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従業員と学生の持続可能なアクティブな移動の促進 (DiNaMo-active)

2026年8月13日 更新者：Hannover Medical School

ハノーバー大学の会員の健康の肉体的および精神的側面に対する、身体的に活動的な取り組み方と受動的な取り組み方の影響: 観察研究

この研究の目的は、大学のメンバーの通勤時の健康データ (心拍数の変動、血圧、血糖、粒子状物質汚染) と移動の特徴 (通勤の長さ、期間、種類) を評価することです。ハノーバー（ドイツ）。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

詳細な説明

アクティブなモビリティ（すなわち、 自分の体力を使って動き回る）は、持続可能性にプラスの効果をもたらします。 身体的に活動的な大学への往復は、健康増進のための未開発の素晴らしい資源です。 このサブプロジェクトの目的は、大学への通学方法を調査し、交通手段に応じた個人の健康への影響を評価することです。

現状と移動行動の変化を判断するために、研究者らはより大規模なコホートを対象にスマホアプリや安価なトラッカーを使用した移動軌跡を使用するほか、過体重状態、血圧、血糖濃度、運動不足などのより具体的な健康指標も使用します。 、より小さなサブコホートにおける粒子状物質と事故のリスク。

このデータを他のサブプロジェクトで調査された個人特性とリンクさせることで、個人の健康状態の評価と、通勤経路に応じて期待される健康効果を作成できます。 これは、アクティブな通勤の目標を絞ったプロモーションから特に恩恵を受ける可能性がある特定の人々またはステータス グループを識別するためのデータベースを表します。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
367

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • ドイツ
    • Lower Saxony
      • Hanover、Lower Saxony、ドイツ、20625
        • Hannover Medical School

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ハノーバー医科大学、ハノーバー・ライプニッツ大学、ハノーバー応用科学・芸術大学、およびライプニッツ科学技術情報センターの従業員および学生（いずれもニーダーザクセン州、ドイツ）

説明

包含基準:

  • 職場から50km以内に住んでいる

除外基準:

  • 別の介入研究に現在参加中

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
長期グループ
職場に行くために主に 1 つの交通手段を使用する大学のメンバー
短期グループ
身体的にアクティブな通勤と受動的な通勤を交互に行う大学のメンバー

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
心拍数変動 (HRV)
時間枠：短期サブグループの場合は 2 日に分けて 24 時間、長期サブグループの場合は連続 7 日間
ウェアラブル活動量計で測定したHRV
短期サブグループの場合は 2 日に分けて 24 時間、長期サブグループの場合は連続 7 日間

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
血糖濃度
時間枠：短期サブグループの場合は 2 日に分けて 24 時間
継続血糖モニタリング (Freestyle Libre 3) で評価した、能動的通勤と受動的通勤の間の血糖濃度の個人差
短期サブグループの場合は 2 日に分けて 24 時間
労働能力指数
時間枠：両方の研究サブグループのベースラインに 1 回

作業能力指数アンケートで評価された作業能力の個人差。

アンケートで得られたポイントを合計すると、7～49点の範囲でスコアが得られます。 スコアが低いほど、回答者に課せられる仕事上の要求と、それに対処する個人の能力との間の乖離が大きくなります。
両方の研究サブグループのベースラインに 1 回
24時間血圧
時間枠：短期サブグループの場合は 2 日に分けて 24 時間
24時間の収縮期および拡張期血圧モニタリング（Boso TM-2450）で評価した、能動的通勤と受動的通勤の間の24時間動脈血圧の個人差
短期サブグループの場合は 2 日に分けて 24 時間
毎日の中程度から激しい身体活動 (MVPA) の継続時間
時間枠：長期サブグループでは7日間連続
ウェアラブルアクティビティトラッカーで評価したMVPAの個人差（Garmin Smartwatch Forerunner 55）
長期サブグループでは7日間連続
健康関連の生活の質
時間枠：両方の研究サブグループのベースラインに 1 回
Short Form 36 アンケートで評価された健康関連の生活の質の個人差。 可能なスコアの範囲は 0 ～ 100 ポイントで、0 ポイントは最大の健康障害を表し、100 ポイントは健康障害がないことを示します。
両方の研究サブグループのベースラインに 1 回
粒子状物質
時間枠：短期サブグループの場合は 2 日に分けて 24 時間
粒子状物質測定モジュールで評価した能動通勤と受動通勤の粒子状物質濃度の個人差
短期サブグループの場合は 2 日に分けて 24 時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Hannover Medical School

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
Gottfried Wilhelm Leibniz Universität Hannover
Hochschule Hannover
Leibniz Information Centre for Science and Technology

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • スタディディレクター：Uwe Tegtbur, Prof. Dr.、Hannover Medical School, Clinic of Rehabilitation and Sports Medicine

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2024年8月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2026年3月30日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年4月30日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2024年6月26日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年7月2日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2024年7月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年8月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年8月13日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 01UV2301B

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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