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長期化した意識障害患者における微小な動き

2026年1月13日 更新者：First Affiliated Hospital of Zhejiang University

長期化した意識障害患者における微小運動の研究

この観察研究の目的は、長期にわたる意識障害のある患者の微小な動きについて学ぶことです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。

神経心理学的パラダイム モデルを使用して微小な動きを監視し、患者の残りの意識レベルを評価し、正確に分類します。認知機能の予後を改善するために、認知運動解離を有する患者を選別する。慢性意識障害患者の残存脳機能を調査し、神経機構の関連研究を促進する。

参加者はCRS-rスケールによる意識評価を受け、脳波やMRIデータの収集とともに、さまざまな感情刺激に応じた微小な動きの変化が捉えられる。 追跡評価は CRS-R スケールと GOS スケールを使用して実施され、追跡期間は 6 か月です。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

包含基準および除外基準に従って、長期意識障害の確定症例約89名と健康対照被験者（HC）約89名を含む、合計約178名の参加者が募集される。 機械学習ライブラリ sklearn のランダム分割アルゴリズムを利用して、データセットはトレーニング セット (70%) とテスト セット (30%) にランダムに分割されます。 参加者に関する一般情報（年齢、性別、負傷の時間と場所、病歴、家族歴、薬歴、手術歴など）が収集されます。

参加者は、CRS-R スケールを使用した二人称の複数の評価を受けて、聴覚、視覚、運動、言語反応、コミュニケーション、覚醒レベルを評価します。 さまざまな感情的刺激に応じた微小な動きの変化が、脳波やMRIデータとともに収集されます。

追跡評価は、CRS-R スケールと GOS スケールを使用して登録されたすべての患者に対して実施され、追跡期間は 6 か月です。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
179

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • 中国
    • Zhejiang
      • Hanzhou、Zhejiang、中国、310003
        • 募集
        • First Affiliated Hospital,Zhejiang University
        • 主任研究者：
          • Benyan Luo, Phd
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

総合病院やリハビリテーション病院からも患者様を募集しております。

説明

包含基準:

  1. 重度の脳損傷後28日以上意識障害があり、VSまたはMCSの基準を満たすかCRS-Rスケールで評価された患者。
  2. 18歳から80歳まで。
  3. 安定したバイタルサイン。
  4. インフォームドコンセントに署名した家族の自発的参加。
  5. 良好な協力、最小限の顔面活動および自発的活動、抗てんかん薬や鎮静​​薬の使用は禁止されています。

除外基準:

  1. 閉じ込め症候群。
  2. 脳波検査の禁忌;
  3. 内部金属インプラントの存在など、MRI スキャンの禁忌。
  4. 代謝異常、中毒、ショックなど、脳機能の評価に影響を与える可能性のある病気や要因。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
DoC患者
意識障害のある患者
診断テスト：微小な動き。脳波; MRI
微小な動き。脳波; MRI
健康的なコントロール
健康な参加者を性別と年齢でマッチング
診断テスト：微小な動き。脳波; MRI
微小な動き。脳波; MRI

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
GOSEスコア
時間枠：六ヶ月
GOS-E は、Glasgow Outcome Scale (GOS) の拡張バージョンであり、このような損傷を経験した後の患者の機能と生活の質をより詳細に評価するために開発されました。 これには、死亡、植物状態、下位重度障害、上位重度障害、下位中等度障害、上位中等度障害、下位良好な回復、および上位良好な回復の 8 つのカテゴリがあります。
六ヶ月

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
CRS-Rスコア
時間枠：六ヶ月
CRS-R は、意識障害のある患者に使用するために設計された標準化された神経行動評価尺度です。 このスケールは、診断の確立、行動の回復の監視、結果の予測、治療効果の評価に使用することを目的としています。 CRS-R は、聴覚機能、言語の受容と表現、視覚、コミュニケーション能力、運動機能、覚醒レベルを評価するために設計された 6 つのサブスケールで構成されています。
六ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
First Affiliated Hospital of Zhejiang University

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
Hangzhou Mingzhou Brain Rehabilitation Hospital
Zhejiang Provincial Armed Police Corps Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2024年5月1日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2026年12月1日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2024年5月6日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年5月6日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2024年5月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年1月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年1月13日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • Micro-movement

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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