再利用可能な止血帯上の微生物

この横断研究は、ポーランドのグダニスクにある三次紹介病院の手術室と救急部門で、2024年3月から4月にかけて3部構成で実施された。 この研究には、血管アクセスの生成中に病院の医療スタッフが使用する再利用可能な止血帯が含まれていました。

院内研究の各段階の後、うっ滞物が収集され、新しいものと交換されました。 研究の 3 段階で合計 53 個の再利用可能なスタシスが収集され、グダニスク医科大学の免疫生物学および環境微生物学部で微生物学的分析が行われました。 止血帯を使い捨ての滅菌バッグに集めました。 研究の第 1 段階では、無期限に使用できる止血帯が収集されました (n= 17)。 研究の第 2 段階と第 3 段階では、それぞれ 14 日間 (n=20) と 28 日間(n=16) 使用されたうっ滞が収集されました。 すべての止血帯にはラベルが付けられ、調査対象の病棟内の異なる部屋に割り当てられました。 試験はプラスチックファスナーと布製バンドに分けて実施しました。 止血帯のプラスチック部分を滅菌ガラス皿に置いた。 実験室条件下では、うっ滞のプラスチック部分が切り取られ、皿の中に置かれた。 0.9% 塩化ナトリウムに浸した滅菌綿棒を使用してプラスチックを綿棒で拭き、その後綿棒の先端を切り取り、0.9% 塩化ナトリウム (3ml) が入ったチューブに入れ、ボルテックス装置で振盪しました (30 秒)そして、得られた材料を、５％羊血を含むコロンビア寒天培地上に播種した。 うっ血の物質部分を滅菌均質化バッグに入れ、100mlの栄養ブロスを加えた。 次にバッグをストマッカー ホモジナイザーに 2 分間置き、材料の多孔質表面から微生物を剥離しました。 得られたホモジネートを濃縮状態で移し、200 μl ピペットを使用して 5% 羊血を補充したコロンビア寒天培地上に 10 倍に希釈しました。200 μlの濃縮ホモジネートを高品質増殖培地MacConkey Broth、King B Agar、CHROMagar E. coliおよび他の大腸菌群に播種しました。 保護された材料を、好気性雰囲気中、37℃で24時間インキュベートした。 この時間の後、細菌コロニーを計数し、うっ滞の表面上の微生物の数（CFU/cm2）を決定するために計数を実行した。 実験の仮定と時間枠のため、8 個の止血帯は分析に含まれていませんでした。 医療スタッフから得た情報によると、汚れがひどいため止血帯が使用できず、プラスチックの留め具が壊れたケースもあったという。