エネルギーと集中力に対するパラキサンチンの急性効果 (PXN)

包含基準:

• 署名と日付が記載されたインフォームドコンセントを自発的に提出してください。
• 病歴と日常的な血液化学検査によって判断される健康状態にあること。
• 年齢は20歳から40歳まで（両端を含む）。
• BMI 18.5 ～ 29.9 (包括的)。
• 体重は少なくとも120ポンド。
• 正常血圧（仰臥位、安静時収縮期血圧<1​​40mmHg、拡張期血圧<90mmHg）。 最初の測定値がこれらの制限をわずかに超えていた場合、被験者には短い (5 分間) の休憩時間が与えられ、さらに 2 回の測定が行われます。 3 つの測定値すべての平均が適格性の決定に使用されます。
• 正常な仰向け、安静時の心拍数 (< 90/分)。
• 以前の 24 時間の食事を再現し、各試験の 24 時間前にアルコール、カフェイン、運動を控え、各試験の 8 時間前に絶食する意欲がある。

除外基準:

• 現在の喫煙者またはその他のニコチン使用者（つまり、 ベイプ、パッチなど）。
• -非黒色腫皮膚がん（皮膚の基底細胞がんまたは扁平上皮がん）を除く、過去5年間の悪性腫瘍の病歴。
• 胃腸バイパス手術（ラップバンドなど）の既往。
• 栄養素の吸収や代謝に影響を与える可能性がある他の既知の胃腸疾患や代謝疾患。 電解質異常、糖尿病、甲状腺疾患、副腎疾患、性腺機能低下症、短腸症候群、下痢性疾患、結腸切除歴、胃潰瘍、逆流症、胃不全麻痺、先天性代謝異常症（PKUなど）。
• 慢性炎症状態または疾患（例： 関節リウマチ、クローン病、潰瘍性大腸炎、狼瘡、HIV/AIDSなど）。
• 肝腎疾患、筋骨格疾患、自己免疫疾患、または神経疾患の病歴。
• 認知障害の病歴。
• 精神障害の病歴。
• 分析証明書に記載されている、試験製剤中の任意の成分に対する既知の感受性。
• 現在妊娠している女性、妊娠を計画している女性、または子供に授乳している女性。
• 不安症または ADHD の薬の使用。
• 1日あたりコーヒーまたは同等品（>400 mg）を3杯以上のカフェイン摂取。
• アルコール摂取（標準的なアルコール飲料を 1 日あたり 2 杯以上、または 1 週間あたり 10 杯以上）、または薬物乱用または依存症。
• スクリーニング時の臨床的に重大な異常な検査結果。
• 胃腸バイパス手術（ラップバンドなど）の既往。
• 現在、治験薬による別の研究に参加しているか、過去 30 日間に別の研究に参加している。
• 医療スタッフの意見として、主要評価項目を混乱させる可能性がある、または被験者が参加した場合に危害を及ぼすリスクが高まる可能性があるその他の疾患または状態。