濃縮赤血球内のインターロイキン 8 レベル

サイトカインという用語は、1974 年にスタンリー コーエンによって提案され、細胞の生存/死、細胞の成長と分化、さらには組織や免疫細胞におけるエフェクター機能の制御に役割を果たすペプチド、タンパク質、糖タンパク質を指します。

サイトカインは、いくつかの機能 (例: 内分泌作用、自己分泌作用、および内分泌作用) を持つ小さな細胞シグナル伝達タンパク質分子です (1)。

これらは、免疫応答の促進と制御を担うさまざまな免疫細胞、主に T 細胞、好中球、マクロファージによって合成されます。 細胞および他のサイトカインの活性、分化、増殖および産生) (2)。

サイトカインは炎症誘発性または抗炎症性であると説明されており、どちらも主に白血球の損傷の結果として保存中に血液製剤中に蓄積します。 炎症誘発性サイトカインの蓄積は、輸血関連有害反応 (TAAR)、特に発熱性非溶血性輸血反応 (FNHTR) および輸血関連免疫調節 (TRIM) の主要な原因因子の 1 つとみなされています。 さらに、サイトカインを含む血液製剤の輸血は、内皮細胞があらかじめ活性化されている患者における輸血誘発性の全身性炎症と関連しています(3)。

インターロイキン 8 (好中球活性化ペプチド 1 としても知られる) は、好中球機能の強力なエフェクターとして認識されています。 血液と接触するいくつかの異なる細胞型、つまり T リンパ球、単球、内皮細胞は、サイトカインまたはリポ多糖による刺激後にこのポリペプチドを分泌します (4)。

好中球の走化性と活性化特性を持つサイトカインであるインターロイキン 8 (IL-8) は、最近単離、クローン化され、発現されました。 IL-8 は、リポ多糖 (LPS)、腫瘍壊死因子 α (TNF-α)、および IL-1;6 に応答して単球によって産生され、急性肺損傷の病因に関与しています。 したがって、我々は、IL-8 が溶血性輸血反応 (HTR) における病理学的事象のメディエーターである可能性があると仮説を立て、この状況における IL-8 の考えられる役割を調査するために、赤血球 (RBC) 不適合性の in vitro モデルを設計しました。 (5)。

白血球減少 (LR) は、サイトカイン産生を防ぐ潜在的な手段です (6)。

したがって、細胞性血液成分中の白血球（WBC）含有量（白血球除去）を有意なレベルまで減少させることは、白血球除去されていない血液成分中に高レベルで存在する白血球およびサイトカインに関連する輸血に関連する多くの有害作用の発生率を減らすことに直接影響します。 （7）。