消化管再建後のERCPの失敗要因と改善策の効果分析
消化管再建後の内視鏡的逆行性胆管膵管造影検査の失敗要因と改善策の有効性
調査の概要
状態
状態
条件
条件
詳細な説明
内視鏡的逆行性胆管膵管造影(ERCP)は、内視鏡を十二指腸乳頭から十二指腸の下行部に挿入し、特別な器具を使用して胆管または膵管に入り、Xの助けを借りて検査と治療を行う侵襲的手術です。 -レイ。
正常な上部消化管の解剖学的構造では、ERCP の技術的成功率は 97.6%、治療成功率は 95.2% でした。 しかし、上部消化管の解剖学的構造が手術により変化した場合、標準的な ERCP は操作上困難であり、不可能な場合もあります。 胃十二指腸悪性腫瘍、肥満、消化性潰瘍の治療では、胃亜全摘術や胃全摘術が消化管再建術と組み合わせて行われることが多いです。 最も一般的な胃腸再建術には、Billroth I、Billroth II、Roux-en-Y などが含まれます。 Billroth I は胃十二指腸吻合であり、消化管の本来の生理学的状態とより一致しており、通常 ERCP 手術の難易度を高めることはありません。 Billroth II は十二指腸端を閉じ、胃と空腸を吻合して、胃腸吻合部の後ろに入力ループと出力ループを形成しました。 Roux-en-Y では、十二指腸の端を閉じ、空腸をトライツ靱帯で 10 ~ 15cm の距離で切断します。 遠位端は残胃と吻合し、近位端は消化管吻合部から45〜60cmの距離で空腸と吻合する。 消化管再建後の消化管構造の変化により、患者は胆石症、膵胆管狭窄症およびその他の疾患を合併する可能性があり、診断と治療を支援するためにERCPが必要となります。 しかし、消化管の解剖学的構造の変化や、吻合部瘻や吻合部狭窄などの術後合併症の可能性により、ERCP手術がある程度困難になる可能性があります。 ERCP の成功には、ERCP 移植、ERCP 挿管、および ERCP 治療の成功が含まれます。 国内外の以前の研究によると、消化管再建後のERCPの関連成功率は82.3%~90.5%です。 77.5%-88.6% および 46.3% ~ 88.6%、 それぞれ。 現在の研究では、消化管リモデリング処置、手術する内視鏡の種類、手術医師の経験がERCP手術の成功率に関係していることが示唆されています。 ERCPが失敗した場合は、再度ERCP、経皮的肝穿刺胆道ドレナージ(PTCD)、超音波内視鏡、手術などで治療できます。
遡及的分析では、北京友好病院で内視鏡的逆行性胆管膵管造影(ERCP)による治療を受けた消化管再建患者195人が研究された。 研究者らは、ERCP の失敗要因の結果と是正措置の有効性を評価しました。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究場所
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Beijing
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Beijing、Beijing、中国、100050
- Beijing Friendship Hospital
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 年齢は18歳以上。
- 消化管再建後(Billroth Ⅱ吻合、Roux-en-Y 吻合)。
- 内視鏡的逆行性胆管膵管造影(ERCP)は、内視鏡適応のある総胆管結石症、膵管狭窄、または閉塞性黄疸を伴う総胆管結石に対して実施されました。
除外基準:
- Billroth I 吻合後。
- 重篤な心肺疾患または凝固機能障害を伴う。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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十二指腸乳頭への到達率
時間枠:手術中
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内視鏡手術中に十二指腸乳頭への到達に成功
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手術中
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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挿管成功率
時間枠:手術中
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ERCP処置中の挿管成功
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手術中
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内視鏡治療成功率
時間枠:手術中
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ERCP手術中の内視鏡治療の成功
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手術中
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是正措置の実効率
時間枠:手術中
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改善措置が成功し、症状が軽減されました
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手術中
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ERCP関連の合併症発生率
時間枠:手術中
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合併症には膵炎、出血、穿孔、肺炎などが含まれます。
術中内視鏡観察、術後の症状と徴候、血液日常検査、アミラーゼ、リパーゼ、画像検査および内視鏡検査の結果を測定した。
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手術中
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Fujing Lv、Beijing Friendship Hospital
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- BFHHZS20240136
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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