포장 적혈구의 인터루킨-8 수준

사이토카인(cytokine)이라는 용어는 1974년 Stanley Cohen에 의해 제안되었으며, 세포의 생존/사멸, 성장 및 분화, 조직 및 면역 세포의 효과기 기능을 조절하는 역할을 하는 펩타이드, 단백질, 당단백질을 의미합니다.

사이토카인은 내부분비, 자가분비 및 내부분비 작용과 같은 여러 기능을 가진 작은 세포 신호 전달 단백질 분자입니다(1).

이들은 다양한 면역 세포, 주로 T 세포, 호중구 및 대식세포에 의해 합성되며, 이들은 면역 반응을 촉진하고 조절하는 역할을 합니다(예: 세포 및 기타 사이토카인의 활성, 분화, 증식 및 생산) (2).

사이토카인은 전염증성 또는 항염증성으로 설명되며, 둘 다 주로 손상된 백혈구의 결과로 저장 중에 혈액 제품에 축적됩니다. 전염증성 사이토카인의 축적은 수혈 관련 부작용(TAAR), 특히 발열성 비용혈성 수혈 반응(FNHTR) 및 수혈 관련 면역조절(TRIM)의 주요 원인 중 하나로 간주됩니다. 또한, 사이토카인을 함유한 혈액 제제의 수혈은 내피 세포가 사전 활성화된 환자의 수혈로 인한 전신 염증과 관련이 있는 것으로 나타났습니다(3).

인터루킨-8(호중구 활성화 펩타이드 1로도 알려져 있음)은 호중구 기능의 강력한 효과자로 인식됩니다. 혈액과 접촉하는 여러 다른 세포 유형, 즉 T 림프구, 단핵구 및 내피 세포는 사이토카인 또는 지질다당류(4)의 자극에 따라 이 폴리펩티드를 분비합니다.

호중구에 대한 화학주성 및 활성화 특성을 갖는 사이토카인인 인터루킨-8(IL-8)이 최근 분리, 복제 및 발현되었습니다.5 IL-8은 지질다당류(LPS), 종양 괴사 인자-α(TNF-α) 및 IL-1;6에 반응하여 단핵구에 의해 생성되며 급성 폐 손상의 발병과 관련이 있습니다. 따라서 우리는 IL-8이 용혈성 수혈 반응(HTR)에서 병리학적 사건의 중재자가 될 수 있다는 가설을 세웠고, 이 환경에서 IL-8의 가능한 역할을 조사하기 위해 적혈구(RBC) 부적합성의 시험관 내 모델을 설계했습니다. (5).

백혈구 감소(LR)는 사이토카인 생산을 예방하는 잠재적인 수단입니다(6).

따라서 세포 혈액 성분의 백혈구(WBC) 함량(백혈구 고갈)을 상당한 수준으로 감소시키는 것은 백혈구가 고갈되지 않은 혈액 성분에서 더 높은 수준으로 존재하는 백혈구 및 사이토카인과 관련된 수혈의 많은 부작용 발생률을 줄이는 데 직접적인 영향을 미칩니다. (7).