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濃縮赤血球内のインターロイキン 8 レベル

2024年7月27日 更新者:Wesam Ashraf Soliman Ahmed、Assiut University

炎症性サイトカインとしてのインターロイキン 8 レベルにおける白血球除去された濃厚赤血球と白血球除去されていない濃厚赤血球の比較

  1. 白血球除去された濃厚赤血球と白血球除去されていない濃厚赤血球間のインターロイキン 8 のレベルを比較するため。
  2. 炎症性インターロイキン 8 のレベルに対する濃縮赤血球の濾過の影響を示すため。

調査の概要

状態

まだ募集していません

介入・治療

詳細な説明

サイトカインという用語は、1974 年にスタンリー コーエンによって提案され、細胞の生存/死、細胞の成長と分化、さらには組織や免疫細胞におけるエフェクター機能の制御に役割を果たすペプチド、タンパク質、糖タンパク質を指します。

サイトカインは、いくつかの機能 (例: 内分泌作用、自己分泌作用、および内分泌作用) を持つ小さな細胞シグナル伝達タンパク質分子です (1)。

これらは、免疫応答の促進と制御を担うさまざまな免疫細胞、主に T 細胞、好中球、マクロファージによって合成されます。 細胞および他のサイトカインの活性、分化、増殖および産生) (2)。

サイトカインは炎症誘発性または抗炎症性であると説明されており、どちらも主に白血球の損傷の結果として保存中に血液製剤中に蓄積します。 炎症誘発性サイトカインの蓄積は、輸血関連有害反応 (TAAR)、特に発熱性非溶血性輸血反応 (FNHTR) および輸血関連免疫調節 (TRIM) の主要な原因因子の 1 つとみなされています。 さらに、サイトカインを含む血液製剤の輸血は、内皮細胞があらかじめ活性化されている患者における輸血誘発性の全身性炎症と関連しています(3)。

インターロイキン 8 (好中球活性化ペプチド 1 としても知られる) は、好中球機能の強力なエフェクターとして認識されています。 血液と接触するいくつかの異なる細胞型、つまり T リンパ球、単球、内皮細胞は、サイトカインまたはリポ多糖による刺激後にこのポリペプチドを分泌します (4)。

好中球の走化性と活性化特性を持つサイトカインであるインターロイキン 8 (IL-8) は、最近単離、クローン化され、発現されました。 IL-8 は、リポ多糖 (LPS)、腫瘍壊死因子 α (TNF-α)、および IL-1;6 に応答して単球によって産生され、急性肺損傷の病因に関与しています。 したがって、我々は、IL-8 が溶血性輸血反応 (HTR) における病理学的事象のメディエーターである可能性があると仮説を立て、この状況における IL-8 の考えられる役割を調査するために、赤血球 (RBC) 不適合性の in vitro モデルを設計しました。 (5)。

白血球減少 (LR) は、サイトカイン産生を防ぐ潜在的な手段です (6)。

したがって、細胞性血液成分中の白血球(WBC)含有量(白血球除去)を有意なレベルまで減少させることは、白血球除去されていない血液成分中に高レベルで存在する白血球およびサイトカインに関連する輸血に関連する多くの有害作用の発生率を減らすことに直接影響します。 (7)。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

82

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

健康なドナー

説明

包含基準:

  • 合計 82 人の献血者が、献血の一般的な基準をすべて満たし、さまざまな血液型と社会経済的背景を満たしており、男性と女性がこの地理的エリアに属しています。

除外基準:

  • 世界保健機関による献血の一般基準をすべて満たしていない献血者:
  • 18歳から65歳までの年齢
  • 体重50kg以上
  • ヘモグロビンが男性で13 g/dl以上、女性で12 g/dl以上
  • 寄付時に健康状態にある必要があります
  • 風邪、インフルエンザ、喉の痛み、口唇ヘルペス、胃腸炎、その他の感染症にかかっている場合は寄付できません。
  • HIV(エイズウイルス)検査で陽性反応が出たことがある
  • 授乳中の献血はお勧めできません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
白血球除去された濃厚赤血球と白血球除去されていない濃厚赤血球間のインターロイキン 8 のレベルを比較します。
時間枠:ベースライン
炎症性インターロイキン 8 のレベルに対する濃厚赤血球の濾過の影響を示す
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年1月1日

一次修了 (推定)

2028年4月30日

研究の完了 (推定)

2029年10月30日

試験登録日

最初に提出

2024年7月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月27日

最初の投稿 (実際)

2024年7月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月27日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • Interleukin-8 in packed Rbcs

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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