Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Promover a mobilidade sustentável e ativa entre funcionários e estudantes (DiNaMo-active)

13 de agosto de 2026 atualizado por: Hannover Medical School

Impacto da maneira de trabalhar fisicamente ativa versus passiva nos aspectos físicos e mentais da saúde em membros das universidades de Hannover: um estudo observacional

O objetivo do estudo é avaliar dados de saúde (variabilidade da frequência cardíaca, pressão arterial, glicemia, poluição por material particulado) e características das viagens (duração, duração e tipo de deslocamento) no trajeto de ida e volta para o trabalho de membros das universidades em Hannover (Alemanha).

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Descrição detalhada

Mobilidade ativa, (ou seja, movimentar-se usando a própria força física) tem efeitos positivos de sustentabilidade. O caminho fisicamente ativo para ir e voltar da faculdade é um grande recurso inexplorado para a promoção da saúde. O objectivo deste subprojecto é examinar o caminho para a universidade, a fim de avaliar o seu efeito na saúde individual, dependendo do meio de transporte.

A fim de determinar o status quo e as mudanças no comportamento de mobilidade, os investigadores usarão trajetórias de movimento usando aplicativos de smartphone ou rastreadores baratos em uma coorte maior, bem como medidas de saúde mais específicas, incluindo excesso de peso, pressão arterial, concentração de glicose no sangue, falta de exercício , material particulado e risco de acidentes em uma subcoorte menor.

Ao relacionar estes dados com as características pessoais levantadas noutros subprojetos, pode-se criar uma avaliação do estado de saúde individual e dos benefícios de saúde esperados dependendo do percurso para o trabalho. Isto representa a base de dados para identificar certos grupos de pessoas ou grupos de status que poderiam beneficiar particularmente da promoção direcionada de um deslocamento ativo.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
367

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Alemanha
    • Lower Saxony
      • Hanover, Lower Saxony, Alemanha, 20625
        • Hannover Medical School

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Funcionários e estudantes da Faculdade de Medicina de Hannover, da Universidade Leibniz de Hannover, da Universidade de Ciências Aplicadas e Artes de Hannover e do Centro de Informação Leibniz para Ciência e Tecnologia (todos na Baixa Saxônia, Alemanha)

Descrição

Critério de inclusão:

  • morando num raio de 50 km ao redor do local de trabalho

Critério de exclusão:

  • participação atual em outro estudo intervencionista

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
Grupo de longo prazo
Membros da universidade que utilizam principalmente um meio de transporte para chegar ao local de trabalho
Grupo de curto prazo
Membros universitários que alternam seus hábitos de transporte entre deslocamentos fisicamente ativos e passivos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Variabilidade da frequência cardíaca (VFC)
Prazo: 24 horas em dois dias separados para o subgrupo de curto prazo e 7 dias consecutivos para o subgrupo de longo prazo
VFC medida por um rastreador de atividade vestível
24 horas em dois dias separados para o subgrupo de curto prazo e 7 dias consecutivos para o subgrupo de longo prazo

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Concentração de glicose no sangue
Prazo: 24 horas em dois dias separados para o subgrupo de curto prazo
Diferença intraindividual na concentração de glicose no sangue entre deslocamento ativo e passivo, avaliada com monitoramento contínuo de glicose no sangue (Freestyle Libre 3)
24 horas em dois dias separados para o subgrupo de curto prazo
Índice de capacidade para o trabalho
Prazo: Uma vez na linha de base para ambos os subgrupos do estudo

Diferença interindividual entre a capacidade para o trabalho avaliada pelo Questionário Índice de Capacidade para o Trabalho.

Somando os pontos obtidos no questionário, a pontuação pode variar de 7 a 49 pontos. Quanto mais baixa for a pontuação, maior será a discrepância entre as exigências do trabalho impostas ao entrevistado e a sua capacidade individual para lidar com elas.
Uma vez na linha de base para ambos os subgrupos do estudo
Pressão arterial 24 horas
Prazo: 24 horas em dois dias separados para o subgrupo de curto prazo
Diferença intraindividual na pressão arterial de 24 horas entre deslocamento ativo e passivo, avaliada com monitoramento da pressão arterial sistólica e diastólica de 24 horas (Boso TM-2450)
24 horas em dois dias separados para o subgrupo de curto prazo
Duração diária de atividade física moderada a vigorosa (AFMV)
Prazo: 7 dias consecutivos para o subgrupo de longo prazo
Diferença interindividual na AFMV avaliada com um rastreador de atividade vestível (Garmin Smartwatch Forerunner 55)
7 dias consecutivos para o subgrupo de longo prazo
Qualidade de vida relacionada à saúde
Prazo: Uma vez na linha de base para ambos os subgrupos do estudo
Diferença interindividual entre a qualidade de vida relacionada à saúde avaliada pelo questionário Short Form 36. A pontuação possível varia de 0 a 100 pontos, sendo que 0 pontos representa o maior comprometimento da saúde, enquanto 100 pontos indicam nenhum comprometimento da saúde.
Uma vez na linha de base para ambos os subgrupos do estudo
Material particulado
Prazo: 24 horas em dois dias separados para o subgrupo de curto prazo
Diferença intraindividual na concentração de material particulado entre deslocamento ativo e passivo, avaliada com um módulo de medição de material particulado
24 horas em dois dias separados para o subgrupo de curto prazo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Hannover Medical School

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
Gottfried Wilhelm Leibniz Universität Hannover
Hochschule Hannover
Leibniz Information Centre for Science and Technology

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Diretor de estudo: Uwe Tegtbur, Prof. Dr., Hannover Medical School, Clinic of Rehabilitation and Sports Medicine

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de agosto de 2024

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
30 de março de 2026

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
30 de abril de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
26 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
2 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
9 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
17 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
13 de agosto de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 01UV2301B

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Configurações de cookies

Usamos cookies para garantir que oferecemos a melhor experiência em nosso site. Para obter mais detalhes, leia com atenção nossa Política de Privacidade e Cookies. ...>>>Você pode alterar suas preferências ou retirar seu consentimento a qualquer momento, excluindo os cookies do seu site ou computador, conforme descrito na política. Aceite-o e escolha suas preferências marcando as caixas correspondentes na seção "Gerenciar configurações" abaixo. Leia atentamente nossos Termos de Serviço antes de continuar a usar qualquer parte deste site.
«Gerenciar configurações