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慢性腰部神経根症患者における電気刺激ありおよびなしのPNF

2024年11月26日 更新者：Riphah International University

慢性腰部神経根症患者の疼痛および機能障害に対する電気刺激ありまたはなしの固有受容性神経筋促進の効果

非特異的腰痛、肩峰下インピンジメント、頸部神経根症などの治療に PNF がどのように使用されているかを多くの研究が示しています。 いくつかの研究では、PNF以外のマッケンジー法、脊椎動員法、マリガン牽引法などのさまざまな技術が腰部神経根症の治療に使用されていました。 研究者らによると、慢性腰部神経根症患者における電気刺激による PNF の有効性を確認できる文献はほとんどありません。 したがって、現在の研究の目的は、慢性腰部神経根症患者における電気刺激による PNF の効果を調べることです。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
48

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • パキスタン
    • Punjab
      • Sialkot、Punjab、パキスタン、51310
        • Amin welfare and teaching hospital , Awan center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • • 腰椎神経根症と診断された症例

    • 放散痛の影響を受ける片足または両足
    • 感覚異常、しびれ、チクチク感、鋭い痛みなどの神経根圧迫の兆候
    • 深部腱反射の障害（膝のジャーク、足首のジャーク）
    • 男性も女性も
    • 神経根障害を伴う腰椎症の放射線学的証拠
    • 年齢層は40代から70代まで
    • 45° ～ 70° の間でポジティブ SLR テスト
    • 症状が6週間以上続いているすべての被験者
    • 咳やくしゃみにより脚の痛みが増す

除外基準:

  • 感染症、腫瘍、骨粗鬆症などの重篤な脊椎疾患
  • コントロールされていない高血圧
  • 重度の認知障害
  • その他の神経学的症状や、腎臓や内臓疾患などの全身疾患
  • 脊椎骨折と脊椎すべり症
  • 妊婦
  • 過去6か月以内の脊椎手術歴
  • 過敏肌、心臓ペースメーカー装着患者など、TENS の適用が禁忌となる臨床症状

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：電気刺激による PNF
この治療群の参加者は、慢性腰部神経根症患者の痛みと機能障害を軽減するために、電気刺激を伴う PNF を受けます。
他の：電気刺激による PNF

グループ A は、電気刺激による体幹の等張性およびリズミカルな安定化の組み合わせを含む PNF を受けます。 参加者は、最大抵抗で 10 回の繰り返しを 3 セット実行します。 各パターンの 10 回の繰り返しの完了後、およびセット間には、それぞれ 30 秒と 60 秒の休憩時間が設けられます。

すべての PNF 演習は合計 30 ～ 45 分間行われます。 「バースト」TENS (鍼のような TENS) は、低周波 (1 ～ 4 Hz) での持続時間 100 ～ 400 ミリ秒の高強度の不連続刺激を特徴とし、弱い筋肉のけいれんを 10 分間誘発します。
実験的：電気刺激なしの PNF
この治療群の参加者は、慢性腰部神経根症患者の痛みと機能障害を軽減するために電気刺激なしで PNF を受けます。
他の：電気刺激なしの PNF

グループ B は、電気刺激なしで体幹の等張性とリズミカルな安定化の組み合わせを含む PNF を受けます。 参加者は、同じ理学療法士が提供する最大の抵抗で 10 回を 3 セット行います。

各パターンの 10 回の繰り返しの完了後、セット間にはそれぞれ 30 秒と 60 秒の休憩時間が設けられます。

すべての PNF 演習は合計 30 ～ 45 分間行われます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの数値評価スケール
時間枠：6週目
痛みの数値評価スケールは、回答者が痛みの強さを反映する 0 ～ 10 の整数を選択する視覚的アナログ スケールのセグメント化された数値バージョンです。 11 ポイントの数値スケールの範囲は、痛みがないことを表す 0 から極度の痛みを表す 10 までです。 スコアが高いほど、痛みの強度が大きいことを示します。 例えば想像できる限りひどい痛み、または最悪の痛み。 NPRS は完了までに 1 分もかからず、管理とスコア付けが簡単です。
6週目
修正されたオスウェストリー障害指数
時間枠：6週目
MODI は、オスウェストリー腰痛障害アンケートとしても知られており、長期にわたる患者の機能障害を評価するための非常に重要な手段です。 MODI は、10 の質問セクションを含む患者が記入するアンケートです。 このツールは持続性の重度の障害に効果的です。 MODI ドメインは次のとおりです: 痛みの強さ、身の回りのケア、持ち上げ、歩行、座る、立つ、睡眠、社会生活、旅行、雇用/家事。 各セクションには 6 つのステートメントがあり、そのアクティビティの最小難易度を意味する 0 から最大難易度を意味する 5 までスコアが付けられます。
6週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Riphah International University

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Arnab Altaf, PP DPT、Riphah International University Lahore

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2024年2月2日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2024年9月15日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2024年10月31日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2024年11月25日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年11月26日

最初の投稿 (推定)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2024年11月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2024年11月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年11月26日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • REC/24/0214 Azka Yaseen

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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