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過去5年間（2019年～2023年）のリヤド地域における交通事故の疫学

2024年8月12日 更新者：Mubarak Mohammed Saleh Alrakah、Assiut University

提案された研究から得られた調査結果は、リヤド地域の交通事故の問題に焦点を当て、関係者がこの問題の予防と制御の適切な計画と戦略を立てるのに役立ちます。 これにより、リヤド地域における交通事故の被害と負担が最小限に抑えられます。

過去 5 年間 (2019 年から 2023 年) のリヤド地域における交通事故の問題の大きさを強調すること。 リヤド地域における過去 5 年間の交通事故被害者の人口統計的特徴を特定すること。 傾向と傾向を推定すること。リヤド地域の交通事故の季節変動。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

道路交通事故 (RTA) は、迅速な対応が必要な重大な公衆衛生上の懸念となっています。 RTA は世界的に外傷による入院の大部分を引き起こしています。 RTA による外傷の発生率は、外傷関連入院の最も高い原因でした (62.5%)。 これらの RTA は身体の 1 つまたは複数の部分に危害を及ぼす可能性があり、極端な状況では致命的になる場合もあります。 これらは、若年期の機能障害や死亡の主な原因となっています。 サウジアラビアはRTA関連死亡率が最も高い。 RTAはサウジ国民の障害調整生存年（DALY）の13％を占めている。

世界保健機関 (WHO) は、医療システムに対するこうした事件の被害を軽減しようとする絶え間ない努力にもかかわらず、毎年 125 万人が RTA で死亡していると推定しています。 2,000万人から5,000万人が外傷や障害などの致命的ではない傷害を経験しており、長期の入院が必要となっている。 医療を強化するための継続的な努力がなされなければ、2030 年までに交通事故は死亡原因の 7 位にランクされると予測されています。

危害の種類に応じて、RTI はいくつかのカテゴリに分類できます。 RTI には、切り傷、刺し傷、圧壊傷から内臓損傷、骨折、切断に至るまで、あらゆる種類が考えられます。 これらの損傷は、体のほぼすべての部分に影響を与える可能性があります。 2014年7月から2017年7月までの間に行われた調査によると、RTAの被害者において最も損傷を受けた体の部位は下肢であり、胸部、上肢、頭、脊椎がそれに続く。

さまざまな研究によると、脾臓、肝臓、腎臓などのより大きく実質的な臓器が、RTA によってもたらされる腹腔内病変によって最も頻繁に損傷を受けます。 損傷の種類と影響を受けた身体の位置に基づいた RTI 頻度のこの分類には、いくつかの利点がある可能性があります。 発表された研究によると、脳や骨盤に重傷を負った人は死亡リスクが高くなります。 その結果、救急治療室で働く臨床医は、個々の緊急症例の深刻さをより適切に評価し、適切に優先順位を付けることができます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • エジプト
      • Assiut、エジプト
        • 募集
        • Assiut University
        • コンタクト：
        • 副調査官：
          • Mohammad H Qayed, MD
        • 副調査官：
          • Ekram M Khalek, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この断面調査は、すべての道路交通事故被害者に対して実施されます。研究期間中に救急治療室にかかった人、または入院した人

説明

包含基準:

-すべての道路交通事故被害者。研究期間中に救急治療室に来院した人、または入院した人。

除外基準:

-車両が関与していない道路上での傷害（例：人が道路上で滑って転倒して負傷）、または停止車両に関係した傷害（例：交通事故）。 洗車中や車への積み込み中に負傷した人）。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
道路交通事故の発生状況
時間枠：研究開始から5年
過去 5 年間のリヤド地域における道路交通事故の発生率が記録されるでしょう。
研究開始から5年

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
道路交通事故の原因
時間枠：研究開始から5年
道路交通事故の原因としては、危険な追い越しや車線変更、飲酒運転、過密や過積載、運転技術の欠如、交通規律の不十分な知識などが記録されます。
研究開始から5年
合併症
時間枠：研究開始から5年
身体的傷害、精神的外傷、経済的負担、法的問題、交通の流れの中断などの合併症が記録されます。
研究開始から5年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Assiut University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2023年10月1日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2026年10月1日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年10月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2024年8月12日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年8月12日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2024年8月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2024年8月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年8月12日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 04-2024-200850

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

データは、1 年間の研究終了後、責任著者からの合理的な要求に応じて利用可能になります。

IPD 共有時間枠

1年間の学習終了後。

IPD 共有アクセス基準

データは、責任著者からの合理的な要求に応じて利用可能になります。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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