従業員のうつ病を予防するためのメタバースベースのブレンド型オンライン介入の開発と実現可能性
2025年8月5日 更新者：Suk-Sun Kim, PhD. MSN. RN、Ewha Womans University
従業員のうつ病を予防するためのメタバースベースのブレンド型オンライン介入の開発と実現可能性: 介入マッピングの適用
この実現可能性調査の目標は、韓国の MZ 世代従業員のうつ病を予防するために、オンライン プログラムとメタバースを介したコーチングを使用した、新しいメタバース ベースの混合型オンライン介入を開発することです。
さらに、この研究は主に到達範囲と受容性を調査し、二次的に韓国のMZ世代従業員に対するこの予防的介入の予備的有効性を評価します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
32
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Seoul、大韓民国、03760
- Ewha Womans University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- MZ 世代 20 ～ 42 歳の韓国の従業員。ミレニアル世代は 1981 年から 1996 年に生まれ、Z 世代は 1997 年から 2004 年に生まれました。
除外基準:
- 1) 無職、または職歴が1年未満であること。
- 2) 統合失調症や薬物乱用などの精神障害を患っており（これは予防的介入であるため）、混合影響を避けるために現在他のメンタルヘルス療法を受けている。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：マインドガイド_従業員
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韓国の MZ 世代従業員のうつ病を予防するために、メタバースを介したオンライン プログラムとコーチングを使用して、新しいメタバース ベースの混合オンライン介入が開発されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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募集
時間枠：ベースライン
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採用は、登録された潜在的な資格のある参加者の数によって評価されます。
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ベースライン
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定着率
時間枠：ベースライン、介入後 5 週間。
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定着率は、介入後 5 週間が完了するまでの介入全体とアンケートの完了率のパーセンテージとして計算されます。
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ベースライン、介入後 5 週間。
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受容性
時間枠：介入から5週間後。
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受容性とは、参加者が介入とその構成要素についてどのように認識し、感じているかを指します。
クライアント満足度アンケートに基づいて 13 項目のアンケートが作成され、有用性 (3 項目)、適合性 (7 項目)、満足度 (3 項目) の 3 つのサブカテゴリーで受容性を測定しました。
参加者は、1 (まったくない) から 5 (非常に) までの 5 段階のリッカート スケールで回答しました。
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介入から5週間後。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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うつ病スケール
時間枠：ベースライン、介入後 5 週間。
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疫学研究センターの 20 項目のうつ病スケールは、4 点リッカートスケールを使用してうつ病の症状を測定するために使用されます。
合計スコアは 0 ～ 60 の範囲であり、スコアが高いほど抑うつ症状のレベルが高いことを示します。
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ベースライン、介入後 5 週間。
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ポジティブな影響とネガティブな影響のスケジュール
時間枠：ベースライン、介入後 5 週間。
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ポジティブおよびネガティブな感情スケジュールは、5 ポイントのリッカート スケールを使用してポジティブな感情とネガティブな感情を測定するために使用されます。
合計スコアは 10 ～ 50 の範囲であり、スコアが高いほど、肯定的な感情または否定的な感情がより強く認識されていることを示します。
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ベースライン、介入後 5 週間。
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ライフスケールへの満足度
時間枠：ベースライン、介入後 5 週間。
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5 項目の生活満足度スケールは、7 ポイントのリッカート尺度を使用して生活満足度を評価するために使用されます。
合計スコアは 5 ～ 35 の範囲であり、スコアが高いほど生活の満足度が高いことを示します。
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ベースライン、介入後 5 週間。
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睡眠の質のスケール
時間枠：ベースライン、介入後 5 週間。
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19 項目からなるピッツバーグ睡眠の質指数は、全体的な睡眠の質を評価するために使用されます。 19 の自己申告項目には、主観的睡眠の質、睡眠潜時、睡眠時間、習慣的な睡眠効率、睡眠障害、睡眠薬の使用、および日中の機能障害の 7 つのサブカテゴリが含まれます。 合計スコアは 0 ～ 21 の範囲であり、スコアが高いほど睡眠の質が低いことを示します。 |
ベースライン、介入後 5 週間。
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燃え尽き症候群評価ツール
時間枠：ベースライン、介入後 5 週間。
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23 項目からなる燃え尽き症候群評価ツールは、疲労、精神的距離、感情的障害、認知障害の 4 つの主要な燃え尽き症候群の症状を含む燃え尽き症候群を測定するために使用されます。 各コア スケールの平均スコアは、そのスケール内の項目のスコアを合計し、そのスケール内の項目の数で割ることによって計算されます。 スコアの解釈: 1.0 ～ 1.9: 燃え尽き症候群の症状が非常に低いか、まったくありません。 2.0 ～ 2.9: 軽度の燃え尽き症候群。 3.0 ～ 3.9: 中程度の燃え尽き症候群の症状。 4.0 ～ 5.0: 重度の燃え尽き症候群 |
ベースライン、介入後 5 週間。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Suk-Sun Kim, PhD、Ewha Womans Univeristy
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年1月5日
一次修了 (実際)
2025年4月7日
研究の完了 (実際)
2025年4月7日
試験登録日
最初に提出
2024年5月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月20日
最初の投稿 (実際)
2024年5月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年8月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年8月5日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。