルスリテラシーを評価します。 アンケートは正誤を含む 22 項目から構成されています。 回答者は各項目に対して、「本当」「偽」「わからない」の 3 つの選択肢のいずれかで回答できます。 正解するたびに 1 ポイントが与えられます。 スコアが高いほど、うつ病のリテラシーが高いことを示します。
0、2、4週間

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
うつ病スティグマスケールのベースラインからの変化
時間枠：0、2、4週間
うつ病スティグマスケールは、うつ病に関連するスティグマを個人的および知覚的な 2 つの下位尺度で測定するように設計された 9 項目の評価です。 個人的スティグマ下位尺度は、うつ病に関する 9 つの記述に個人的にどの程度同意するかを回答者に尋ねることによって、うつ病に対する回答者自身の態度における偏見を測定します。 認識されたスティグマ下位尺度は、同じ 9 つの発言について、他のほとんどの人がどのように信じているかを回答者に尋ねることによって、うつ病に対する他者の態度についての回答者の認識を測定します。 各項目に対する回答は 5 段階評価で測定されます (範囲は 0 の「非常にそう思わない」から 4 の「非常にそう思う」まで)。 スコアが高いほど、うつ病の偏見が高いことを示します。
0、2、4週間
全般性不安スティグマスケールのベースラインからの変化
時間枠：0、2、4週間
一般化不安スティグマスケールは類似していますが、不安障害に関連するスティグマを測定するように設計されています。 これには、個人的スケールと知覚的スケールという 2 つのサブスケールがあります。 個人的スティグマサブスケールは、不安障害に関する 10 の記述に個人的にどの程度同意するかを回答者に尋ねることによって、不安障害に対する回答者自身の態度におけるスティグマを測定します。 認識されたスティグマ下位尺度は、同じ 10 の発言について他のほとんどの人がどのように信じているかを回答者に尋ねることによって、不安障害に対する他者の態度についての回答者の認識を測定します。 各項目に対する回答は 5 段階評価で測定されます (範囲は 0 の「非常にそう思わない」から 4 の「非常にそう思う」まで)。 スコアが高いほど、不安の烙印のレベルが高いことを示します。
0、2、4週間
参加者の満足度
時間枠：2週間
Information Assessment Method For All (IAM4all) から適応されたカスタム満足度アンケート データが収集され、介入の満足度を評価するために保存されます。
2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
McMaster University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2024年8月6日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2024年9月12日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2025年6月30日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2024年4月26日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年4月26日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2024年5月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2025年7月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年7月29日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2025年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • Levinson_AFP

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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