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付属器腫瘤の術前評価における (GI-RADS)

2024年5月3日 更新者：Sara Abdallah Mohamed Salem、Beni-Suef University

付属器腫瘤の術前評価における婦人科画像報告およびデータ システム (GI-RADS) の診断パフォーマンス

偶然発見された付属器腫瘤による骨盤痛を患う100人の女性を対象に、前向き研究が実施されました。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

倫理委員会の承認()と患者からのインフォームドコンセントの後、この前向き研究は、偶然発見された付属器腫瘤による骨盤痛を患う100人の女性を対象に実施されました。

すべての女性は次のような処置を受けました。

  1. 詳細な問診：個人歴、年齢、産科歴、過去歴、家族歴。
  2. 身体検査：一般検査、内診検査、腹部検査。
  3. 調査: 日常的な研究室。 CBC、肝臓と腎臓の機能、FBS、2HPP。 他の研究室;腫瘍マーカーとしてのがん抗原 125 (CA 125)。
  4. 経膣超音波検査：TVUS 研究の詳細についての情報を受け取った後、各患者から参加および出版に対する書面によるインフォームドコンセントを得た。 患者の記録の機密保持は、研究全体を通じて保証され、維持されました。

100人の患者の骨盤を、膣内トランスデューサを使用した砕石位での経膣超音波検査および/または仰臥位での横面および縦面での経腹超音波検査によって検査し、Bモード超音波検査、カラーおよびスペクトルドップラーによって評価した。 婦人科超音波検査で 10 年以上の経験を持つ 2 人の専門検査官がすべての検査を実行し、データは 1 ～ 4 枚の代表的な画像の間でデータベースに保存されました。

検査後、形態学的特徴、色およびスペクトルドップラー特徴の組み合わせ、次に病変がGI-RADS分類および悪性腫瘍のリスクに基づく提案された管理プロトコルに従って評価されました。

最後に、手術への紹介と意思決定は、学際的なチーム会議 (MDT) に従って協議されました。 最終的な組織病理学的診断は、腹腔鏡または外科的腫瘤除去後に、GI-RADS 4 および 5 のすべての患者、および GI-RADS 3 患者の一部の症例に対するゴールドスタンダード検査として得られました。

形態学的評価は、次のパラメーターに関する国際卵巣腫瘍分析グループ (IOTA) の推奨に従って実行されました: 壁の厚さ、隔壁、乳頭状突起、固形領域の存在とエコー源性、混合成分の存在、嚢胞成分、および腹水の存在腹腔内転移（腹膜沈着物、肝臓転移、悪性腹部リンパ節腫脹）も記録されました。 パターン認識分析は卵巣腫瘤にも使用されました。

統計分析：

収集されたデータは、IBM SPSS 統計 (社会科学向け統計パッケージ) ソフトウェア バージョン 22.0 (IBM Corp.、シカゴ、米国、2013 年) および Microsoft Office Excel 2007 を使用してコード化され、表が作成され、統計分析されました。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • エジプト
      • Banī Suwayf、エジプト、62511
        • Beni-suef university Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

偶然発見された付属器腫瘤により骨盤痛を患う女性

説明

包含基準:

  • 付属器腫瘤による骨盤痛を訴える女性

除外基準:

  • 悪性腫瘍の確実な兆候の存在

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
婦人科画像レポートおよびデータ システム (GI-RADS)
時間枠：入院から超音波検査、手術、そして病理組織検査報告まで1ヶ月
は、経膣超音波検査に基づいて付属器腫瘤の所見をレポートするために作成されたレポート システムです。
入院から超音波検査、手術、そして病理組織検査報告まで1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Beni-Suef University

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Sara S Sara Salem、Beni-Suef University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2021年6月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2023年1月4日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2023年1月30日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2024年5月3日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年5月3日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2024年5月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2024年5月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年5月3日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • GI-RADS

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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