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COPD患者に対する有酸素運動とBFRTを組み合わせた効果の調査

2024年12月25日 更新者：Kun-Ling Tsai、National Cheng Kung University

慢性閉塞性肺疾患患者の運動能力、心肺機能、生活の質に対する血流制限トレーニングと組み合わせた有酸素運動の効果を調査する

COPD患者の心肺機能と運動能力に対する運動トレーニングの効果を調査します。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

慢性閉塞性肺疾患（COPD）の全身的な影響は、心血管障害、筋萎縮、骨粗鬆症などの一連の合併症を引き起こす可能性があります。 これらの併存疾患は、多くの場合、身体活動の低下と最適な体力の低下をもたらし、患者は運動誘発性呼吸困難を軽減するために座りっぱなしのライフスタイルを余儀なくされます。 運動耐容能の限界に対処することは、依然として COPD の治療における重要な治療目標です。 研究によると、運動不耐症は肺機能の低下とそれに伴う骨格筋機能不全の両方によって引き起こされます。 新しいリハビリテーション技術である血流制限トレーニングは、より低い運動強度および短期間で筋力を向上させることが期待されており、COPDリハビリテーションへの新たなアプローチを提示しています。

この研究の目的は、総合的な有酸素運動プログラムに血流制限トレーニングを組み込むことが、COPD患者の運動能力と生活の質に及ぼす影響を調査することである。 この研究結果は、COPDの管理における補助的な治療戦略としてのこの革新的なトレーニング技術の可能性を明らかにすることを目的としています。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
90

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • 台湾
      • Tainan、台湾、701
        • 募集
        • National Cheng Kung University Hostipal
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. COPDはレベル2～4に分類されます。
  2. 過去 3 か月間悪化することなく安定した状態。
  3. 過去 6 か月以内にいかなるリハビリテーション プログラムにも参加していない。
  4. 口頭での指示を理解して従うことができ、運動訓練プログラムに協力する能力。

除外基準:

  1. 意識がないか、評価者に協力できない。
  2. 過去3か月以内に急性疾患により入院したことがある。
  3. 重度の関節疾患または下肢の手術歴。
  4. 重度の心血管疾患（例、心臓ペースメーカーの存在または過去6か月以内の急性心筋梗塞）。
  5. 酸素供給への依存。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
アクティブコンパレータ：いつものケアグループ
通常のケアグループは COPD と運動関連の教育を受けます。
行動：病気と運動の提案
参加者は、COPD のセルフケアと自宅での運動アプローチに関する教育プログラムを提供されます。
実験的：有酸素運動グループサイクリング
有酸素運動グループには、2か月間、週に2～3回のサイクリングトレーニング介入が行われます。
行動：有酸素運動介入
有酸素運動介入ではエルゴメーターを利用します。 このプログラムは週に2～3回、3か月にわたって実施されます。
実験的：BFR グループサイクリング + BFR
BFRグループは、BFR介入と組み合わせたサイクリングトレーニングを週に2～3回、2か月間受けます。
行動：血流制限（BFR）介入
血流制限 (BFR) 介入では、エルゴメーターでの有酸素運動と BFR トレーニングを組み合わせます。 このプログラムは週に2～3回、3か月にわたって実施されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
酸素消費量（VO2）
時間枠：ベースライン (0 週間) からフォローアップ (20 週間) への変更
心肺運動テストで調べる酸素消費量
ベースライン (0 週間) からフォローアップ (20 週間) への変更
ダイヤフラム容量
時間枠：ベースライン (0 週間) からフォローアップ (20 週間) への変更
横隔膜超音波検査による横隔膜容量の検査
ベースライン (0 週間) からフォローアップ (20 週間) への変更

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
機能的能力
時間枠：ベースライン (0 週間) からフォローアップ (20 週間) への変更
6MWTによる機能容量の検討
ベースライン (0 週間) からフォローアップ (20 週間) への変更
心拍数の変動
時間枠：ベースライン (0 週間) からフォローアップ (20 週間) への変更
自律神経系から調べる心拍変動
ベースライン (0 週間) からフォローアップ (20 週間) への変更
肺機能検査
時間枠：ベースライン (0 週間) からフォローアップ (20 週間) への変更
スパイロメーターによる肺機能検査。 スパイロメトリーは、時間をかけて空気を吸ったり吐き出したりする能力を測定する生理学的検査です。 肺活量測定の主な結果は、努力肺活量 (FVC)、最初の 1 秒間の努力呼気量 (FEV1)、および FEV1/FVC 比です。
ベースライン (0 週間) からフォローアップ (20 週間) への変更
最大呼吸圧
時間枠：ベースライン (0 週間) からフォローアップ (20 週間) への変更
圧力計で測定される最大呼吸圧
ベースライン (0 週間) からフォローアップ (20 週間) への変更
生活の質スコア（COPD関連アンケート-I）
時間枠：ベースライン (0 週間) からフォローアップ (20 週間) への変更
MMRC アンケートによって調査された生活の質スコア。
ベースライン (0 週間) からフォローアップ (20 週間) への変更
生活の質スコア（COPD関連アンケート-II）
時間枠：ベースライン (0 週間) からフォローアップ (20 週間) への変更
COPD 評価テスト (CAT) の質問
ベースライン (0 週間) からフォローアップ (20 週間) への変更
生活の質スコア（COPD関連アンケート-III）
時間枠：ベースライン (0 週間) からフォローアップ (20 週間) への変更
セントジョージ呼吸器アンケート (SGRQ)
ベースライン (0 週間) からフォローアップ (20 週間) への変更

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
National Cheng Kung University

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Kun-Ling Tsai, Ph.D.、Department of Physical Therapy, National Cheng Kung University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2024年11月20日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2028年12月31日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2030年12月31日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2024年12月19日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年12月25日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年12月25日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • B-ER-113-298

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

IPD 共有計画は、概要データが公開された後に決定されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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