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SLE患者の再燃予防に対するテリタシセプトの有効性と安全性

2024年7月2日 更新者：RenJi Hospital

疾患活動性が低いSLE患者の再燃予防に対する低用量テリタシセプトの有効性と安全性に関するランダム化二重盲検プラセボ対照試験

この研究は、無作為化、二重盲検、プラセボ対照の単一施設臨床試験です。 この研究の目的は、疾患活動性が低い SLE 患者の再燃予防に対する低用量テリタシセプトの有効性と安全性を調査することです。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

背景: SLE の治療には依然として 2 つの大きな問題があります。それは、再燃と長期にわたる臓器損傷です。 BLISS-52 では、ベリムマブでフレアがある程度軽減された (80% 対 71%) ことが示されましたが、その差は有意ではありませんでした。 別の研究では、中等度から重度の SLE 患者の再燃予防に対するアタシセプトの有効性と安全性をテストし、アタシセプト 150 mg の分析で利点が示唆されました。

Telitacicept 、BAFF/APRIL 二重標的阻害剤、SLE の治療に効果的であることが証明されています。 しかし、疾患活動性が低い SLE 患者の再燃予防に対する有効性を示す研究はありません。 この研究では、疾患活動性が低い SLE 患者の再燃予防に対する低用量テリタシセプトの有効性と安全性を調査するために、安定した SLE 患者の治療維持としてテリタシセプトを服用しています。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
176

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • 中国
      • Shanghai、中国、201112
        • 募集
        • Ren Ji Hospital
        • コンタクト：
          • Ting Li, Dr
          • 電話番号：+8613916927066

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. 年齢は18～70歳。
  2. 疾患活動性が低いSLE患者（スクリーニング時のSELENA-SLEDAIスコア<8）。罹患期間が 3 か月を超える；英国諸島ループス評価グループ (BILAG) A がなく、B が 1 つ以下。
  3. 固定用量のプレドニゾン（≤ 30mg/日）、抗マラリア薬、または免疫抑制薬（ミコフェノール酸モフェチル/アザチオプリン/シクロスポリン/タクロリムス/メトトレキサート/レフルノミド）を少なくとも3か月間投与する安定した治療計画。
  4. インフォームドコンセントに署名します。

除外基準:

  1. 肝臓または腎臓の機能障害：アラニンアミノトランスフェラーゼ（ALT）/アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ（AST）が正常上限の2倍を超える。 GFR < 60ml/分;
  2. スクリーニング前の過去6か月以内にシクロホスファミドに曝露された。
  3. スクリーニング前の過去6か月以内にB細胞標的療法（リツキシマブ/ベリムマブ/テリタシセプト）への曝露。
  4. 妊娠中の女性、授乳中の女性。
  5. -過去5年以内の悪性腫瘍の病歴。適切に治療された皮膚腫瘍（基底細胞癌または扁平上皮癌）または子宮頸部上皮内癌を除く。
  6. 活動性肝炎または重度の肝疾患の病歴;
  7. スクリーニング時の現在の感染症（HIV/結核/COVID-19など）。
  8. 免疫グロブリンレベルの大幅な低下、IgG<5g/L。
  9. 研究者の意見では、研究には適していません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：テリタシセプト
標準治療を背景に、テリタシセプト 160mg を隔週で 26 回皮下投与します。
生物学的：テリタシセプト
テリタシセプト 160 mg SC を隔週で投与
プラセボコンパレーター：プラセボ
標準治療を背景に、プラセボを隔週で 26 回皮下投与します。
薬：プラセボ
プラセボからテリタシセプトへ

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
疾患が再燃した患者の割合
時間枠：52週
疾患の再燃は、修正された SELENA-SLEDAI SLE 再燃指数 (SFI) によって定義されます。
52週

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
軽度/中等度のフレアを有する患者の割合
時間枠：52週
疾患の再燃は、修正された SELENA-SLEDAI SLE 再燃指数 (SFI) によって定義されます。
52週
主要なフレアを有する患者の割合
時間枠：52週
疾患の再燃は、修正された SELENA-SLEDAI SLE 再燃指数 (SFI) によって定義されます。
52週
最初の病気の再発までの時間
時間枠：52週間
修正された SELENA-SLEDAI SLE フレア指数 (SFI) によって定義される最初の疾患のフレアまでの時間。
52週間
各来院時のプレドニン投与量
時間枠：52週間
各来院時のプレドニン投与量を比較する
52週間
各来院時の PGA スコア
時間枠：52週間
各訪問時の PGA スコアによって測定された疾患活動性を比較します
52週間
各訪問時の SELENA-SLEDAI スコア
時間枠：52週間
各訪問時にSELENA-SLEDAIスコアによって測定された疾患活動性を比較します
52週間
LLDAS/寛解のメンテナンス時間
時間枠：52週間
LLDAS/Remissionのメンテナンス時間を記録するには
52週間
CTCAE v5.0によって評価された有害事象のある参加者の数
時間枠：52週間
テリタシセプトの安全性
52週間

その他の成果指標

その他の成果指標

臨床試験の場合、参加者に対する介入/治療の効果を判断するために使用されるプロトコルに記載されている計画的な測定。観察研究の場合、疾患または形質のパターン、または暴露、危険因子、または治療との関連を説明するために使用される測定または観察。アウトカム指標のタイプには、プライマリ アウトカム メジャーとセカンダリ アウトカム メジャーがあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
サブグループ分析
時間枠：52週間
事前に指定された因子を使用して、どの集団がテリタシセプトから最も恩恵を受けるかを調査することを目的としたサブグループ分析
52週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
RenJi Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2024年6月28日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2027年6月30日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2027年6月30日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2024年4月28日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年4月28日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2024年5月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2024年7月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年7月2日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • Ttrial

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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