母子学校
18~36か月の子供を持つ母親に与えられたウェブベースのアニメーショントレーニングの意識レベルへの効果。母子学校
はじめに: トイレトレーニングは、子供が寝ているときも起きているときに排尿と便をコントロールできるようになり、注意されたり助けられたりしなくても、トイレに行って用を足す必要があることを認識できるようにするトレーニングです。トイレトレーニングは、次のようなトレーニングです。これは、子どもが寝ているときも起きているときも自分の尿と便をコントロールできるようになり、注意されたり助けられたりしなくても、トイレに行って用を足す必要があることを認識できるようにするのに役立ちます。離乳とは、母乳育児を段階的に中止することです。 ほとんどの母親とその赤ちゃんにとって、離乳は非常に困難な状況になる可能性があります。 母乳育児をサポートし、母親と赤ちゃんにとって都合の良い時期に卒乳することが非常に重要です。
目的: この研究は、生後 18 ~ 36 か月の子供を持つ母親に与えられた Web ベースのアニメーションベースの教育が意識レベルに及ぼす影響を調査することを目的としています。
材料方法:本研究は、実験群と対照群による実験研究として計画されました。データ収集にあたっては、「個人情報フォーム」、「トイレトレーニングに関する知識と態度の尺度」、「自閉症意識の尺度母親フォーム」、「母乳育児終了の尺度」を使用しました。研究対象は、生後18~36か月の子供を持つ親で構成されます。 研究のサンプルは、GPower コンピューター プログラムを使用して計算されました。 検出力分析により、大規模な独立グループの効果量である α = 0.05 の誤差レベルで行われた計算では、対照群と実験群にそれぞれ 35 人の患者、合計 70 人の患者が含まれる必要があることがわかりました。 t 検定の d = 0.8、研究の検出力は 95%。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
トイレトレーニングは、小さなお子様のいるご家庭に影響を与える発達課題であり、お子様が適切な時間と環境で排尿と排便を行う能力を発達させるために行われます。 トイレトレーニングは、子供が自分の限界を認識し、自分の行動や本能的な衝動をコントロールすることを学ぶときに始まります。 親のアプローチと社会の期待は、発達期と並行する必要があります。 これは子どもが自分自身を理解するために必要なことです。
母親のトイレトレーニングの開始と継続に関する知識や態度が不十分なため、トレーニングが必要になる場合があります。 この点において、看護師は親の間違ったトイレトレーニングの知識や態度を防ぐ上で重要な役割を果たします。
自閉症としても知られる自閉症スペクトラム障害(ASD)は、基礎的な認知特性を持ち、通常は追加の健康上の問題を伴う、一般的で高度に遺伝性の異種性の神経発達障害です。
自閉症は通常、感情制御の低下、不安、衝動性と関連しています。 他者に対する攻撃性などの困難な行動は自閉症の人に見られ、社会的に受け入れられていません。 自閉症についての意識が高まることで、自閉症者の違いが理解され、社会的領域で正しいアプローチが提供されるようになります。 この時期の子どもの自閉症意識を調査することは、母親が自分の子どもをよりよく観察し、子どもの友達へのアプローチについての意識を高めることができるようにするために重要です。
離乳とは、母乳育児を段階的に終了することです。 授乳期間は、ほとんどの母親と赤ちゃんの間の愛の絆が確立され、強化され、発展する特別なプロセスです。 この期間中、ほとんどの母親と赤ちゃんにとって母乳育児をやめるのは非常に難しい場合があります。 赤ちゃんにとっては喜びであるこのプロセスが突然終了すると、将来、子供の感情的、社会的、認知的発達に問題が生じる可能性があります。
母乳育児をサポートし、母親と赤ちゃんにとって適切な時期に正しい方法で授乳を終了することが非常に重要です。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Eda Gülbetekin, Assist. Prof.
- 電話番号:05398612688
- メール:eda.gulbetekin@igdir.edu.tr
研究場所
-
-
-
Igdir、七面鳥、76000
- Igdır University
-
-
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 研究への参加を志願する
- 研究への参加に同意する生後18~36か月の子供を持つ親
- トルコ語の読み書きができること
- 自宅にパソコンまたは携帯電話とインターネット接続があること
- Whatsappを使用できること
- 研究への参加を妨げるような視覚または聴覚の健康上の問題がないこと
- コミュニケーションの壁がないこと
除外基準:
- 研究への参加を妨げる視覚または聴覚の健康上の問題がある。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:4倍
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:実験グループ
研究への参加は完全に任意です。
研究者が実験グループに研究の目的を説明し、自発的に研究に参加することに同意した者から書面および口頭による許可を得た後、研究者によって事前実験データが収集されます。
|
自閉症の意識、授乳中止、トイレトレーニングの知識と態度のトレーニングガイドと毎週のトレーニングコンテンツのアニメーションビデオが実験グループ向けに用意され、WhatsApp経由でアップロードされ、トレーニングが提供されます。
すべての参加者はトレーニング前に対面でインタビューされ、研究に関する必要な情報が提供されます。
ビデオに関するフィードバックは研究者から受け取られ、研究の参加者は WhatsApp を通じて質問したり、デジタル環境でデジタル コンテンツを共有したりすることができます。
個人とのグループワークにより評価を行います。
携帯電話のメッセージなどのリマインダーが使用されます。
研修は8週間のプログラムで実施されます。
トレーニングガイドに沿って用意されたトピックに関するトレーニングビデオが毎週作成され、WhatsApp 経由で共有されます。
インタラクティブなコミュニケーション環境を構築することでフィードバックを受け取ります。
|
|
実験的:対照群
研究者が対照群に研究の目的を説明し、自発的に研究に参加することに同意した者から書面および口頭による許可を得た後、研究者によって事前試験データが収集されます。数週間後、研究者は実験グループのアンケートフォームに記入し、実験後のデータを収集します。
|
研究者が対照群に研究の目的を説明し、自発的に研究に参加することに同意した者から書面および口頭による許可を得た後、研究者によって事前検査データが収集されます。トレーニング後、対照群の研究者が調査フォームに記入し、テスト後のデータが収集されます。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
未就学児の母親の自閉症意識尺度
時間枠:8週間、週に1回
|
これは、4 点リッカート タイプ (1= 誤り、2= 未決定、3= 部分的に真実、4= 絶対的に真実) に関する 23 の質問で構成されます。
可能なスコアの範囲は 23 ~ 92 です。
合計スコアの増加は、認識レベルが高いことを示します。
クロンバックのアルファ値は 0.947 で、2 要素構造 (行動パターンとコミュニケーションと相互作用) があることが判明しました。
|
8週間、週に1回
|
|
トイレトレーニング
時間枠:8週間、週に1回
|
トイレトレーニングに対する母親の知識と態度を評価するために開発されました。
この尺度は、1 から 5 (5-非常にそう思う、4-そう思う、3-分からない、2-そう思わない、1-全くそう思わない) の範囲の 29 のリッカート型項目で構成され、母親の同意または同意の好みを測定します。トイレトレーニング25の知識と態度に同意しない。
スケールには逆項目やスコアは含まれません。
スケールアイテムからは最小1点、最大5点を獲得できます。
スケールスコアが増加するにつれて、母親のトイレトレーニングに対する知識と態度は積極的に増加します。
|
8週間、週に1回
|
|
母乳育児をやめる準備ができている
時間枠:8週間、週に1回
|
これは、5 段階のリッカート タイプの尺度 (1 = 非常にそう思わない、2 = そう思わない、3 = ややそう思う、4 = そう思う、5 = 非常にそう思う) です。
18か月以上の赤ちゃんを持つすべての母親に適用されます。
スケール上の項目 2、5、13、15、および 16 は逆コード化する必要があります。
スケールから得られる合計スコアは 19 ~ 95 の間で変化します。
スケールから得られるスコアが増加するにつれて、母乳育児を停止する準備のレベルが増加すると解釈されます。
|
8週間、週に1回
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- Eda2
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。