このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

代謝に関する洞察: 成人リンパ腫における F-18 FDG PET/CT の影響

2024年12月12日 更新者：Aya Abdel-Baset Ahmed Ali Alsanory、Assiut University
  1. リンパ腫における F-18 FDG PET/CT の病期分類の精度を評価する
  2. 治療反応のモニタリングおよびリンパ腫の再発または残存疾患の検出における F-18 FDG PET/CT の役割を決定する
  3. 予後因子としてのFDG摂取量と病理組織学的サブタイプおよび免疫表現型との相関関係を評価する。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
まだ募集していません

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

エジプトにおけるリンパ腫の発生率は近年増加しており、ホジキンリンパ腫と非ホジキンリンパ腫の両方の症例が顕著に増加しています。 この増加は、医療の向上、意識、診断の進歩によるものです。 危険因子には、感染症、ライフスタイル、遺伝学、免疫系の問題が含まれます。

リンパ腫は現在、エジプトの成人の間で 4 番目に罹患率の高いがんであり、年間の新規がん症例全体の約 8.4% を占めています。 リンパ腫の負担が増大するにつれて、その診断と管理のための効果的な戦略を開発することが不可欠になります。

フルロデオキシグルコース F-18 (F-18 FDG) は、リンパ腫細胞などの代謝活動が活発な細胞に蓄積する放射性標識グルコース類似体であり、F-18 FDG 陽電子放出断層撮影/コンピュータ断層撮影 (PET/CT) の悪性病変の検出感度を高めます。 。 病気の広がりの程度を評価することにより、リンパ腫の病期分類において重要な役割を果たします。

さらに、F-18 FDG PET/CT は、治療反応の評価、再発の早期検出、患者の予後の評価に不可欠であり、残存病変の評価と再発の予測によって予後価値を提供します。 病気の進行を監視し、再発性リンパ腫を検出する機能により、治療上の決定と長期的な転帰を導く重要な洞察が得られます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
62

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。
  • 名前：Aya A Ahmed Ali ALsanory, MSc
  • 電話番号：00201063490867
  • メール：ayota17@gmail.com

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Mohamed A Mekkawy, Prof
  • 電話番号：00201011580757
  • メール：mmekkawy@aun.edu.eg

研究場所

  • エジプト
      • Assiut、エジプト
        • Nuclear medicine- Assiut University Hospital
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

これは、アスーツ大学病院の単一施設の臨床腫瘍学および核医学部門から収集された前向き研究データであり、疾患の病期分類、治療効果の評価、または治療後のモニタリングのために F-18 FDG PET/CT を受けたリンパ腫症例 62 例が含まれています。 。

説明

包含基準:

  • 年齢: 患者は 18 歳以上である必要があります。
  • リンパ腫の確定診断: 患者は組織病理学および免疫表現型検査に基づいてリンパ腫の確定診断を受けなければなりません。

除外基準:

  • 既知の悪性腫瘍を合併している患者。
  • 妊娠: PET/CT スキャンによる放射線被ばくに関連する潜在的なリスクがあるため、妊娠中の女性。
  • 重度の腎機能障害または肝機能障害: FDG の代謝または排泄に影響を与える可能性のある重大な腎機能障害または肝機能障害のある患者。
  • コントロールされていない糖尿病：コントロールされていない糖尿病（血糖値 > 200 mg/dL）の患者。FDG の取り込みや PET/CT の結果に影響を与える可能性があります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
主要な
時間枠：3年

FDG 摂取評価にドーヴィルスコアを使用した治療反応:

5 段階スケールを使用して FDG 摂取量を評価します。

  1. バックグラウンド以上には取り込まれない
  2. 摂取量 ≤ 縦隔
  3. 摂取量 > 縦隔 ただし ≤ 肝臓
  4. 肝臓に比べて中程度に増加
  5. 肝臓 X と比較して顕著に増加: 新たな取り込み、リンパ腫に関連する可能性は低い
3年

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
二次的
時間枠：3年
SUVmax、最大標準化取り込み値(g/mL)を使用したF-18 FDG PET/CTを使用して、早期再発または残存疾患を検出します
3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Assiut University

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • スタディディレクター：Esraa R Hassan, MD、South Egypt Cancer Institute

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2025年1月1日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2026年12月31日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2027年6月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2024年12月1日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年12月12日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年12月12日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • PET/CT in adult lymphoma

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

クッキーの設定

当社はCookieを使用して、当社のWebサイトで最高のエクスペリエンスを提供できるようにしています。詳細については、プライバシーとCookieのポリシーをよくお読みください。...>>>ポリシーに記載されているように、WebサイトまたはコンピューターからCookieを削除することにより、いつでも設定を変更したり、同意を取り消すことができます。それを受け入れて、下の[設定の管理]セクションで対応するボックスにチェックマークを付けて、設定を選択してください。このウェブサイトの一部を使用する前に、利用規約をよくお読みください。
«設定の管理