看護師のプロセスが腸の洗浄に及ぼす影響
外来患者の大腸内視鏡検査準備における標準看護用語を用いた看護プロセスが腸洗浄に及ぼす影響
結腸内視鏡検査は、依然として結腸がんの診断と治療のゴールドスタンダードな方法です。 結腸内視鏡検査の準備は複雑なプロセスです(例: 手順の 3 日前から食事制限を行い、大量のドラッグを飲む必要があります) には多くの手順が必要です。 結腸内視鏡検査の準備中に患者が経験する症状は、結腸内視鏡検査手順の質に影響を与えることがわかっています。 結腸内視鏡検査の画像処理を成功させ、既存のポリープを検出して除去するには、適切な腸の準備が不可欠です。 この研究の目的は、外来患者の大腸内視鏡検査の準備に標準的な看護用語を使用して適用した看護プロセスが腸洗浄に及ぼす影響を調べることでした。
この研究は、前向き、単盲検、ランダム化対照試験として設計されました。 この研究では、結腸内視鏡検査の準備のために標準的な看護用語 NANDA-I、NIC、NOC を使用した看護プロセスが適切な腸洗浄に影響を与えるという仮説を検証しました。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Ankara、七面鳥
- Hacettepe Uviversity
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 50代から70代の方まで、
- ハジェッテペ大学成人病院の消化器科および内視鏡部門に入院する外来患者
- 大腸内視鏡検査が初めての患者様、
- 予約の1週間前にインフォームドコンセントに署名し、研究に参加することに同意した患者
除外基準:
- 結腸直腸がんの疑いがある、または診断されていた
- 以前の結腸手術、
- 緊急大腸内視鏡検査
- 妊娠
- 母乳育児
- 精神疾患と診断されている
- クラス3~4の心不全、
- 聴覚障害のある患者さん
- 透析を必要とする慢性腎不全
- 家族が同時に大腸内視鏡検査を受けている
- 脳血管疾患や片麻痺・麻痺による筋力低下
- 研究途中で研究を辞めたいと考えた人
- 家族の縁によりワーキンググループに同時に参加している方
- さまざまな理由で大腸内視鏡検査を受けられない方
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:介入
このグループは処置日の 1 週間前に対面で面接を受け、看護プロセスの適用が開始されました。
処置前の 3 日間は、毎日電話でフォローアップしながら看護プロセスが継続されました。
最初の対面面接では、個人のニーズに適した看護診断と看護成果尺度が決定され、NOC のベースライン測定が行われました。
看護プロセスに従って選択された NIC が 7 日間適用されました。
NOC の最後の測定は処置当日に行われました。
さらに、処置中に内視鏡医によって計算された BBPS スコアは患者ファイルから取得され、データ収集フォームに記録されました。
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看護プロセスの最初のステップでは、個人のニーズに適した看護診断 NANDA-I と看護成果 (NOC) が選択されます。
その直後に、NOC のベースライン測定が行われました。
第2段階では、選択された診断に応じて看護介入が決定され、実施が開始されました。
選択した NIC の実装手順は、手順の予約の 3 日前に電話で通知され、結腸内視鏡検査の準備手順の順守が監視されました。
第 3 段階では、手術当日に NOC の測定が行われました。
さらに、処置中に内視鏡医によって計算された BBPS スコアが患者ファイルから取得され、データ収集フォームに記録され、看護プロセスの段階が完了しました。
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介入なし:対照群
このグループの看護診断と個人のニーズに適した期待される看護成果 (NOC) は、処置の 1 週間前の対面面接で選択されました。
NOC のベースライン測定が行われました。
取引日には、NOC の事後測定が行われました。
しかし、このグループには看護プロセスは適用されませんでした。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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すべてのセグメントにおける腸洗浄の適切性に関するボストン腸準備スケール (BBPS) スコア (各セグメントで 0 ~ 2 点)、合計スコア (0 ~ 9) の平均値およびパーセンテージ
時間枠:施術から3日後
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この研究では、腸のすべての部分 (右結腸、横行結腸、左結腸) を視覚的に評価するために BBPS スケールが使用されました。
このスケールでは、9 ポイントは洗浄が優れていることを示し、0 ポイントは腸の洗浄が不十分であることを示します。
BBPS によると、各セグメントのスコア値が 2 ポイント以上、すべてのセグメントの合計スコアが 6 ポイント以上であれば、腸洗浄は適切です。
BBPS スコアが 6 未満の場合は、腸の準備が不十分であることを示します。
このスケールは研究が実施されたセンターで使用されており、内視鏡医はスケールの結果を結腸内視鏡検査手順レポートに書面で示します。手順中に内視鏡医によって計算された BBPS スコアはデジタル患者ファイルに記録されました。
デジタルレポートが処置後 3 日以内に関連する医師によって承認された後、患者ファイルの BBPS スコアがデータ収集フォームに含まれました。
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施術から3日後
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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NOC-1 の知識: 処方された食事 (1802)
時間枠:大腸内視鏡検査の7日前と当日
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特定の健康状態に対して医療専門家が推奨する食事に関する情報の理解度 (14 項目が評価) 頻度、状態、強度としてリッカート尺度で評価され、1 が最悪のスコア、5 が最高のスコアとして評価されます。
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大腸内視鏡検査の7日前と当日
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NOC-2 知識: 薬 (1808)
時間枠:大腸内視鏡検査の7日前と当日
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特定の治療計画について伝えられた情報の理解レベル (13 項目が評価されました) 頻度、状態、強度としてリッカート スケールで評価され、1 が最悪のスコア、5 が最高のスコアとなります。
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大腸内視鏡検査の7日前と当日
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NOC-3 コンプライアンス行動に基づいた食事療法 (1622)
時間枠:大腸内視鏡検査の7日前と当日
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特定の健康状態に対して医療専門家が推奨する食事と水分摂取量に従う個人の行動 (11 項目が評価されました) 頻度、状態、強度としてリッカート スケールで評価され、1 が最悪のスコア、5 が最高のスコアとなります。
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大腸内視鏡検査の7日前と当日
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NOC-4 コンプライアンス行動に基づく処方薬 (1623)
時間枠:大腸内視鏡検査の7日前と当日
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特定の状態に特有の治療効果を最大限に活用するために、医療専門家が推奨する医薬品を安全に投与するための個人の行動(13 項目が評価されました) 頻度、状態、強度としてリッカート尺度で評価され、1 が最悪のスコアであり、ベストスコア5。
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大腸内視鏡検査の7日前と当日
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NOC-5 不安レベル (1211)
時間枠:大腸内視鏡検査の7日前と当日
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不安、ストレス、または原因不明の不安の重症度(13項目で評価) 頻度、状態、強度としてリッカート尺度で評価し、最悪を1点、最高を5点として評価
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大腸内視鏡検査の7日前と当日
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NOC-6通信(0902)
時間枠:大腸内視鏡検査の7日前と当日
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口頭、書面および非言語メッセージを表現し、受け取り、解釈する (11 項目が評価されました) 頻度、状態、強度としてリッカート スケールで評価され、1 が最悪のスコア、5 が最高のスコアとなります。
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大腸内視鏡検査の7日前と当日
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NOC-7 皮膚の完全性: 皮膚粘膜 (1101)
時間枠:大腸内視鏡検査の7日前と当日
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予期または予測可能な終了を伴わない、実際の、または潜在的な、または記述された組織損傷から生じる不快な感覚および感情的経験で、軽度から重度の強度の突然またはゆっくりとした持続的または再発性の発症を伴う(5項目が評価されました)。
頻度、状態、強度としてリッカート スケールで評価され、1 が最悪のスコア、5 が最高のスコアとなります。
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大腸内視鏡検査の7日前と当日
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NOC-8 快適性ステータス物理的 (2010)
時間枠:大腸内視鏡検査の7日前と当日
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身体感覚とホメオスタシス機構による身体的快適さ(13 項目を評価) 頻度、状態、強度としてリッカートスケールで評価し、最低スコア 1 と最高スコア 5 で評価します。
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大腸内視鏡検査の7日前と当日
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NOC-9 スリープ (0004)
時間枠:大腸内視鏡検査の7日前と当日
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身体の再生の自然な周期パターンへの回帰(11 項目を評価) 頻度、状態、強度をリッカートスケールで評価し、最悪のスコアを 1、最高のスコアを 5 とします。
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大腸内視鏡検査の7日前と当日
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Humeyra Zengin, RN, PhD、Hacettepe University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- HUNP170977
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
試験データ・資料
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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