従業員と学生の持続可能なアクティブな移動の促進 (DiNaMo-active)
2026年8月13日 更新者：Hannover Medical School
ハノーバー大学の会員の健康の肉体的および精神的側面に対する、身体的に活動的な取り組み方と受動的な取り組み方の影響: 観察研究
この研究の目的は、大学のメンバーの通勤時の健康データ (心拍数の変動、血圧、血糖、粒子状物質汚染) と移動の特徴 (通勤の長さ、期間、種類) を評価することです。ハノーバー（ドイツ）。
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
アクティブなモビリティ（すなわち、 自分の体力を使って動き回る）は、持続可能性にプラスの効果をもたらします。 身体的に活動的な大学への往復は、健康増進のための未開発の素晴らしい資源です。 このサブプロジェクトの目的は、大学への通学方法を調査し、交通手段に応じた個人の健康への影響を評価することです。
現状と移動行動の変化を判断するために、研究者らはより大規模なコホートを対象にスマホアプリや安価なトラッカーを使用した移動軌跡を使用するほか、過体重状態、血圧、血糖濃度、運動不足などのより具体的な健康指標も使用します。 、より小さなサブコホートにおける粒子状物質と事故のリスク。
このデータを他のサブプロジェクトで調査された個人特性とリンクさせることで、個人の健康状態の評価と、通勤経路に応じて期待される健康効果を作成できます。 これは、アクティブな通勤の目標を絞ったプロモーションから特に恩恵を受ける可能性がある特定の人々またはステータス グループを識別するためのデータベースを表します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
367
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Lower Saxony
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Hanover、Lower Saxony、ドイツ、20625
- Hannover Medical School
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ハノーバー医科大学、ハノーバー・ライプニッツ大学、ハノーバー応用科学・芸術大学、およびライプニッツ科学技術情報センターの従業員および学生（いずれもニーダーザクセン州、ドイツ）
説明
包含基準:
- 職場から50km以内に住んでいる
除外基準:
- 別の介入研究に現在参加中
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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長期グループ
職場に行くために主に 1 つの交通手段を使用する大学のメンバー
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短期グループ
身体的にアクティブな通勤と受動的な通勤を交互に行う大学のメンバー
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心拍数変動 (HRV)
時間枠：短期サブグループの場合は 2 日に分けて 24 時間、長期サブグループの場合は連続 7 日間
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ウェアラブル活動量計で測定したHRV
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短期サブグループの場合は 2 日に分けて 24 時間、長期サブグループの場合は連続 7 日間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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血糖濃度
時間枠：短期サブグループの場合は 2 日に分けて 24 時間
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継続血糖モニタリング (Freestyle Libre 3) で評価した、能動的通勤と受動的通勤の間の血糖濃度の個人差
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短期サブグループの場合は 2 日に分けて 24 時間
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労働能力指数
時間枠：両方の研究サブグループのベースラインに 1 回
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作業能力指数アンケートで評価された作業能力の個人差。 アンケートで得られたポイントを合計すると、7～49点の範囲でスコアが得られます。 スコアが低いほど、回答者に課せられる仕事上の要求と、それに対処する個人の能力との間の乖離が大きくなります。 |
両方の研究サブグループのベースラインに 1 回
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24時間血圧
時間枠：短期サブグループの場合は 2 日に分けて 24 時間
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24時間の収縮期および拡張期血圧モニタリング（Boso TM-2450）で評価した、能動的通勤と受動的通勤の間の24時間動脈血圧の個人差
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短期サブグループの場合は 2 日に分けて 24 時間
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毎日の中程度から激しい身体活動 (MVPA) の継続時間
時間枠：長期サブグループでは7日間連続
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ウェアラブルアクティビティトラッカーで評価したMVPAの個人差（Garmin Smartwatch Forerunner 55）
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長期サブグループでは7日間連続
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健康関連の生活の質
時間枠：両方の研究サブグループのベースラインに 1 回
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Short Form 36 アンケートで評価された健康関連の生活の質の個人差。
可能なスコアの範囲は 0 ～ 100 ポイントで、0 ポイントは最大の健康障害を表し、100 ポイントは健康障害がないことを示します。
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両方の研究サブグループのベースラインに 1 回
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粒子状物質
時間枠：短期サブグループの場合は 2 日に分けて 24 時間
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粒子状物質測定モジュールで評価した能動通勤と受動通勤の粒子状物質濃度の個人差
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短期サブグループの場合は 2 日に分けて 24 時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
捜査官
- スタディディレクター：Uwe Tegtbur, Prof. Dr.、Hannover Medical School, Clinic of Rehabilitation and Sports Medicine
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年8月1日
一次修了 (実際)
2026年3月30日
研究の完了 (実際)
2026年4月30日
試験登録日
最初に提出
2024年6月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月2日
最初の投稿 (実際)
2024年7月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月13日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 01UV2301B
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。